科技商讯

新型杀螟丹水剂研制成功，江苏里下河糯小麦问世，饲养海门山羊有技可寻，南天竹实生苗繁育成功，七彩糯玉米试种成功     

鸭脑炎病的区别诊断与防治

1疫病特性 引起鸭脑炎病的4种疫病可分为细菌性和病毒性两大类。1．1鸭疫里默氏杆菌病 该病是由鸭里默氏杆菌引起的一种接触性传染病，主要侵害10日龄左右至7周龄的雏鸭和仔鸭，呈急性败血症或慢性病程。发病率可高达90％以上，死亡率高低不等，高者可达80％。患鸭呈现共济失调、头颈震颤等特征性症状，以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎等为特征性病理变化，尤其是神经症状的病例，剖检可见脑膜充血、水肿、增厚和纤维紊性渗透物附着。     

豫麦10号高产栽培技术调查总结

通过对小麦新品种豫麦1O号的观察,认为该品种在上蔡县增产潜力较大。为充分发挥其增产优势,从整地播种,施肥浇水,中、后期管理等方面提出了措施和建议。     

鸡传染性喉气管炎的治疗

泗县草庙乡草庙行政村刘福田饲养蛋鸡1800只，在10日龄时用鸡新城疫、传染性喉气管炎二联苗饮水免疫，鸡群生长发育良好，成活率达94％。在40日龄时，有个别鸡发病，在41日龄时，有32只发病，畜主将病鸡隔离，好的鸡群进行严格消毒，并给予紧急预防接种鸡新城疫、传染性喉气管二联苗，一周后未见发病。     

通玉糯一号玉米

通玉糯一号是江苏省如皋市种子公司培育的一个早熟白粒糯玉米杂交种,1999年审定命名.特征特性株高210 cm,穗位100 cm左右,上部叶片挺立,株型紧凑,花丝红色,花药紫色,总叶片数18张左右.幼苗叶鞘紫色,叶色深绿,果穗长筒形,果穗长15 cm,穗粗4.5 cm,轴白色,籽粒白色,干籽半硬粒型,糯质胚乳,粗蛋白9.6%,粗脂肪4.9%,支链淀粉占总淀粉的96.1%,单穗12～14排,每穗350粒,秃顶较小.     

吉杂七号黄瓜品种特性及栽培技术

吉杂七号是吉林省蔬菜花卉研究所1998年育成。该品种适于吉林省各地和黑龙江的部分地区露地栽培。该品种植株生长势较强,分枝性弱,以主蔓结瓜为主,瓜码较密,果实棒状,果皮黄白色,果面光滑,黑刺、较稀疏、刺瘤低。果长20厘米左右,果粗3～4厘米,单瓜重150～200克,单株结瓜5个左右。肉质细脆,风味清香,营养丰富。该品种属于极早熟华南型黄瓜新品种,生育期55天,第一雌花节位3节,抗霜霉病能力强,兼抗炭疽病、枯萎病等病害,一般露地栽培,公顷产量可达45000公斤左右。在吉林省露地栽培,一般4月中、下旬播种,温床育苗,5月中、下旬定植于露地,行株距6…     

结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达

以人型结核分枝杆菌 H37RV株基因组 DNA为模板 ,应用 PCR法对 ESAT- 6和 CFP10基因进行扩增 ,产物经纯化后与载体 PMD18- T连接、转化及酶切鉴定 ,亚克隆到原核表达载体 PGEX- 6 P- 1,构建原核重组表达质粒 ,转化入大肠杆菌 BL2 1中 ,以 1mmol/L IPTG诱导 ,进行 SDS- PAGE电泳。结果表明 ,ESAT- 6和 CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为 32 0 0 0和 36 0 0 0 ,与实测相符。重组结核杆菌分泌蛋白 ESAT- 6和 CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础     

近期禽蛋、饲料、苗鸡价格

~~近期禽蛋、饲料、苗鸡价格@本刊编辑部     

犬产后低钙血症的临床报告

本病名为犬产后低钙血症，其病因综合多种，其中以小体型犬多胎连产、日粮缺乏Ca、P及VD、受凉为发病的诱因。临床病症以T、P、R3项都超生理指标、肌肉痉挛为特征。治疗以静脉滴注10％葡萄糖酸钙为主要措施。预防以饲喂相对标准日粮为中心环节。     

山羊先天免疫基因BCL10克隆、组织表达及真核载体构建分析

本研究旨在探索作为先天免疫相关分子的BCL10蛋白对山羊的免疫调控。实验采用RT-PCR、3'RACE和5'RACE克隆方法,以NCBI中山羊BCL10预测基因序列为模板,克隆初生羔羊脾脏组织BCL10基因cDNA序列,并进行生物信息学分析;采用qRT-PCR技术检测羔羊BCL10基因各免疫相关组织转录表达谱;鉴定p EGFP-N1-BCL10重组质粒在细胞的真核表达效果。结果表明:克隆得到BCL10基因cDNA全长1 023 bp,其中CDS为693 bp,编码230个氨基酸;生物信息学分析结果发现山羊BCL10蛋白是一种N端存在CARD结构域、非分泌、非膜结合的胞内蛋白,氨基酸序列与水牛、绵羊的亲缘关系最为接近;颌下腺中BCL10基因表达量显著高于肺脏、肝脏、脾脏、肾脏及血液(P0.05),胸腺中BCL10基因表达量显著高于血液(P0.05),血液表达最少;成功构建了BCL10基因完整CDS序列的p EGFP-N1-BCL10重组载体,并在HEK293T真核细胞正常表达。本研究首次克隆出羊BCL10基因cDNA全长序列,检测了基因表达分布情况,构建了重组载体,为进一步探索山羊BCL10基因功能及蛋白免疫机制提供理论基础。