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81.
82.
本研究从10峰公驼采精158次,研究了双峰驼精液的基本特征及主要化学成分。结果表明,双峰驼的射精量为4.35±1.86毫升,采精后精子活力为0.78±0.19,精子浓度为5.59±1.20亿/毫升,精液的pH为7.37±0.06。此外还对精清中的葡萄糖、乳酸、磷、钙、钾、钠、氯、镁及总氮含量进行了测定。  相似文献   
83.
1991~1992年,在内蒙古阿拉善右旗和甘肃省民勤县双峰驼肝脏发现一种罕见的脂肪瘤。眼观,这种脂肪瘤呈大小不一的结节状,弥漫分布于整个肝脏。镜下,它由成熟的脂肪细胞和少量纤维结缔组织构成,其间夹杂变性、坏死的肝细胞。流行病学调查表明,该肿瘤主要发生于荒漠和半荒漠草原全年放牧的双峰驼,发病率高达27.6%。病变肝组织的元素分析发现,Cu含量明显降低,且Fe与Cu含量呈强负直线相关(r=-0.710),表明该肿瘤的发生与低Cu有关,这种低铜可能是由于高Fe所引起的。  相似文献   
84.
通过跟踪检测内蒙古阿拉善双峰母驼初乳IgG和幼驼血清IgG的动态含量,探讨了影响幼驼由母体获得被动免疫的因素。采用硫酸铵沉淀法2次沉淀乳清蛋白,再结合离子交换层析方法,从双峰驼初乳中分离纯化驼IgG;再用SDS—PAGE鉴定其纯度,测定其分子质量;用分离纯化的驼IgG免疫家兔,制备效价至少为1:32的兔抗驼IgG抗血清,采用单向免疫扩散法测定双峰驼初乳和幼驼血清IgG含量。揭示了初乳IgG向幼驼血液的转移模式,为生产中更好地饲养幼驼提供科学依据。  相似文献   
85.
我们采用双峰驼的外周血淋巴细胞培养方法。对其染色体进行了分析研究,研究结果表明,双峰驼的染色体数目为2n=74。并初步摸索出一个比较易行的培养操作过程,为进一步开展骆驼遗传结构研究提供了参考材料。  相似文献   
86.
试验采用HE常规染色方法,光镜下观察小肠各段肠黏膜上皮内淋巴细胞的分布位置、密度和形态,并对其进行计数,来探索双峰驼肠黏膜免疫机制.结果表明:上皮内淋巴细胞在小肠各段数量分布有显著差异(P0.05),从十二指肠到回肠数量逐渐增多,每5 000μm2大小的肠黏膜上皮细胞中,肠上皮内淋巴细胞的平均数量分别为5.40、17.36和33.64个.上皮内淋巴细胞多数位于上皮吸收细胞的基底部,少数分布在上皮细胞核区和核上方,且后者多出现在空肠后段到回肠后段.上皮内淋巴细胞形态单一,多为圆形和椭圆形,与周围上皮吸收细胞的界限非常清晰,有一明显的"空晕".肠上皮内淋巴细胞从十二指肠到回肠数量逐渐增多,说明了上皮内淋巴细胞的归巢可能与小肠各段的抗原因素差异以及上皮吸收细胞基底侧的E-钙粘连蛋白表达密切相关.这一结果与在其他动物上的研究结果是不相同的.  相似文献   
87.
《中国兽医学报》2016,(2):353-356
为研究黏膜免疫重要效应分子IgA和IgG的分泌细胞在双峰驼眼结膜相关淋巴组织中的分布规律,应用免疫组织化学(SABC)的方法对两类细胞的分布进行了详细的比较研究。结果显示,IgA分泌细胞主要沿着结膜上皮下浅层固有层呈弥散性分布,在腺体周围、圆顶区和滤泡间区仅有零星分布;IgG分泌细胞的分布特征与IgA分泌细胞相似,但浅层固有层中IgA分泌细胞的数量多于IgG分泌细胞数量。结果表明,在结膜免疫中IgA分泌细胞占优势,而IgG分泌细胞的存在提示IgG不仅参与全身性体液免疫也有可能参与局部免疫。  相似文献   
88.
双峰骆驼是荒漠、半荒漠草原地区特有的畜种和重要的生产、生活资料。结合我国双峰驼生产现状,阐述了我国双峰驼资源保护的必要性与发展前景,探讨了我国双峰驼遗传资源保护、品种选育与改良及综合开发利用的途径。  相似文献   
89.
新疆是我国双峰驼的主要分布区域,年产驼乳约4万t,具有发展驼乳产业的资源优势和得天独厚的自然条件。本文对双峰驼乳、人乳和及其它家畜乳的化学成分进行了比较,分析了驼乳的营养特点和营养价值,并对驼乳中的生物活性物质及其生理功能作了简要介绍。  相似文献   
90.
 骆驼配种采用人工授精。其操作技术基本同于马、牛,采输精借用牛的假阴道和输精器。原精用12%蔗糖溶液或7%葡萄糖溶液稀释,实行阴道输精,每次输0.5毫升以上,有效精子数不低于0.8-1.0亿,受胎率达80%(42/52),产羔率75%(39/52)。驼精以蔗甘液稀释和铜纱网漂浮液氮熏蒸慢速降温法。制安瓿冻精65批665支,平均活力0.4,高者达0.5;制颗粒冻精1200余粒,活力0.3-0.5。解冻后室温(14—16℃)保存,平均存活86小时,长者达190小时。1983-1986年共输精92峰,受胎率为76.1%(70/92),产羔率为61.96%(57/92)。在第一次输精的同时,给发情母驼肌注LRH-A诱导排卵,排卵率可达94.4%。  相似文献   
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