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141.
一种新的作物诱变育种方法--航天育种 总被引:10,自引:0,他引:10
航天育种,也称空间诱变育种,是利用高空气球、返回式卫星、飞船等航天器、将作物种子、组织、器官或生命个体搭载到宇宙空间,利用宇宙空间特殊的环境诱变作用使生物基因产生变异,再返回地面进行选育,培育新品种、新材料的作物育种新技术.它是航天高科技与农业遗传育种相结合的产物,是综合了宇航、遗传、辐射、育种等跨学科的高新技术,是传统诱变育种方法在高科技情况下的延伸.航天育种的最大优势在于有可能在较短的时间内创造出目前地面诱变育种方法难以获得的罕见基因资源,培育出有突破性的优良品种. 相似文献
142.
143.
河南省杨树材种出材率表的研编 总被引:1,自引:0,他引:1
夏丰昌 《中南林业调查规划》2006,25(1):10-12
用削度方程和单株带皮—去皮胸径的转换关系式两个模型对河南省杨树进行计算机理论造材.经精度检验,满足要求,方法可行,依此编制了河南省杨树材种出材率表。 相似文献
144.
鸡性连锁矮小型基因的生物学效应胡刚安,杜晓惠(广东省农科院畜牧研究所广州510640)(四川农业大学家禽研究室雅安625014)鸡性连锁矮小型基因(符号为dw)是俄国学者Behtank于1935年首次发现的。Hutt(1959)确定了该基因在性染色体... 相似文献
145.
肉兔双列杂交遗传效应的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验采用了5品种完全双列杂交,用Havey程序对德国花巨兔(G)、比利时兔(B)、新西兰白兔(N)、加利福尼亚兔(C)、丹麦白兔(D)的主要生产性能进行了遗传效应分析。首次采用加性——显性模型分析了优势杂交组合优势性状的基因效应值与杂种优势率的关系,对杂种优势机理作了一定探讨。结果表明:最佳杂交父本、母本分别为G(♂)或N(♂)、N(♀);最优杂交组合为GB、NG。此外,GN、DN、GC、BC也不失为优秀组合 相似文献
146.
家蚕第2隐性赤蚁的遗传学研究——Ⅱ.ch-2基因的连锁分析 总被引:1,自引:1,他引:0
Ch-2基因是继ch之后新发现的一种隐性赤蚁ch-2基因与pM(2)、Ze(3)、L(4)、Pe(5)、E~(EL)(6)、q(7)、st(8)、I(9)、w-2(10)、ms(12)、cf(13)、U(14)、Se(15)、cts(16)、B_m(17)、nb(19)、rb(21)、or(22)、sp(23)、Nd(25)、及Y_m等各标志基因都是独立遗传.Ch-2与mln杂交F_2代分离+ch-2+min:ch-2+min:ch-2mln:ch-2mln=523:284:231:0≈2:1:1:0;ch-2与elp杂交F_2代分离+ch-2+elf:ch-2+elp:+ch-2elp:ch-2elp=219:97:68:0≈2:1:1:0,充分说明ch-2与mln、elp是连锁遗传的,即ch-2基因位于第18连锁群. 相似文献
147.
裴卓嘉 《干旱区资源与环境》1990,4(2):105-115
长期以来在有关应用气象研究中,气象定量分析一直是一个相当困难而又亟待进一步研究解决的重要问题之一。本文设计研究的实用气候度定量计算方法,是指从宏观的角度对天气气候利弊影响状况进行整体性分析的一种全新的思路和方法,作者在认识气象要素若干宏观特征的基础上,应用最优的《制约逻辑》理论原理,提出了在天气气候综合制约演变过程中具有相对权重意义的因子天气度Z,因子灾害度Z’,单纯气候度A=[1-1/2(|Z-Z|+Z’)]和实用气候度Aα=[(1+α)-1/2(|Z-Z|+Z’)]的定量化新概念,并设计出一整套计算方法,所得结果十分简明,在凡涉及气象利弊宏观影响的有关应用与研究工作中本方法具有一般的方法论意义,可不受时间和地域的限制而加以推广应用。 相似文献
148.
149.
乳牛布鲁氏菌病病原DNA快速检测技术的研究 总被引:16,自引:1,他引:16
在国内首次建立了乳牛原乳中布鲁氏菌外膜蛋白(OMP)25ku基因套式聚合酶链反应(nested—PCR)检测技术。结果显示,本方法的特异性好,只能扩增布鲁氏菌DNA,而不能扩增同样能引起乳牛流产的鹦鹉热衣原体、弓形虫、胎儿弯杆菌DNA;乳样的检测灵敏度达50CFU/mL,重复试验35次,可重复性和稳定性均十分理想;对4批331头凝集试验阳性(24份)或阴性(307份)乳牛的乳样用本方法检测,符合率为100%。在48h内即可获得诊断结果。本方法同样可用于血液或其他流产病料中布鲁氏菌DNA的检测。 相似文献
150.
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。 相似文献