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851.
南大洋是地球上最冷的水域,水温常年在0℃以下,许多生物在南大洋降温过程中走向灭绝,而南极鱼亚目鱼类在南大洋逐渐变冷过程中快速进化,成为冰冻海域最繁盛的脊椎动物.随着越来越多的南极亚目鱼类基因组完成测序和分析,人们对这些鱼类在冰冻环境下生存和繁衍机制的认识也越来越深入和全面.本文从抗冻蛋白的起源、血液发生、抗过氧化机制、... 相似文献
852.
Pseudomonas cepacia脂酶的分子克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究从Pseudomonas cepacia染色体文库中分离到了4个酯酶基因的阳性克隆,限制性酶切分析发现脂基因位于一个3.0kb的DNA片段上。脂酶基因的部分核苷酸序列进行了测定,并与已报道的酯酶基因序列作了比较分析,此外,还对不同物种的脂酶底物结合区域进行了讨论。 相似文献
853.
从大豆(品种Williams)基因组文库中筛选出大豆11S球蛋白Gy4(A5A4B3)染色体基因,对其基因及基因上游启动区和基因下游域进行了测离,全长3680bp。基因编码区长度为2597bp,由四个显子和三个内含子组成。四个外显子的长度为:289bp,266bp,747bp和387bp;三个内含子的长度为:332bp,75bp和501bp。基因上游除具有CAAT盒和TATA盒外,还具有EGUMI 相似文献
854.
表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2重组鸡痘病毒的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
含IBDV保护性抗原VP2的质粒,以SphI消化,然后用T4噬菌体DNA聚合酶将末端补平,产物纯化后再以SalI消化一次,经再次纯化后与SmaI和SalI分步酶切的鸡痘病毒插入载体pFG1175-1相连,使唤基因顺向插入到载体P75启动子下游,得到含IBD VP2基因的重组插入载体pFG VP2。 相似文献
855.
cry1Ab 基因在转基因"克螟稻"后代中的遗传稳定性及表达 总被引:21,自引:0,他引:21
以不同世代的转基因“克螟稻”后代为实验材料,研究了cry1Ab基因在不同世代间的遗传稳定性及表达特性。结果表明:cry1Ab基因在“克螟稻”后代中不仅能通过有性世代稳定传递而且能在有性世代交替中保持表达的稳定性,同时cry1Ab基因在“克螟稻”后代中表达表现出了一定的时空特性,主茎、一次分蘖和二次分蘖各部位Cry1Ab蛋白含量均不同、但均以茎、叶、叶鞘中表达量较高,根中表达量则相对较低,其中以成熟 相似文献
856.
苏云金杆菌的杀虫蛋白质和基因的结构,特点,分化及调控的研究… 总被引:2,自引:0,他引:2
苏云金杆菌(Bt)是一种非常重要的昆虫病原细菌,其产生的杀虫白南对许多农业和医学上的重要害虫包括鳞翅目、鞘翅目、双翅目、膜翅目,螨类和线虫等都有高特异的杀虫活性,其菌剂早已商品化,并已在世界各地广泛应用。近年来,对Bt遗传学、分子生物学和遗传工程等方面的研究已获得了重大的进展。本文将系统评述Bt杀虫蛋白质基因的特点,分类体系、基因的表达和调控以及杀虫蛋白质的三维结构等方面世界上的最新研究进展。此外 相似文献
857.
甘蓝黑腐病黄单胞菌(XanthomonascampestrisPv.campestris)产生的胞外蛋白酶Ⅰ在致病的早期阶段起重要作用,该酶以及其它胞外酶和胞外多糖的合成受一致病因子调控基因簇(rPf基因簇)的正向调控。本研究利用带有β-半乳糖苷酶报道基因(lacZ)的转座子Tn5-B20诱变蛋白酶Ⅰ基因克隆,获得了lacZ在蛋白酶Ⅰ基因启动子控制下表达的Tn5-B20插入突变质粒。通过将这种突变质粒导入野生型和各rpf基因突变体菌株后,测定lacZ基因在细胞生长周期中的表达水平,不仅进一步证实了这些rpf基因对蛋白酶Ⅰ基因的正向调控作用,而且明确了它们的调控水平.发现rpfA、rpfC、rpfE、rpfG或rpfH突变后,蛋白酶Ⅰ基因的转录会降低90%左右,而rpfB突变后,蛋白酶Ⅰ基因的转录只降低48%。 相似文献
858.
利用DNA-DNA杂交方法,分离细枝木麻黄的Frankia菌株Co01的nif克隆pCc1GX,赤杨内生菌株At4的nif克隆pAt1GX及沙棘的FrankiaHr18的nif克隆pHr18GX、pHr11-③GX。用基因功能互补法,从Frankia菌株At4的基因文库中分离到二个可能可互补豌豆根瘤菌nod基因功能的克隆pAt2GX、pAt3GX,并制作了pAt2GX、pAt3GX的亚克隆,予进一步实验,获得充分的证据证明pAt2GX、pAt3GX是否带有Frankia菌株At4的nod基因. 相似文献
859.
本研究把含有β干扰素基因的植物表达载体pG21(含有β干扰素基因的信号肽)和pG11通过三亲结合转移到了农杆菌C58C1(pGV2260)中,并与pGV22060发生同源重组而稳定存在于它Ti质粒pGV2260上,进一步用此载体把β干扰素工因转移到了烟草细胞中Southern分析证明了此基因已整合到染色体上,RNA点杂交及NPTⅡ酶分析显示此基因植物细胞中得到了表达,实验中还发现含有pG21的农杆 相似文献
860.
Bt毒蛋白抗虫植物基因工程研究(综述) 总被引:20,自引:0,他引:20
本文简要回顾了苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因在抗虫植物基因工程研究中的进展情况。包括Bt基因分类,Bt基因的结构和特性,Bt毒蛋白的杀虫机理,昆虫对Bt产生抗性的机制以及抗虫转基因植物的研究,并对其农业生产上的应用进行了展望。 相似文献