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31.
用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳地(Polyacvylamidegelelectrophoresis)对100份马铃薯品种资源块茎的酯酶同工酶进行了分析,结果表明,因品种,地理分布不同,其表现各异,酯酶同工酶的电泳谱带具有多样性,最少的有1条,最多的酶带有7条,多数品种的酶带集中在2~4条,占79.2%,所有谱带的迁移率在0.014~0.64,多数谱带的迁移率在0.34~0.43,酶带宽度0.1~11  相似文献   
32.
柑桔属叶片酯酶同工酶和蛋白质电泳分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,研究了柑桔属4个种的6个品种,两个营养系芽变品系和1个杂交后代的成熟春梢的叶片酯酶同工酶酶谱和蛋白质电泳带型。根据酶谱及带型的异同,探讨其彼此的亲缘关系,鉴别芽变品系和杂种。结果表明,酯酶同工酶酶带清晰、种间酶带差异明显,种蚋不明显。  相似文献   
33.
牡丹 Paeonia suffruticosa Andr.根结线虫雌虫会阴花纹近圆形 ,有些花纹在侧线部位向一方或两方延伸成翼状 ,在近尾端区有刻点 ;能侵染烟草、辣椒和花生 ,而不为害西瓜和棉花 ;雌成虫酯酶同功酶凝胶电泳只出现一条酶带 ,迁移率 0 .5。根据以上结果将牡丹根结线虫鉴定为北方根结线虫 Meloidogyne hapla Chitwood。  相似文献   
34.
25种脊椎动物不同组织乳酸脱氢酶同工酶谱比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
用pH 8.9不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,结合尿素抑制和热稳定性实验,对25种脊椎动物不同组织中LDH同工酶的分布和性质进行了比较分析。实验结果,草鱼、鲫鱼、带鱼和(鱼免)鱼不同组织中除了有A、B亚基组合而成的LDH同工酶分布外,在草鱼肝、肾脏中检出向阳极慢速迁移的F_4同工酶带。同时在带鱼眼球中检出向阳极快速迁移的E_4同工酶带。海洋底栖的木叶鲽几种组织以A_4同工酶形式存在。从两栖到哺乳动物,除了具有特殊电泳行为的无斑雨蛙、乌龟、鳖、鸡和乌鸦外,其它动物不同组织中存在着由A、B亚基以四聚体组合而成五种LDH同工酶分布的酶带;在哺乳动物睾丸组织中检出C_4同工酶,褐家鼠和雪兔的C_4同工酶分布在LDH_4和LDH_5之间,而刺猬的C_4酶带分布在LDH_5之后,是慢速向阳极迁移的酶带。比较分析了脊椎动物中不同纲的种类LDH同工酶分布特征。认为LDH同工酶谱的变化与脊椎动物系统发生之间不存在平行关系。  相似文献   
35.
栽培芥菜,野生芥菜及其基本祖种的同工酶分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
36.
对128个硬粒及软粒小麦品种的无性繁殖系的乙醇脱氢酶、谷氨酸脱氢酶及谷氨酸-草酰乙酸酯转移酶进行了酯酶同功酶分析。结果表明无论是硬粒小麦,还是软粒小麦的酯酶同功酶都存在变异性。软粒小麦品AД20/47的高频高于硬粒小麦品种KЫЗЫЛ ЪУΥДa的。染色体分裂中期用ΦeЛЪreH染色分析证明了基因和染色体组的突变不存在。本文对无性繁殖系变异性发生的原因进行了讨论。  相似文献   
37.
稻瘟病菌生理小种酯酶同工酶特性的研究   总被引:4,自引:4,他引:4  
 运用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦法对来自江、浙两省经全国统一鉴别寄主鉴定的稻瘟病菌7群12个生理小种的16个菌株菌体酯酶同工酶进行了分析比较,结果表明:稻瘟菌菌体酯酶同工酶带有13-18条,等电点分布范围为3.00-7.20。在等电点4.15附近有各生理小种共同的酶带。同一生理小种群内不同生理小种间酯酶同工酶的相似系数一般大于0.50,不同生理小种群的生理小种间酶谱的相似系数一般为0.30-0.40,也存在少数不是同一生理小种群的小种间酶谱相似系数大于0.50的情况。供试各生理小种间酶谱均存在不同程度的差异,表现为酶带数目的多少和等电点分布的不同。来自不同省份经鉴别寄主鉴定为同一生理小种的菌株间酶谱的相似系数亦仅0.05-0.60。研究结果初步反映出供试大多数稻瘟菌菌株间菌体酯酶同工酶的相似性与致病性有关,但也受菌株来源地生态环境影响。本文还讨论了稻瘟病菌致病性容易变异但在许多情况下又具有相对稳定性的可能机制,探讨在一定范围内聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术用于稻瘟菌生理分化和致病性变异监测的可能性及尚待进一步研究解决的穗题等。  相似文献   
38.
本文对甘蓝夜蛾血球细胞的离体培养,以及细胞系的形态特征和生长特性进行了初步研究。利用M—M培养液,辅之以0.02%TC-199、0.06%胰蛋白(月示)和20%胎牛血清,采用单层培养法培养甘蓝夜蛾老熟幼虫的血细胞。结果原代培养仅历时35天就开始了第一次传代,共继代培养8次。细胞形态以圆形和梭形为主,圆形细胞直径为20~31μm,梭形细胞大小为18~20μm×35~50μm。利用第三代培养的细胞悬液,以3.5×10~5cells/ml浓度培养,其群体倍增时间约60小时。核型分析表明,细胞的染色体约呈圆球形,数目变化较大。经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,细胞的酯酶同功酶带为12条,其中有6条主带。培养的细胞于4℃直接冷冻保存可长达70天。  相似文献   
39.
40.
用过氧化物同功酶分析鉴定松属种子的真实性   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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