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白灵菇优质高产栽培关键技术 总被引:1,自引:0,他引:1
白灵菇是一种具有食用、药用价值的真菌 ,该食用菌产品问世后 ,受到了广大消费者的欢迎。和其他大多数各类食用菌不同的是 ,白灵菇菌丝长满袋后 ,需要一个较长时间的后熟阶段 ,也就是菌丝长满袋后必须再继续培养一段时间 ,同时采取相应的措施 ,才能顺利出菇并实现优质高产。现将白灵菇优质高产栽培关键技术介绍如下 :1 确定理想的栽培季节白灵菇属于中、低温型的菌类 ,在自然气候条件下 ,以秋季接种 ,冬、春季出菇产量高、质量好 ,具体地说 ,适宜的播种期黄河以北地区可选在8月上旬至 12月底 ,黄河以南地区可选在 8月中旬至 11月上旬 ,长江… 相似文献
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1995年以来 ,我们在莆田市常太镇、华亭镇和芦镇等地进行调查研究 ,发现枇杷茎腐病发生与施肥和土壤中钾含量有一定的关系。为此 ,我们于1998~ 2 0 0 1年进行了本试验。1 材料与方法 试验设在莆田市芦镇崇圣村 ,山坡地果园 ,红壤性土壤 ,面积约 1hm2 ,品种为解放钟枇杷 ,树龄 10~ 15年 ,株行距为 3m× 5m ,树势中庸 ,管理水平一般。设 4种施肥处理 ,分别为年株施①氮、磷、钾三元复合肥 (15∶10∶15 ) 4kg ;②硫酸钾 1 5kg +猪鸭粪30kg +水肥 10 0kg ;③猪鸭粪 30kg +水肥 10 0kg ;④对照 ,按当地习惯施肥 (水肥 … 相似文献
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近年来 ,不少地方到外地病疫区调运香蕉种苗 ,带进香蕉花叶心腐病的病苗 ,致使在部分蕉区发病扩展蔓延 ,发病蕉园病株率高达 30 % ,严重威胁香蕉生产。1 危害症状发病初期香蕉叶片上出现褪绿的黄色不连续条纹或纺锤体状圈斑 ,随着叶片的老熟 ,条纹或圈斑逐渐变成黄褐色至紫黑色 ,最后成枯纹或枯斑。发病严重的则心叶黄化、腐烂 ,病株出现叶缘卷曲或皱缩。病株假茎 (叶鞘 )上呈现小水渍状斑点 ,以后变黄褐色 ,再变深熏烟色至血红色 ,病部随后坏死腐烂 ,心叶腐烂即心腐。抽蕾期发病的植株 ,果轴或花苞出现黄色条纹圈斑 ,果实出现黑斑点 ,发育… 相似文献
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值得关注的大豆新病害 总被引:3,自引:5,他引:3
大豆病害在世界上报道有上百种 ,其中大豆疫病菌、菜豆细菌性萎蔫病菌、番茄环斑病毒、烟草环斑病毒等危害大豆的有害生物是我国检疫性有害生物 ,但近年国外大豆病害的发生情况有了一些变化 ,一些新兴的、重要的病害引起了广泛的关注。为防止这些新的危险性有害生物随进口大豆传入我国 ,避免对国外大豆上病害的了解停留在大豆疫病菌等有害生物上 ,现着重介绍几个近年在国外发生普遍、经济影响大、中国没有分布、随大豆传入风险高的新的危险性真菌病害 ,从而对大豆真菌病害有新的认识。1 大豆突死综合症一种镰刀菌引起的大豆突死综合症 (英… 相似文献
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玉米青枯病病原腐霉对其伴生镰刀菌的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本试验以玉米青枯病病原肿囊腐霉(Pythium inflatum Malthews)与禾生腐霉(Pythium gramlnicola Subram)为材料,着重研究了两种腐霉的生长与代谢对其伴生病原禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum Schw.)的影响,结果表明:1.腐霉的定殖生长能力弱于禾谷镰刀菌。在腐霉菌落上,禾谷镰刀菌仍可生长,而在禾谷镰刀菌菌落上,腐霉则不能生长。2.在伴生条件下,腐霉被镰刀菌覆盖的时间长短随接种间隔而有变化,接种间隔愈短,则覆盖愈快。3.两种腐霉的培养滤液均对禾谷镰刀菌的孢子萌发与芽管伸长及菌落扩展有明显的促进作用,表明滤液中含有对镰刀菌生长有利的活性成分。4.腐霉培养滤液对禾谷镰刀菌红色色素的产生有一定的抑制作用,其原因可能与腐霉的嗜糖性有关。5.田间结果表明,腐镰复合接种的发病率接近禾谷镰刀菌单菌接种,但低于腐霉单菌接种。 相似文献
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西瓜细菌性果腐病及其检疫对策侯建雄方雯霞(兰州动植物检疫局730000)(国家动植物检疫局100026)西瓜细菌性果腐病(BacterialFruitBlotchofWatermelon,以下简称BFBW)是一种能引起西瓜苗病、叶病和果实腐烂的种传... 相似文献
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白腐真菌发酵在饲料工业中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
农作物秸秆是我国主要的粗饲料,资源非常丰富。但是由于营养价值低、适口性差等原因,在饲料工业中的利用率很低,不足总量的15%~20%,从而造成大量氮素和有效能量的损失,而且因秸秆不能有效被利用带来的环境问题也日益突出。秸秆青贮是将发酵工程运用于饲料工业的典范,但是青贮工艺受季节因素的限制,不能广泛开展。在利用生物发酵技术处理秸秆方面,研究人员多利用一些微型真菌(如黑曲霉、绿色木酶、变异青酶、根酶等)、细菌以及酵母菌等处理秸秆,但是它们在降解秸秆木质素的同时,也消耗了秸秆中的营养成分,降低了秸秆作为饲料原料的营养价值… 相似文献
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根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( ),构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达,表达产物量可达菌体总蛋白的9.3%,融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析,结果为阴性,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。 相似文献