螺旋毛壳ND35 β-1,3-葡聚糖酶的诱导、性质及其抑菌作用

 以病原菌Rhizoctonia solani的细胞壁为诱导物,模拟毛壳菌自然的重寄生过程,研究了内生真菌螺旋毛壳(Chaetomium spirale) ND35 β-1,3-葡聚糖酶的产酶条件、性质,尤其是不同碳源的调控作用。结果表明,不同种类的真菌细胞壁及几丁质和昆布多糖,均可诱导产生β-1,3-葡聚糖酶,而作为分解代谢产物的葡萄糖则抑制产酶。经硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose阴离子交换层析及Phenyl-Sepharose疏水层析,并通过SDS-PAGE鉴定,纯化了一种分子量约为73 kDa的内切β-1,3-葡聚糖酶GLUC73。其最适反应温度为55℃,在40℃以下较稳定;最适pH值为5.5,在pH 5-9范围内均很稳定;酶活性受Hg²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺、Mg²⁺等金属离子不同程度的抑制,Mn²⁺和Co²⁺对酶有激活作用;以昆布多糖为底物时,该酶的米氏常数K_m为0.412 mg·mL^-1,最大反直速度V_max为3.876 U·mL^-1。粗酶液同时具有β-1,3-葡聚糖酶和几丁质酶活性,离体抑菌试验表明,对苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)、杨树腐烂病菌(Valsa sordida)、苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的菌丝生长和孢子萌发有明显的抑制作用。通过对β-1,3-葡聚糖进行免疫细胞化学标记和超微结构观察,间接证明了β-1,3-葡聚糖酶在螺旋毛壳重寄生过程中的作用。     

梨自交不亲和新基因S35-RNase的克隆与表达分析

  通过RACE技术, 从早酥梨花柱中分离到一个长度为681 bp的自交不亲和基因, DNA序列分析表明, 其开放读码框由227个氨基酸组成, 具有S2RN ase基因特有的保守组氨酸和半胱氨酸残基、高变区和保守区等特征序列, 与己登录的S₄-RNase基因DNA序列同源性最高, 达94% , 登录为一个新基因:S₃₅-RNase, GenBank接收号为DQ224344。通过Northern杂交, 发现该基因只在花柱中特异性表达, 并且在大铃铛期的表达量比花前和花后3 d的表达量都高。     

从病死鸵鸟中分离鉴定出O35血清型大肠杆菌

从南京两个鸵鸟场死亡鸵鸟的内脏以多株细菌，经生化试验确定自肝脏的两细菌为大肠杆菌，动物试验揭示这两株大肠杆菌对ＳＰＦ鸡和小白鼠有不同程度的致死性，药敏试验结果显示这两株大肠杆菌对常用抗菌素的敏感不同，但对复方磺胺和卡那霉素均高度敏感。经血清型鉴定，这两株大肠杆菌血清型为Ｏ３５。     

35杨速生丰产栽培技术示范推广初报

实施35杨速生丰产栽培技术结果表明,4年生树木平均胸径达23.6cm;而进行粗放管理的35杨,4年生树木平均胸径仅为13.3 cm。     

家蚕核型多角体病毒p35基因的核苷酸序列分析

对家蚕核型多角体病毒苏州株 (BmNPVsu)p35基因的序列分析表明 :BmNPVsup35编码序列为 897nt,编码 2 98aa。同源性分析表明 :BmNPVsup35与BmNPVT3、AcNPV、SlNPV在核苷酸水平上同源性分别为 99.5%、95.1 %、89.3% ,在氨基酸水平上的同源性分别为 98.7%、89.4 %、76.4 % ,显示了杆状病毒p35基因在进化上的保守性。BmNPVT3中位的N14 6、S2 0 2 、E2 0 4 、K2 4 4 ,在BmNPVsu中分别被G、N、Q、N取代 ,BmNPVT3中S2 2 2 ,在BmNPVsuP35中发生了缺失。推测BmNPVsuP35蛋白的功能及抑制细胞凋亡的能力与BmNPVT3P35蛋白的相似     

微机保护装置的故障分析

1保护装置故障调查 2009年某月，某35kV变电站某10kV出线发生单相接地故障，由于该保护模块未及时响应，造成该站越级跳闸事故。检查后发现是由于该10kV线路保护装置电源板在故障前已烧坏，致使保护装置失电不能可靠动作。     

几个棉花品种的对比试验

以中棉35号为对照，选择出更适合42团种植的棉花品种。     

水电站发电机转子绕组接头脱焊紧急处理

1 事故经过及故障点查找 2006年7月12日,我站1号发电机组(2500kW)发电运行时,35kV系统雷击后接地跳闸,造成机组保护动作跳闸而紧急停机.     

提高变电站现场高处作业的安全性

河北省高碑店市电业局所辖7座35kv变电站，因工作现场多、户外工作条件限制，高空作业缺少固定、可靠的安全带悬挂地点，致使安全带低挂高用，给现场工作带来重大安全隐患。如何解决安全带悬挂点安全可靠、符合规定是高碑店市电业局QC小组亟待解决的问题。