广东省丝绸行业竞争力研究成果宣讲贯彻工作会议纪要

由广东省经济贸易委员会主办，广东省丝绸集团公司和广东省蚕学会协办的广东省丝绸行业竞争力研究成果宣讲贯彻工作会议于2004年6月3日至4日在佛山市顺德区召开，广东省丝绸集团公司蔡高声董事长、柯惠琪总经理、广东省蚕学会姚宏中理事长等全省丝绸行业158位代表出席了会议。国家茧丝办王北鹰主任、中国丝绸协会弋辉会长，杨永元、樊迅副会长莅临大会并在会上分别作了相关报告。会议由广东省经济贸易委员会工业处陈茜薇副处长主持。现将有关领导同志的报告内容纪要如下：     

云南进境种苗(球)上的线虫及重要种的描述

近年来,云南口岸引进国外种苗(球)呈逐年递增趋势,检出线虫也增多,据不完全统计,2002年进境种苗(球)1179批,1300多万株(球),检出线虫85次;2003年1～9月1421批,3200多万株(球),检出线虫110次;其中,包括重要的植物寄生线虫鳞球茎茎线虫(Ditylenchus dipsaci)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、咖啡短体线虫(P.coffeae)、草莓滑刃线虫(Aphelenchoides fragariae)、根结线虫(Meloidogyne spp.)等数十批次.     

针孔微喷带在广东徐闻冬春连旱区夏植春收香蕉栽培中的应用效果

徐闻县是广东夏植春收香蕉的主产地，至2004年已建成首个面积达1．3万hm^2的广东大型夏植春收香蕉基地。     

田三七高产优质栽培技术

田三七Anredera Cordifolia(Ten)Sreenis别名藤三七、洋落葵等，落葵科落葵属多年生蔓性植物，原产巴西，我国云南、广东、四川、湖北等地均有分布。目前已发展成为广东珠江三角洲地区特有的蔬菜新品种。田三七主要以叶片、嫩梢作食用；叶片口感滑嫩，嫩梢清脆，上汤或火锅食用为多，珠芽和地下块茎可作汤、炖鸡。田三七具有活血及消肿化淤，     

人与自然的和谐 景观与环境的协调——广东梅县雁鸣湖旅游度假村风景园林规划与设计

广东梅县雁鸣湖旅游度假村以“观光休闲度假、养生健身娱乐、生态环境保护”为主题，按“生产与生态并重、农业与旅游齐飞”的发展模式，高标准规划与建设，形成规模宏大、景观别致、格调高雅的旅游观光、休闲度假胜地。其农业开发的创新举措和体现中国传统园林文化意境“天人合一”的生态园林景观，获得广泛好评，分别获省、市     

广东七目嶂省级自然保护区野生观赏植物资源及其利用

随着社会的发展和人们生活水平的提高 ,城市园林绿化的要求已逐渐从观赏和游憩功能发展到维持生态平衡和回归自然阶段。因此 ,了解当地自然森林群落中的野生观赏植物资源并加以开发利用具有独特的现实意义。广东省七目嶂自然保护区地处中亚热带向南亚热带的过渡地带 ,热量丰富、雨量充沛、山地广阔 ,有保存较好的地带性自然森林植被 ,植物种类繁多 ,不少种类可作园林绿化应用。1　保护区自然概况广东省七目嶂省级自然保护区位于广东省东北部 ,五华县西部 ,面积 5 85 0hm2 。地处北回归线北缘 ,属于低纬度南亚热带季风性湿润气候。保护区所在…     

广东西瓜嫁接育苗栽培技术及推广

广东省西瓜年均种植面积近年基本稳定在2．7万hm^2左右，主要产区集中在粤西和粤北地区?广州地区在20世纪70～80年代高峰时期的栽培面积曾经达到3300hm^2左右，近年来已减至600hm^2左右。主要原因是耕地面积有限，难以进行西瓜的倒茬轮作。西瓜重茬连作造成土壤病原菌基数逐年     

广东蜜源概况及蜜蜂授粉现状

一、主要蜜源植物分布 广东省蜜源植物分为野生和人工种植两种.野生蜜源主要分布在山区,多达100多种,最主要的有鸭脚木、柃属植物和山乌桕等;人工种植植物的蜜源植物主要为果树,面积超过100万公顷,主要为荔枝、龙眼,还有柑橘、李、柚子、柿子、香蕉、菠萝和杂果.     

广东省乳牛隐孢子虫病的流行病学调查

对广东省10个奶牛场进行了隐孢子虫病的流行病学调查，并按大致10％的采样率采集了1087头乳牛的新鲜粪便，以饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法检查隐孢子虫卵囊，其中检出卵囊的阳性牛92头，阳性率为8．46％；有7个场检出隐孢子虫卵囊，场阳性率为70％。这7个奶牛场的卵囊阳性检出率分别是10．00％、7．19％、6．67％、9．80％、6．72％、12．76％和6．72％。调查发现，乳牛隐孢子虫的阳性率和感染强度与乳牛年龄呈负相关关系，而且可能与气候有关；所检出的隐孢子虫卵囊经形态学鉴定为鼠隐孢子虫(Crptosporidium muris)。     

毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物，用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后，克隆至质粒表达载体pET-32a( )，成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3)，并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10．8％，其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后，用E．necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析，结果为阳性。