牡丹江苹果蠹蛾的发生规律及防治措施

苹果蠹蛾[Cydia pomonella(L.)]属鳞翅目,小卷叶蛾科,可为害苹果、梨、沙果、樱桃等果类,是世界上最严重的蛀果害虫之一,属进境植物检疫性有害生物。黑龙江省牡丹江市在2006年首次发现苹果蠹蛾,经过近几年的调查、防控,已基本摸清该虫在本地的为害症状和发生规律。     

红小豆高产栽培技术

<正>选地与整地红小豆耐涝性较差,宜选择沙壤土较好,不易积水的地块种植,前茬应选择3年未种过豆类作物的玉米茬或小麦茬,避免重迎茬。整地以伏秋整地为主,深度要达到20厘米以上,深翻后整平耙细,立即起垄,镇压保墒。     

猪附红细胞体病研究进展

附红细胞体病（Eperythrozoonosis）是由附红细胞体（Eperythrozoon,简称附红体）寄生于人畜红细胞表面、血浆和骨髓而引起的一种人畜共患传染病,又称红皮病、黄疸性贫血、类边虫病、赤兽体病。临床上以发热、贫血、黄疸等为主要症状。     

犬附红细胞体病诊断的研究进展

<正>犬附红细胞体病(Canine eperythrozoonosis)是由寄生于红细胞表面、血浆及脊髓液的专性血液寄生物一附红细胞体(Eperythrozoon)所引起,临床上以贫血、发热及黄疸为基本症候的一种人畜共患传染病。1928年Schilling和Dinger几乎同时分别在啮齿类动物中查到类球状血虫体(E.coceoides),随后相继在牛、羊、猪等家畜体内陆续发现该虫体,命名为附红细胞体(Eperythrozoon)~[1]。在我国,晋希民于1981年首次在病兔中发现兔附红细胞体~[2];华     

我国互联网金融问题研究及应用

互联网金融是近年来国内学术界颇为关注的话题,特别是在互联网金融概念理解、对传统金融的影响以及金融监管问题上呈现热议趋势。在梳理相关文献的基础上对如上问题进行分析并结合当下互联网金融服务于实体经济中的两种方式,加深对互联网金融的理解和进一步研究。     

蓝塘仔猪IGF-1水平与组织IGF-1、GHR基因的表达

32头不同日龄(出生、3、21、35d)蓝塘仔猪,由前腔静脉采血后剖杀,取肝脏、背最长肌样品。用RIA法测血液、组织中IGF 1浓度,用放射受体法(RBA)检测肝脏、肌肉组织中GHR结合活性,用实时荧光定量PCR法检测IGF 1、GHRmRNA的表达水平。结果表明:(1)血液中IGF 1在出生日显著高于其它时期(P<0 05)。肌肉组织中IGF 1含量高于肝脏组织,肌肉组织IGF 1含量在3、21、35日龄时都显著高于出生日(P<0 05)。(2)肝脏细胞膜GHR结合活性在出生日显著高于3、21日龄(P<0 05),肝脏细胞膜GHR结合活性高于肌肉组织。(3)肝脏组织IGF 1、GHRmRNA的表达量均显著高于肌肉组织(P<0 05)。肝脏IGF 1mRNA的表达在出生日、21日龄时显著高于3、35日龄(P<0 05),GHRmRNA的表达在出生日显著高于其它日龄(P<0 05)。肌肉IGF 1、GHRmRNA的表达在出生日均显著高于其它日龄(P<0 05)。     

海南岛南繁基地向日葵新病害病原菌的分离和鉴定

通过对海南岛南繁基地的向日葵病害实地调查,发现了一些北方向日葵产区未见过的新病害.采用柯赫氏法则对所发现的向日葵新病害的病原菌进行了分离与鉴定.根据分离菌株的菌落形态,并利用真菌的通用引物对3个样本进行PCR扩增,确认引起该地向日葵叶部病害的病原菌为番茄匍柄霉(Stemphylium lycopersici)和新月弯孢...     

NO对细胞凋亡的影响

NO对不同细胞的凋亡影响不同。NO诱导凋亡可通过氧化应激、干扰能量代谢、直接损害DNA、激活多聚ADP－核聚聚合酶或使胞液Ca^2 调节紊乱。另一方面，通过cGMP依赖途径，抑制细胞色素C释放、降低半胱天冬酶活性等，NO也可以抑制细胞凋亡。     

功能性小肽及其在猪、鸡生产中的的应用

1 功能性小肽的功能与特点 功能性小肽消化生理上具有吸收速度快、耗能低、载体不易饱和、各种肽之间转运无竞争性与抵制性，在吸收代谢方面具有相对于氨基酸明显的优势。     

猪圆环病毒2型感染PK-15细胞差异表达miRNA和mRNA互作网络

旨在筛选猪圆环病毒2型感染猪肾上皮细胞(PK-15)后差异表达miRNA和mRNA,并探究miRNA和mRNA之间的互作关系。使用茎环定量PCR检测多个热点miRNA在PCV2感染组和未接种病毒组之间的差异表达水平以发现差异表达miRNA,分析PCV2感染后第12小时的蛋白质组学研究结果(GEO登录号:GSE71945)以获得差异表达mRNA,并分析差异表达miRNA和mRNA之间的互相作用关系。结果显示,在PCV2感染后第12小时miR-10b、miR-128、miR-155-5p、miR-21、miR-29b、miR-361-3p等表达量显著性变化,使用miRecords预测其靶基因,分别发现7 105、9 741、7 451、7 183、7 971、8 793个靶基因;PCV2感染后第12小时共有158个差异表达mRNA,分属于多种细胞结构成分并参与多条重要的细胞生物途径,且差异miRNA的靶基因和差异mRNA之间有大量的交集基因。上述结果表明,PCV2感染能导致细胞内多种miRNA差异表达,造成miRNA的靶基因表达紊乱,进而影响细胞正常的生命进程。