中稻良种湘中籼3号

湘中籼3号(原名88-140)，是湖南省水稻研究所用“81-292”作母本．“矮包×双36”F。作父本杂交，通过6代定向选育而成．1992年1月20日被河南作物审定委员会正式审定为推广品种，命名为“湘中籼3号”。     

mRNA差异显示法分离与水稻籼粳亚种间杂交稻低温敏感不育性相关的cDNA片段

采用mRNA差异显示法对籼粳亚种间杂交稻亚优2号幼穗发育基因在两种不同温度条件下的表达差异进行了研究。结果发现,对照(正常温度28～30℃)和低温处理(白天24℃、夜晚20℃)的幼穗发育基因在转录水平上存在差异。从获得的35条差异片段中随机选取6条进行克隆测序,结果发现其中有1条片段长为556bp,暂命名为DF9,该片段与水稻第一染色体上一段cDNA序列有99%的同源性;其他5条片段与水稻的EST存在一定的同源性。进一步研究发现,DF9可能编码的产物与一些参与信号传导或能量代谢过程的酶存在不同程度的相似性。推测其与水稻籼粳亚种间杂种低温敏感不育性有关。     

中籼898产量构成及高产栽培措施研究

对中籼 898产量构成因素的分析表明 ,4个产量构成因素对产量贡献的大小依次为有效穗、每穗总粒数、结实率、千粒重。产量 9.0t/hm2 以上的合理穗粒结构为 :有效穗 (2 85± 15 )万 /hm2 ,每穗总粒数 (16 0± 10 )粒 ,结实率 (86± 2 ) % ,千粒重 2 9.5g。并提出高产栽培措施。     

水稻籼粳杂种不育性和亲和性

籼粳稻杂种不育性存在花粉败育和胚囊败育两种主要形式 ;在籼粳稻品种中存在一些具有广亲和性的种质 ,资源广亲和性基因主要是单基因遗传 ,存在育性非等位基因 ;育性控制的解释主要有非等位基因互作理论、等位基因互作理论和广亲和基因理论。广亲和性在水稻籼粳杂交育种和籼粳杂种优势利用上具有十分重要的应用价值。本文对上述领域的研究进展进行了综述。     

赣晚籼30号高产优质栽培关键技术

“赣晚籼30号”(原名晚籼“923”)是江西省农科院水稻研究所育成的优质、高产晚籼品种,江西省农业厅2004年的主推品种之一。目前推广到湖南、湖北、安徽、江苏等省的面积已达数万公顷。江西省丰城中学农场是江西省农科院水稻研究所的良种繁殖基地     

广亲和恢复系T9530的选育与利用研究初报

用粳型广亲和恢复系轮回422与中间型8219杂交选育而成的广亲和恢复系T9530，经与不同细胞质的籼粳不育系测交配组，其结果表明，杂种优势强，穗大粒多，结实率都在70％以上，其中与龙物浦 A配组，结实率达86.3%。与不同来源的常规籼粳品种杂交，子一代的亲和性好，优势强，优势强，尤其与籼稻品种杂交，更显出了籼粳亚种间的强大优势，与品种间杂种相比具有更大的生产潜力。     

水稻粳型亲籼系籼粳型属性的程氏指数鉴定

为了提高鉴定粳型亲籼系籼粳型属性的准确性，用程氏指数鉴定了待测粳型亲籼系及其杂交后代的籼粳型属性。结果表明：用程氏指数鉴定粳型亲籼系的籼粳型属性的结果准确率较高，且年度间和季度间的稳定性好；偏粳型品种与籼型或偏籼型品种杂交，其F1多为籼型和偏籼型。用程氏指数法从15个待测粳型亲籼系中鉴定出1个粳型品系和4个偏粳型品系。另外，秧苗的KClO3抗性可作为鉴定粳型亲籼系籼粳型属性的一个指标，改良程氏指数能提高鉴定粳型亲籼系籼粳型属性的准确性。     

梨属植物等位酶遗传多样性研究

利用超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳技术,对286份梨材料进行了等位酶遗传变异分析。在8个酶系中共检测到19个清晰位点和82个等位基因,19个位点均为多态位点,位点最大等位基因数为6,体现出梨丰富的遗传种质多样性;不同的居群具有特有等位基因;通过82个等位基因可以将286份材料完全区分开,表明等位酶基因型指纹可用作梨品种区分与鉴定的依据。     

新细胞质雄性不育系卡75A选育初报

利用水稻远缘杂交组合Cu195 6/ / pt- 10 /baok中发现的雄性不育株 (简称卡A)为母本 ,用优质早籼K75作父本杂交 ,然后连续回交、筛选 ,选育成的Cu195 6细胞质雄性不育系卡 75A ,具有群体农艺性状整齐、不育性稳定、米质优、抗性好、柱头外露率高、异交结实性好、易于繁殖和制种等特点 ,于 1995年 8月通过省级技术鉴定。用卡 75A配制的组合 ,大部分表现生长旺盛 ,穗大粒多 ,有明显优势     

云南光壳稻与籼粳测验种间三交F1育性表达研究

对南京 11,光壳稻和巴利拉或秋光配制的单交、测交 2 8个组合F1,F2 及其亲本在云南籼粳交错区的宜良县进行育性鉴定分析表明 :(1)云南光壳稻与籼粳杂种F1易受低温影响 ,其广亲和基因难以表达。南京 11与矮嘎、明子谷、木帮谷、毫秕、镰刀谷、末烈谷等光壳稻杂种F1和F2 代的育性表达基因不同 ,F1的育性表达基因易受环境影响 ;但F2 育性表达符合广亲和基因的遗传模式 ;并受主基因控制。 (2 )南京 11,光壳稻与巴利拉测交组合F1单株多数为不育株 ,不育株与可育半不育株比例符合X2 检验 1∶1理论值的分界以 5 %和 10 %居多。 (3)云南光壳稻与籼粳杂种育性基因的表达与环境因子密切相关 ,秋光的S - 8育性恢复基因与该基因属于等位基因