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51.
通过踏查和查阅文献资料,对紫金县古树名木资源总量、种类、分布状况、生长势等资源特征进行了分析;针对古树资源保护的现状和问题,提出了加强古树后备资源调查、生长监测,以及树种应用于当地林分改造等保护策略。 相似文献
52.
为全面掌握永胜县古树名木资源现状,加强古树名木保护管理工作,采用每木普查法对全县的古树名木进行了资源普查工作。分析了永胜县古树名木资源现状和保护管理中面临的主要问题和困难,并针对性的提出了加强古树名木资源保护的对策与建议。 相似文献
53.
凋萎病是浙江杨梅产业的重大病害之一,为研究杨梅凋萎病树硼元素变化和施硼对杨梅凋萎病发病率的影响,测定比较病株与健株的根、枝和叶等组织硼及根际土壤速效硼含量;设置杨梅苗圃土壤分别采用硼砂1.5、3.0、6.0、9.0 g/m2对水施用,成年树每平方米树冠分别采用硼砂0.75、1.5、3.0和4.5 g对水沟施,以不施硼砂作为对照,调查杨梅凋萎病发生率。结果表明,凋萎病发生严重影响了硼在杨梅树体内的吸收和分布。病株嫩梢干枯叶片、嫩梢无症状叶片和无症状老龄叶片的硼含量显著低于健株(对照),分别比对照降低8.11%、6.04%和7.56%;病株有症状嫩梢表皮、无症状嫩梢表皮和根表皮硼含量显著高于健株(对照),分别高7.94%、9.76%和11.77%,病株根际土壤的速效硼含量比健株(对照)高29.03%,差异极显著;病株无症状嫩梢和根硼含量低于健株(对照)。硼砂9 g/m2处理的杨梅苗发病率比对照高7.42%,硼砂1.5 g/m2处理的成年杨梅树发病率比对照降低7.58%,其他硼砂处理的发病率与对照无显著性差异。 相似文献
54.
1大豆根腐病从幼苗到成株期均可发病,主要被害部位为主根,一般初发病斑为褐色至黑褐色小斑点,以后迅速扩大呈梭形、长条形、不规则形大斑。病重时整个主根变为红褐色或黑褐色,皮层腐烂呈溃疡状,病部细缢,有的凹陷,重病株侧根和须根脱落使主根变成秃根。一般根部受害,病株地上部长势很弱,叶片黄而 相似文献
55.
56.
选择西宁市12种常见绿化灌木和绿篱树种,分析在敞开和封闭两种环境下其滞尘量、滞尘力的大小和变化,研究各树种与滞尘环境、滞尘天数、叶面类型的关系.结果表明,研究的12个树种敞开环境中滞尘量和滞尘力均高于封闭环境,敞开环境平均滞尘力是封闭环境的1.8倍,各树种平均滞尘能力在雨后一周左右达到顶峰,叶面粗糙和被毛两种形态对滞尘... 相似文献
57.
【目的】研究酿酒葡萄‘马瑟兰’对施氮量的代谢响应,为合理施氮肥提供理论依据.【方法】设置5个施氮处理:0(CK)、150(N1)、300(N2)、450(N3)和600(N4)kg/hm2,施肥比例为萌芽前30%、花序分离期30%、开花前10%、果实第1次膨大期20%和果实第2次膨大期10%,生长过程中保持水分和光照等环境条件适宜.植株生长期间,测定与糖代谢相关的代谢产物含量和酶活性.【结果】不同施氮处理植株生长过程中,叶片淀粉含量呈现先上升后下降的趋势,花后50 d,各处理下淀粉含量N2>N1>N3>N4>CK,与CK差异显著(P<0.05);可溶性糖含量和淀粉酶活性呈逐渐上升趋势,蔗糖合成酶活性呈下降趋势,而蔗糖磷酸合成酶活性前期较低,花后20 d渐渐升高,后期稍有下降.施氮量推迟了淀粉合成与降解时间,适量的氮肥提高了α-AMY和β-AMY的活性,促进淀粉的... 相似文献
58.
以刨花润楠主要分布区的14个种源为研究对象,在广州增城开展种源试验,通过对14个种源的刨花润楠苗高、地径、叶面积、叶周长等性状进行观测,分析不同种源苗期性状的遗传变异规律。结果表明:3个生长性状种源间和种源内变异系数相当,其种源间和种源内生长性状变异均较丰富;8个叶片性状种源间的变异系数为17.52%~44.71%,不同种源间叶片性状亦变异明显;生长性状的种源遗传力均大于0.750,说明在一定程度上刨花润楠的苗高、地径等苗期生长性状受自身遗传控制,且不同种源间变异明显,种源选择潜力较大。刨花润楠苗期生长性状的地理及气候变异趋势不明显,表现出随机现象;苗木生长性状与叶片大小呈负相关,即叶片越大、叶柄越长,苗木生长有变慢的趋势;对种源苗期性状进行聚类,可将刨花润楠14个种源划分为5个类群;刨花润楠苗期生长及叶片性状有一定的地理趋势,但也有一定的随机性。以地径为标准对刨花润楠优良种源进行筛选,初步选出永春、兴安、昭平3个种源作为适宜广东地区造林的优势种源。 相似文献
59.
60.
以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3~4代,取顶部嫩叶3~4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10~15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%~86.7%。再生不定芽分化15~20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。 相似文献