一株奶山羊伪结核棒状杆菌的分离与鉴定

为获得陕西某羊场病羊脓包中的病原菌,以无菌采集的病羊颈部脓汁为材料,进行细菌分离培养,鉴定分离菌株的形态特征、培养特性、生化特性,挑取分离菌株进行协同溶血试验(cAMP)和16SrRNA基因的PCR扩增,并对序列进行分析,NJ法构建系统发育树;用分离菌株分别接种Balb/c小鼠和奶山羊;药敏试验鉴定分离株的耐药性。结果显示,分离菌株的形态特征、培养特性、生化特性与伯杰细菌鉴定手册所述伪结核棒状杆菌特性一致;测序显示分离菌株与GenBank中已收录伪结核棒状杆菌相似性达97%以上;Balb/c小鼠致病性试验和奶山羊动物回归试验表明分离株有强致病性;药敏试验表明分离菌株对红霉素、环丙沙星、克拉霉素、强力霉素、四环素、头孢唑啉、新霉素、氧氟沙星等多种抗生素敏感,对复方新诺明耐药。     

山东省禽病流行情况与防治措施

近十年来，家禽商种虽然取得了很大进步，但育种仍偏重于快速生长性能的选育，而忽视了其心血管系统和呼吸系统的同步改善，以致难以适应其快速生长期的物质需要，导致出现诸如腹水综合症、猝死症等病的发生，近年来，此类疾病发生率呈明显上升之势，已成为危害性颇大的世界性鸡病。     

嗜神经型新城疫病毒的分离与鉴定

从一群自然发病疑似新城疫的病鸡脑中分离出一株野毒株，经过鸡胚传代、ＨＡ测定、电镜观察以及回归试验等确认是新城疫病毒。该分离毒株毒力极强，以１００倍稀释后，接种ＳＰＦ鸡胚，２４－６０小时内鸡胚全部死亡，接种易感雏鸡后，潜伏期短、发病早，呈现典型的神经症状。     

蜡质芽孢杆菌悬浮剂治疗仔猪下痢的试验

本试验应用农作物益生菌蜡质芽孢杆菌（ＦＳ株）悬浮剂治疗仔猪黄痢１４０例，治疗白痢１３４例，有效率分别为９４．２９、９４．０２％，明显优于常规抗菌剂复方庆大霉素和痢特灵。试验证明，该制剂无毒，疗效显著，且使用方便，值得推广。     

新炎瘟清片对人工感染鸡巴氏杆菌病的临床疗效试验

用新炎瘟清片以高(2片／kg.b．w)、中(1片／kg．b．w)、低(0．5片／kg.b．w)三个剂量对人工感染鸡巴氏杆菌病的鸡群口服治疗，同时设立盐酸环丙沙星对照组。试验结果表明：用药2d后，新炎瘟清片高、中剂量组的有效率分别为93．3％、93．3％，效果优于对照药物盐酸环丙沙星对照组(70．0％)。     

羊巴氏杆菌病与羊肠毒血症及肺炎链球菌的鉴别诊断及综合防治措施

羊巴氏杆菌病又称为出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌所引起的一种传染病,一年四季均可发生,主要以羔羊最易发生,对人也有一定的致病性,是养羊产业中最常见的疾病之一。由于该病与羊肠毒血症、肺炎链球菌在临床症状上较为相似,因而对于该病的诊断会造成一定的难度。介绍了该病与羊肠毒血症、肺炎链球菌的鉴别诊断,以期为羊巴氏杆菌病的准确诊断和防控提供参考。     

乐都县牛羊布氏杆菌病的血清学调查

2011-2013年利用虎红平板凝集法和试管凝集实验对乐都县雨润乡、碾伯镇、高庙镇和洪水乡四个乡镇的3210份牛、羊血清进行布氏杆菌血清抗体的检测,受检的365份牛血清,检出3份阳性,阳性率为0.82％,8份可疑血清,可疑率为2.19％.受检的2845份羊血清,检出15份阳性,阳性率为0.53％,21份可疑血清,可疑率为0.74％.     

传统发酵食品来源植物乳杆菌的发酵特性及其在酸奶中的应用

对传统发酵食品来源的三株植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)的发酵特性进行试验分析。结果表明植物乳杆菌DH1-XHG-3具有适度的菌体自溶特性和蛋白水解活力,且能够高产胞外多糖(99.7mg/L)。将植物乳杆菌DH1-XHG-3作为附属发酵剂应用于酸奶中,发现添加植物乳杆菌的酸奶样品经冷藏21d后菌株DH1-XHG-3的活菌数仍保持在108 CFU/m L,且酸奶样品的乳清析出率低于对照组,感官评定、质构特性和持水力均高于对照组。以上结果证明植物乳杆菌DH1-XHG-3适合作为附属发酵剂应用于发酵乳制品中。     

柱状黄杆菌胶体金免疫层析快速检测方法的建立

为建立一种通过胶体金免疫层析技术快速检测柱状黄杆菌的方法,试验采用柠檬酸三钠还原法制备粒径为20 nm的胶体金颗粒,将其标记纯化的抗柱状黄杆菌单克隆抗体(McAb)制备出金标抗体结合垫。纯化的兔抗柱状黄杆菌多克隆抗体(PcAb)和羊抗鼠IgG分别包被在硝酸纤维素膜的检测线(T)与质控线(C)上,制备出胶体金免疫层析试纸条,并对试纸条的灵敏度、特异性及稳定性进行测定。结果显示,该试纸条检测灵敏度为1×10³ CFU,检测时间为3.5 min,制备的试纸条与迟钝爱德华氏菌、大肠杆菌、嗜水气单胞菌、鳗弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌、哈维氏弧菌均无交叉反应,且稳定性好。本研究首次成功建立了柱状黄杆菌胶体金快速检测方法,所制备的试纸条具有灵敏、特异、稳定、快速等优点,可用于柱状黄杆菌的检测。     

4种肠道致病菌的多重荧光定量PCR快速检测方法的建立

根据沙门菌的invA基因、弗氏枸橼酸杆菌的ldh基因、奇异变形杆菌的ureR基因和迟缓爱德华菌的fimA基因的保守序列,分别设计合成4对特异性引物和4个Taqman探针,通过对PCR反应体系的优化,并对该方法的特异性、敏感性进行评估,建立了一种能同时检测沙门菌、弗氏枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、迟缓爱德华菌的四重荧光定量PCR快速检测方法。该方法可特异性的检测到4种目标菌株的单一模版及混合模板,未发现不同成分间的交叉反应,最低检出限均为103cfu/mL;对22种非目标病原菌进行检测均为阴性。本研究建立的四重荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强,可用于上述4种致病菌的同时快速检测。