农药异构体的分离与测定

用高效液相色谱法和气相色谱法分离测定农药的几何和光学异构体。     

富勒烯C 4 0的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论B3LYP/6-31+G*对富勒烯C40的各个异构体进行了计算研究,对它们的几何构型、相对能量、HOMO-LUMO能量间隙进行比较分析.结果显示,异构体遵循五元环比邻惩罚规则,稳定性高的异构体通常具有更高的正球形,最稳定的异构体是含有10个B55键的C40-38.     

日粮共轭亚油酸对黄羽肉鸡生长性能、腹脂沉积的影响

共轭亚油酸（CLA）是必需脂肪酸亚油酸的立体和位置异构体的混合物，是一种新型功能性脂肪酸，具有多种生理功能。而近年来的研究表明，动物口粮中添加共轭亚油酸安全无毒性，可以明显降低脂肪沉积，改善肉品质。但这类研究多以啮齿动物为研究对象，而以家禽为研究对象方面的资料较为缺乏。在养禽业中，肉鸡腹脂沉积过多会影响胴体的商品价值。因此，为了更好地了解共轭业油酸对肉鸡生产的影响，本试验以黄羽肉鸡为受试动物，通过在日粮中添加共轭亚油酸，研究其生长性能、腹脂沉积及肉质的变化等。     

猪TPM3基因数字化差异表达图谱研究

1946年,Bailey首次报道了原肌球蛋白(TM基因家族),其主要功能是作为调节蛋白影响肌细胞的发育过程,尤其是成熟阶段的肌细胞发育。原肌球蛋白以大量异构体形式广泛分布于各种真核细胞中。其中4个TM基因分别命名为TPM1、TPM2、TPM3、TPM4。猪TPM3(tropomyosin 3,γ-TM基因)为华南     

家禽着色过程的影响因素

在我国,特别是两广地区,向肉鸡或蛋鸭饲料中添加饲用色素,改善禽产品的颜色非常普遍,由此造成的添加成本也很昂贵.影响着色效果的因素非常复杂,任何一方面稍有差错,都会导致着色的失败.综合起来,影响着色的因素主要有着色剂、禽体、饲料、疾病、饲养管理等方面.     

本刊继续诚聘通讯员

自从英国philip D．Bentley等在1990年研究含氟的菊酸后，发现DV菊酸侧链乙烯基的一个氯原子被三氟甲基（CF3）取代形成氯氟菊酸。又称功夫酸，当其与氰醇（2-氰基间苯氧基苯甲醇）反应生成氯氟氰菊酯，在其化学结构中，在侧链乙烯基部分有Z和E的几何异构体，而在三元环结构中有二个手性碳原子，而在酯部分也有一个手性碳原子。一共有3个手性碳原子，共有8个光学异构体，在这些化合物的异构体中侧链乙烯基主要是Z体，而其8个光学异构体的生物活性如表1。     

烯唑醇的顺反立体异构体分析方法研究

通过气相色谱和高效液相色谱法研究分析了烯唑醇的顺/反异构体分离方法.正相和反相HPLC的条件如下不锈钢柱200 mm×5 mm(i.d.),填料YWG-Si 10 μm,流动相正己烷-异丙醇为95+5(V/V)或者用正己烷-无水乙醚-无水甲醇89+9+2(V/V),流速2.0 mL·min-1,检测波长254 nm;不锈钢柱200 mm×5 mm(i.d.),填料YWG-C1810 μm,流动相甲醇-水-乙酸为70+30+0.35(V/V),流速1.0 mL·min-1.气相色谱的条件熔融石英毛细管柱10m×0.53 mm×1.0 μm膜厚,用聚乙二醇-20000涂渍,柱温160℃,进样口和检测器温度250℃,载气H216 mL·min-1.在上述气相色谱的条件下,烯唑醇顺/反异构体能达到部分分离.     

玉米蛋白粉中反式叶黄素及主要顺式异构体的分离鉴定

使用反相高效液相色谱和二极阵列检测及大气压化学电离质谱技术对玉米蛋白粉中叶黄素、玉米黄质和隐黄质及其主要顺式异构体进行分离和鉴定。以体积分数95%的乙醇和四氢呋喃按体积比1∶1混合为提取溶剂,采用Carotenoid C30色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,甲醇和丙酮为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长450nm,采用DAD和APcI-MS技术对叶黄素、玉米黄质和隐黄质的主要顺式异构体进行鉴定。结果表明:叶黄素、玉米黄质和隐黄质及这3种色素的异构体在60 min内较好分离,其质量浓度为5.0~150.0、2.7~80.1和0.6~18.0μg/mL时与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.999 7、0.999 3和0.999 5;该检测方法精密度的相对标准偏差(RSD)为0.11%~0.39%,回收率为95.95%~101.78%。HPLC检测方法适用于玉米蛋白粉等干植物原料中叶黄素类色素的精确定量。     

共轭亚油酸作为饲料添加剂的应用研究

共轭亚油酸（conjugated linoleicacid，CLA）是亚油酸的异构体，天然存在于许多生物体内的一类含有共轭双键的微量多不饱和脂肪酸。大量研究结果表明，作为一种新型功能性油脂，CLA具有抗癌、     

拟除虫菊酯类农药光学异构体的分离及定量分析

以拟除虫菊酯类农药S.S-氰戊菊酯为代表性。采用气相色谱柱测定S.S-氰戊菊酯光学异构体的总酯质量分数,使用ODS反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈和甲醇为主要成分的流动相,将S.S-氰戊菊酯光学异构体分离为4个色谱峰,测定S.S-氰戊菊酯占4种异构体的比率,最后计算出S.S-氰戊菊酯的质量分数,从结果看,回收率一般在99.61%~100.52%。