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92.
入侵植物三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)严重危害我国农林畜牧业的生产。为探究生态高效控制三叶鬼针草的方法,开展了水稻秸秆与塑料薄膜相结合覆盖控制入侵杂草的研究。试验在以三叶鬼针草和马唐[Digitaria sanguinalis(L.)Scop.]为主的自然杂草荒地进行,设置不同稻秆覆盖量(0kg·m~(-2)、1kg·m~(-2)、1.5kg·m~(-2)),于冬季进行稻秆覆盖,春季在稻秆覆盖的基础上覆盖薄膜。通过测定秸秆覆盖中期(2月12日)和薄膜覆盖中期(4月12日)的午间土壤温度、土壤相对含水量和近地表空气温湿度等环境指标和杂草生物量、种子萌发量、杂草群落结构和土壤种子库等群落指标,探究该方法控制入侵杂草的效果和机制。结果表明:冬季水稻秸秆覆盖显著降低了草地午间土壤温度、近地表空气温度、三叶鬼针草生物量和种子萌发量、优势杂草盖度和从属种的种类和数量;覆盖1.5 kg·m~(-2)稻秆的处理对各类指标的影响程度均大于1 kg·m~(-2)的处理。春季叠加薄膜覆盖导致浅层土壤高温干燥、近地表空气高温高湿;叠加薄膜覆盖处理使三叶鬼针草的土壤种子密度在0~5cm的土层内显著低于未做覆盖处理的对照,降低了79.49%;叠加薄膜覆盖处理的入侵杂草全部死亡且无种子萌发。说明冬季采用水稻秸秆覆盖,春季再叠加覆盖薄膜能有效防控三叶鬼针草的生长蔓延,在薄膜覆盖之前,覆盖1.5 kg·m~(-2)稻秆的处理对三叶鬼针草的防控效果要好于1 kg·m~(-2)的处理,在薄膜覆盖处理后,两个稻秆覆盖量处理对三叶鬼针草的防控效果均达到100%。本研究结果可为不同季节采用不同的控制方法及其组合模式防控入侵杂草的扩散提供参考。 相似文献
93.
遥感变化检测技术以其快速、准确、自动化的特点,在森林资源监测方面得到广泛应用.该文利用面向对象分类技术,对同一地区同一数据源的两期高分辨率遥感影像进行分割分类,再对分类结果进行变化检测和精度评价,并将检测结果与林地一张图的变化结果进行叠加分析,证明方法的可行性. 相似文献
94.
小麦叠加叶片的叶绿素含量光谱反演研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为了给田间冠层水平叶绿素含量高光谱反演研究提供参考,研究了小麦单层及叠加叶片不同波长光谱反射率及几种常用植被指数对叶绿素含量的响应特征。结果表明,可见光波段的绿光到红光波段范围内叶片光谱反射率与叶绿素含量存在良好的相关关系,其中在绿光反射峰550 nm附近和红边区域的705 nm附近反射率都可以用来预测叶绿素含量。红谷吸收表现为随叶绿素含量提高而蓝移的特征。常用植被指数NDVI在本研究中对小麦叶片的叶绿素含量的监测效果并不理想。SR705虽然与单层叶片叶绿素含量相关性较好,但是对叠加多层叶片的叶绿素含量反演效果不好。光谱参数中TCARI对单层叶片和不同叠加层数的叶片均有最好的预测能力,因此可以利用TCARI监测小麦叶绿素含量,进而用于评价其光合特性。 相似文献
95.
把握形势稳步发展猪禽生产 总被引:1,自引:0,他引:1
(一)准确把握当前畜牧业发展面临的形势受饲料成本增加、比较效益低、动物疫病等因素共同叠加的影响,今年以来,肉蛋主要畜产品价格持续上涨,其中猪肉的价格和禽蛋的价格涨幅最大. 相似文献
96.
基于因子叠加法的西藏自治区地质灾害危险度区划 总被引:2,自引:0,他引:2
根据西藏自治区的实际情况,选择地形地貌、地层岩性、灾害分布、降雨条件四个评价因素,建立评价因子指标体系,采用D e lph i法确定出各指标的权重,应用综合分析的因子叠加法对整个研究区的地质灾害危险度进行了区划。区划结果包括高、中、低三个等级,高危险度区约22万km2,中危险度区约29万km2,低危险度区约70万km2。并对三种危险度区域内的地质灾害特点进行了概述。 相似文献
97.
98.
利用地理信息系统辅助罗源县防护林造林优化设计的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
沿海森林生态系统是沿海生态系统的一个重要组成部分,但又是一个相对脆弱的生态系统,对沿海森林生态系统的保护势在必行。以罗源防护林造林为例,利用地理信息系统的空间叠加分析、邻域分析与流域分析辅助整合防护林体系资源,通过合理的分布各防护林体系,形成空间立体防护结构,提高防护林功效,能最大限度的保持水土,维持森林生态系统的稳定。 相似文献
99.
微地形雨水叠加利用垄沟比的几种 总被引:3,自引:1,他引:2
金彦兆 《中国农村水利水电》2005,(6):16-18
根据微地形雨水叠加利用原理,建立了雨水叠加利用的基本方程,同时针对几种不同的利用条件,建立了求解微地形雨水叠加利用垄沟比的数学模型。应用该模型方程可以十分方便地进行微地形雨水叠加利用模式的规划和设计,对微地形雨水叠加利用技术的推广具有重要的现实意义和指导作用。 相似文献
100.
枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物.用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子基冈,PCR产物经琼脂糖凝胶回收纯化后,连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定.测序结果表明:枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子全长427 bp,由两个叠加的启动元件组成,分别为σ55和σ37RNA聚合酶识别的位点.与GenBank中的其他序列比较发现核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为98.6%,说明枯草杆菌P43启动子的基因序列高度保守. 相似文献