中草药防治禽流感研究进展

禽流感（avian influenza,AI）是由A型流感病毒引起的家禽或野禽的疾病综合征。根据禽流感病毒（AIV）的致病力通常分为高致病性禽流感（HPAI）和低致病性禽流感（MPAI）,HPAI传播快,具有高度致死性;MPAI多呈隐性感染或症状较轻,不导致严重病变或死亡。AI历来被认为是人类流感的最大基因库,是人流感病毒发生变异的新基因来源。1997年,中国香港H5N1 AIV及1999年中国大陆和香港H9N2AIV首次突破种间障碍直接感染人甚至致死。不但打破了自然条件下仅有H1、H2和H3亚型流感病毒可以感染人和其他哺乳动物的常规,而且为人流感增添了新的毒株亚型（H5和H9）。由此赋予了AIV（禽流感病毒）全新的公共卫生意义。     

H7N3亚型禽流感病毒感染人

20 0 4年3月,加拿大CFIA(Canadian Food Inspection Agency)的1名工作人员在视察Fraser Valley地区暴发H7N3亚型禽流感的养鸡场后,出现了结膜炎和喉痛、咳嗽等上呼吸道症状。经实验室确认,该工作人员感染了H7N3亚型禽感染病毒。2 0 0 4年4月2日,该地区确诊了第2名感染H7N3禽流感病毒的工作人员。目前这2名工作人员均已经完全恢复健康。对于H7亚型禽流感病毒,此前曾有H7N7感染人的报道,而且都恢复了健康。这H7N3感染人的事件发生后,该地区对与病禽接触的工作人员采取了加强个人防护、口服Tamiflu和免疫流感疫苗等一系列措施。其他10…     

人雄激素受体的雄激素结合区cDNA在E.coli中的高效表达

将编码人雄激素受体（ｈＡＲ）的雄素结合区（ＬＢＤ）的ｃＤＮＡ片段（１００５ｂｐ）克隆到由Ｐ１启动子控制的硫氧还蛋白表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ上,构建了表达质粒ｐＴｒｘＡＲ,并转化到大肠杆菌Ｇ１７２４中,经色氨酸诱导表达后,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,可观察到一高效表达的融合蛋白产物,此融合蛋白 分子了量与理论值相吻合,氨基酸组分分析证明了ＬＢＤ目的基因的表达。     

利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在家蚕中表达人瘦素蛋白

瘦素(leptin)蛋白由肥胖基因编码,对人体能量代谢等多种生理过程起着重要的调节作用。利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,将人瘦素蛋白基因(lep)克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTb,并转化E.coli DH10Bac,获得重组杆粒Bacmid-lep,然后转染家蚕BmN细胞,获得重组杆状病毒。用SDS-PAGE和Western blotting方法在感染重组病毒的家蚕BmN细胞检测到大小约22 kD的蛋白条带,与预期的人瘦素蛋白分子质量相符。给家蚕5龄起蚕注射重组病毒液后的4～5 d出现发病症状,RT-PCR检测发病家蚕的血液中有lep基因转录,并通过SDS-PAGE和Western blotting检测到大小为22 kD的人瘦素蛋白的表达。研究结果表明,利用Bac-to-Bac表达系统能够获得含有人瘦素蛋白基因的重组杆状病毒,并且目的蛋白能在家蚕细胞及幼虫体内表达。     

新近发现的非典型疯牛病介绍

2004年2月《美国科学院院刊》报道了Monaco等人在2003年8月份在意大利发现的一种非典型BSE。这种非典型：BSE比人们以前所认识到的：BSE(以下称“典型BSE”)更像人CJD。     

维生素K3的合成及应用

本文概述了维生素K3的各种合成技术路线，对维生素K3生产技术的发展进行了展望，介绍了其应用和市场供求现状。     

提高企业思想政治工作实效性的思考

众所周知,思想政治工作是作为一项引导人、教育人、塑造人、培养人的工作而存在的。在企业中,思想政治工作面对的是不同生长环境、不同年龄、不同教育背景、不同工种等各式各样的人群,思想政治工作是贯穿于企业生产、后勤保障、销售服务等各种渠道的,因此,思想政治工作是企业一切经济工作的基础和保证。随着市场经济发展和企业不断深     

基于源分离人尿的资源化利用技术研究进展

人尿中含有丰富的营养物质,随意排放不仅带来环境污染,而且会造成资源的浪费。近几年,源分离人尿的资源化利用在工程领域受到了越来越多的关注。本文综述了以资源化利用为目的的人尿处理技术,包括农田利用技术、氮回收技术、磷回收技术、钾回收技术及生化药品提取技术,旨在为我国人尿高效资源化利用寻求可推广可应用的技术方法。综述结果表明尿液具有巨大的资源回收利用潜力,用于处理源分离尿液的技术有很多,但是除了直接还田技术外,其他技术均还停留在实验室研究阶段,尿液资源化利用技术的实际工程应用还有待进一步研究推广。     

人血小板生成素基因的克隆及CHO稳定细胞系的建立

 以人肝cDNA为模板克隆了人血小板生成素（Human Thrombopoietin,hTPO）基因,利用基因重组技术构建了带有新霉素抗性基因（neo）筛选标记的pcDNA3.1(+)-hTPO真核表达载体,将重组质粒瞬时转染293T细胞,用鼠抗人TPO 单抗Western blot 检测 TPO蛋白的瞬时表达;再将重组质粒转染中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO),应用400 μg/mL的G418筛选克隆,经PCR及Western blot验证,获得了3株hTPO蛋白表达水平不同的CHO细胞系,为获得大量蛋白并进行活性功能试验及临床应用奠定基础。     

人乳铁蛋白腺病毒载体的构建及细胞表达

将人乳铁蛋白基因与腺病毒基因组骨架质粒重组,在293细胞中包装重组腺病毒颗粒,获得真核细胞表达的栽体pAd-hLTF.以pcDNA3X为模板,PCR扩增hLTF基因,腺病毒穿梭栽体pshuttle-cmv与hLTF重组为pshuttle-cmv-hLTF:再与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1同源重组为pAd-hLTF质粒:脂质体法将重组pAd-hLTF质粒转染HEK 293细胞.包装成重组腺病毒颗粒.Western blot和ELISA法测定细胞中hLTF基因的表达.结果表明,pAd-hLTT质粒转染293细胞后,7～10 d后,获得细胞裂解液,将细胞裂解产物再次接种新鲜的293细胞,3～5 d后,80%以上的细胞变圆、膨胀、漂浮.Westem blot和ELISA结果显示,上清液中有hLTF基因的表达,为重组人乳铁蛋白的体外表达及其功能分析奠定了基础.