农村地区精准扶贫工作的思路

为更好地解决农村贫困问题,根据不同农村地区的贫困特点,分析实行精准扶贫的重要性及相关工作重点,探讨利用各方面的有利条件开展精准扶贫的工作思路及建议,为精准扶贫工作的准确实施提供有益参考。     

农业院校在精准扶贫中的作用

消除贫困、改善民生、实现共同富裕是社会主义的本质要求。30 a来我国扶贫开发尤其是精准扶贫取得了辉煌成果,但目前也面临着一定的问题。农业院校作为人才、智力、科技高度集中地,针对精准扶贫中出现的种种问题,应从产业规划、人才培养、产业发展、科技服务等方面创新工作机制,加大精准扶贫的力度,打好扶贫攻坚战。     

滚移式喷灌机压力对喷灌均匀性影响

为解决喷灌机械的喷灌均匀性差、移动不方便等问题,研制一种操控简单、适应性强的大型滚移式喷灌机,对其水量分布均匀系数和喷灌强度进行试验.试验采用单因素多重比较设计方法,选取距进水端距离分别为40,150,260 m处为测试处,喷灌压力分别为0.20,0.25,0.30,0.35,0.40 MPa,并运用Design-expert软件进行分析,研究各喷灌压力在各测试处对水量分布均匀系数和喷灌强度的影响.结果表明,各测试处的压力对水量分布均匀系数的影响均为显著性差异,且随喷灌压力上升,水量分布均匀系数升高.对喷灌强度的影响呈正相关性,但喷灌压力高于0.30 MPa时影响不显著.喷灌压力在0.40 MPa时,水量分布均匀系数平均可达88.75%,喷灌强度为12.3 mm/h,各处的水量分布均匀系数和喷灌强度能够保持均匀一致,并能够稳定作业,达到最优状态,完全满足大型滚移式喷灌机的性能要求.该项研究对于促进滚移式喷灌机推广和应用具有重要意义,为其深入研究提供了参考依据.     

可定点整合的无筛选标记LacS基因表达载体的构建与鉴定

试验旨在构建一个能够定点整合且无筛选标记基因的半乳糖苷酶基因LacS表达载体.本研究以pEGFP-N1质粒为原始框架,通过PCR及限制性酶切位点在pEGFP-N1质粒的标记基因两端添加两个同向LoxP序列,在多克隆位点上游添加能够定点整合的attB序列,最后再将目的基因BC promoter-LacS-PolyA通过限制性酶切位点插入多克隆位点.每一步都进行PCR、酶切及测序鉴定.PCR产物及酶切片段大小符合预期结果,测序结果也与相应寡核苷酸序列一致,证明各个基因片段正确地连接到载体相应位置.本试验成功构建了可定点整合的无筛选标记半乳糖苷酶基因表达载体pEGFP-N1-LacS.     

低毒农药补贴于2014年起步

2014年农业部将启动低毒农药补贴政策。2013年I1月上旬．全国高毒农药定点经营及低毒低残留农药示范补贴座谈会在江西省南昌市召开．会议交流了各地高毒农药定点经营和低毒低残留农药示范补贴的成效和经验．深入探讨了推进高毒农药定点经营、探索低毒低残留农药推广补贴的机制．     

2014年8月全国生猪产品和饲料价格情况

据对全国480个农村集贸市场畜产品和饲料价格定点监测,2014年8月份生猪类产品、禽肉、鸡蛋和牛羊肉产品饲料价格继续上涨,生鲜乳价格下跌。按农贸市场监测口径,本月猪粮比价为5.49︰1,比上月上涨0.28个点(图1)。     

移民喜搬迁 安居可乐业——阳曲县从细处入手、高效推进易地扶贫搬迁

<正>山西省阳曲县位于忻定盆地和晋中盆地之间,是太原市的近郊县、北大门,也是省级贫困县和山西省晋西北、太行山革命老区"两区"开发重点县,全县总面积2 070.67 km2,占太原市总面积(6 988km2)的29.8%。阳曲县下辖4个镇6个乡,1个社区和10个居民委员会,共117个行政村、344个自然村。全县总人口15万人,其中农业人口11.4万人。阳曲县始终将易地扶贫搬迁纳入全县总体规     

产业扶贫:从“输血”向“造血”的路径之变

<正>目前,在全国新一轮扶贫工作中,山西依然是重点省份。如何让贫困地区的农民尽快迈向小康,走出一条资源型地区扶贫开发的新路径?2013年,山西启动百企千村产业扶贫开发工程,支持引导100家以上大中型企业,围绕工业反哺农业,带动数千个贫困村实现区域化、规模化产业扶贫开发,努力实现企业转型和农民增收双赢。江苏润恒集团实施农副产品物流项目,带动151个贫困村脱贫;荣博集团建设有机辣椒项目,带动周边8个村5000     

黑龙江省将于6月1日起全面实行高毒农药定点经营管理

<正>本刊讯记者从黑龙江省农药管理检定站获悉,2013年12月22~23日,省农委组织各市、县农业局执法机构在哈尔滨召开了"高毒农药定点经营工作落实会议"。会议决定将从2014年6月1日起,全面实行高毒农药定点经营管理。会议提出,各地要根据当地农作物种植结构、病虫害发生和     

鸡贫血病毒vp3突变体的构建

以本实验室克隆保存的含野生型鸡贫血病毒 ( CAV)全基因序列的 p UC18-CAV为模板 ,通过双向聚合酶链式反应 ( PCR)的方法在CAV的 DNA序列中制造定点突变并新增特定限制性酶切位点 ,得到载有 CAV突变体的p UC18-CAVm。突变体中致病基因 vp3的起始密码子 ATG(在 m RNA是 AUG)突变为 ACG而失去翻译起始位点的功能 ,虽然 vp3基因完全重叠于 vp2基因内部 ,但由于读码框的不同和密码子的简并性 ,突变位点的碱基变化并未引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化 ,从而保证了突变体和原始病毒抗原性的一致 ,为开发鸡贫血病毒的 DNA疫苗奠定了坚实的基础