固定太阳能电板转换效率的研究

利用纳米Si C薄膜的自清洁和高透过率性能对太阳能电池窗口表面进行修饰,丝网印刷法在太阳能电池板表面制备具有自清洁能力和高透过率的纳米Si C薄膜,并通过扫描电镜和紫外-可见光度计对纳米Si C薄膜进行表征和透过率测试,最后利用太阳能电池I-V测试设备对制备纳米Si C薄膜的太阳能电板进行转换效率测试,研究纳米Si C薄膜对太阳能电板转换效率的影响。     

多层苗床立体架有限元分析与研究

多层苗床立体架属于大跨度框架结构,承受载荷后,会发生变形,因此在进行结构设计时,除考虑强度因素外,重点要校核结构的刚度。本文利用solidworks建立多层苗床立体架三维设计图,并直接应用solidworks软件中的solidworks/simulation插件模块对立体架进行了静力学分析,研究了工作状态下多层苗床立体架的应力和变形,并通过实测试验对其刚度进行了比较和分析,保证了使用的安全性和可靠性。     

基于ERDAS的土地利用类型信息检索方法探讨——以张掖市山丹县为例

用ERDAS IMAGINE遥感图像处理软件对遥感影像运用监督分类方法进行土地利用类型信息提取,在此基础上对利用遥感影像分析土地利用信息的方法进行探讨。结果显示:使用TM影像进行监督分类得到的土地利用类型数据相对精度均超过了90%,能较真实的反映当地土地类型的基本特征,使用遥感检索山丹县土地利用类型信息的方法是可行的。     

人民网发布：解放军军校为毕业学员配发佩剑和军人身份牌

7月3日，南京政治学院举行2014届学员毕业典礼，毕业学子都领到了自己的军魂佩剑和军人身份牌。军魂剑由高强度弹簧钢纯手工打造，剑柄用红木钢丝缠绕装饰．身份牌牌芯由钛钢复合材料打造。边缘包襄橡胶消音圈，防水防火，令人羡慕。     

龙粳20倒伏的原因及其对策

龙粳20于2007年1月经黑龙江省农作物品种审定委员会审定，累计推广面积43．6万hm^2，成为黑龙江省第三积温带的主栽品种，但在种植时生育后期表现出不同程度的倒伏现象，主要原因在于基因型、个体与群体生长不协调，施肥不合理也是造成倒伏的重要因素。防止倒伏栽培的主要对策有适当深耕，科学确定播栽期、合理选择播栽密度，合理运筹肥料、保证后期营养充足，科学管水、促进水稻生长健壮。同时提出抗倒伏品种选育的建议。     

高粱光敏色素A基因的克隆、蛋白结构与长短日照诱导表达模式

光敏色素是一类红光/远红光受体,对植物光形态建成、外部形态和生理功能等方面起着重要的调节作用。为明晰光敏色素A在调控高粱光形态建成发育过程中的作用,本研究比较分析光温敏感程度不同的高粱品种Btx623、Rio、Tx430和LH645的PhyA基因序列和PHYA蛋白的保守结构域,利用qRT-PCR明确长短日照条件处理下PhyA基因的表达模式。结果表明,Btx623、Rio和Tx430之间PhyA基因序列存在非同义突变,LH645在PhyA基因的第7个外显子上插入了5 bp碱基序列;高粱PhyA蛋白中含有1个PAS-2结构域、1个GAF结构域、1个Phytochrome结构域、2个PAS结构域、1个组氨酸激酶A结构域和1个类似组氨酸激酶的ATP激酶结构;遗传进化树分析表明,单子叶和双子叶植物PhyA蛋白明显聚为2大类,高粱PhyA、谷子PhyA和玉米PhyA1、PhyA2聚为一个亚类,相互间亲缘关系较近,与水稻PhyA同源性相对较远;在短日照(SD)条件下各时期PhyA基因转录水平变化显著,Rio PhyA基因转录水平较Btx623和Tx430变化明显,LH645 PhyA基因转录变化不显著,在长日照(LD)条件下Rio PhyA基因转录水平低于Btx623和Tx430,LH645 PhyA基因转录水平变化不显著。以上结果表明,PhyA受光周期诱导,推测其在高粱光形态建成中起重要调控作用。本研究为进一步解析PhyA基因功能及其在调控高粱光形态建成发育过程中的作用提供理论基础。     

临海蜜桔产品优势与产业前景分析

地处我国东南沿海经济发达地区的浙江省临海市,自20世纪90年代末以来其柑桔生产效益便一直位居我国传统柑桔产区前列,创造了我国柑桔业界中的许多神话,全国闻名的"临海蜜桔"无论产品还是产业均具有许多优势,持续高效发展前景看好。     

湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒的蛋白组分及毒性分析

采用Nano–LC–ESI–MS/MS蛋白鉴定技术对湖南永州尖吻蝮蛇蛇毒蛋白组分进行质谱分析,应用常规体外试管法对尖吻蝮蛇蛇毒体外溶血值进行检测,采用改良寇式法对尖吻蝮蛇蛇毒LD_(50)进行测定。结果显示:尖吻蝮蛇蛇毒含有50种蛋白,蛋白相对分子质量集中在1.0×10~4～2.0×10~4(46.9%)、4.0×10~4～5.0×10~4(22.4%)、2.0×10~4～3.0×10~4(10.6%)和7.0×10~4～8.0×10~4(7.6%),其中代表性的高丰度蛋白有蛇毒金属蛋白酶A(11.7%)、蛇毒金属蛋白酶H1(9.8%)、蕲蛇类凝血酶–2(7.3%)、抗凝血酶A–A亚基(6.8%),低丰度蛋白(0.1%)有Ecto–5'–核苷酸酶、碱性磷脂酶A2 DAV–N6、生长分化因子11;蛇毒引起红细胞溶血的最低质量浓度为60.00μg/mL,尖吻蝮蛇蛇毒对KM小鼠的LD_(50)为7.1796mg/kg,攻毒小鼠出现呼吸急促、躁动不安、注射部位出现奇特瘙痒和大面积溃烂,至死亡。     

菊花ClERF1基因的克隆与表达分析

以甘菊叶片为试验材料,采用RT-PCR和Tail-PCR以及生物信息学的方法,研究了甘菊ClERF1及其启动子序列特征、表达模式,以及甘菊ClERF1在低温胁迫下的响应。以期为进一步研究甘菊ClERF1功能提供参考依据。结果表明:ClERF1基因序列全长1 242 bp,最大开放阅读框(ORF)618 bp,可编码206个氨基酸。经理化性质分析,ClERF1分子量23 631.35 Da,理论等电点5.19,不稳定系数53.84,脂肪指数62.04,平均亲水性-0.786,亚细胞定位在细胞核内。系统进化树表明,ClERF1与拟南芥At3g23240亲缘关系最近,属于ERF亚家族。qRT-PCR分析表明ClERF1在叶片中表达最高,其次在茎段中。该研究克隆了ClERF1启动子序列1 534 bp,主要包括低温反应和乙烯响应元件、生长素和茉莉酸甲酯反应元件等。甘菊低温处理幼苗ClERF1表达量显著高于未低温处理的幼苗,其中5℃时ClERF1相对表达量最高。     

天水106份冬小麦品种（系）Yr18基因和1BL/1RS易位的分子检测

选用与Yr18基因和1BL/1RS易位系紧密连锁的SCAR和STS标记,对天水106份供试冬小麦育成品种(系)Yr18基因、1BL/1RS易位系的分布情况进行分子检测。结果表明,106份材料中,有2份材料检测到Yr18基因,有55份材料检测到1BL/1RS易位系,分别占被检测材料的1.89%、51.89%。对目前流行条锈菌小种有良好抗性且表现慢锈性的Yr18基因在甘肃天水小麦育种中的利用率较低,而1BL/1RS易位系的利用率仍然较高。品系15-16H307和07-144-2-1-1-1同时检测到1BL/1RS易位系和Yr18基因,建议在甘肃天水小麦抗条锈病育种中合理应用。