全文获取类型
收费全文 | 5017篇 |
免费 | 145篇 |
国内免费 | 335篇 |
专业分类
林业 | 207篇 |
农学 | 436篇 |
基础科学 | 273篇 |
172篇 | |
综合类 | 2603篇 |
农作物 | 469篇 |
水产渔业 | 91篇 |
畜牧兽医 | 720篇 |
园艺 | 447篇 |
植物保护 | 79篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 137篇 |
2022年 | 164篇 |
2021年 | 149篇 |
2020年 | 141篇 |
2019年 | 187篇 |
2018年 | 99篇 |
2017年 | 137篇 |
2016年 | 196篇 |
2015年 | 187篇 |
2014年 | 187篇 |
2013年 | 243篇 |
2012年 | 270篇 |
2011年 | 316篇 |
2010年 | 295篇 |
2009年 | 314篇 |
2008年 | 327篇 |
2007年 | 275篇 |
2006年 | 226篇 |
2005年 | 255篇 |
2004年 | 246篇 |
2003年 | 201篇 |
2002年 | 196篇 |
2001年 | 153篇 |
2000年 | 96篇 |
1999年 | 90篇 |
1998年 | 64篇 |
1997年 | 40篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 41篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有5497条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
992.
郝强 《山东省农业管理干部学院学报》2008,24(1):168-169
文章论述了新一代网络协议IPV6及中国自研网络技术。探讨了IPv6在网络安全方面的独到之处及技术要点,以及进行了网络安全新问题的思考。 相似文献
993.
扬稻6号差异表达基因与杂种优势关系分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨扬稻6号的杂种优势分子机理,以扬稻6号、特膏和明恢63配制的强、中、弱优势组合及其亲本为材料,利用DD-PCR技术。分析剑叶和幼穗的基因差异表达类型与主要农艺性状的杂种表现及杂种优势的关系。结果表明:千粒重与剑叶的DMP2(F1和父本表达的条带)和幼穗的UNP1(母本特异表达的条带)、UMONO(F1和双亲都沉默的条带)呈显著正相关,而与幼穗的UNF1(F1特异表达的条带)和MONO(F1和双亲都表达的条带)呈显著负相关。在超亲优势方面千粒重与幼穗的UNF1呈显著负相关。推测杂种优势可能受父本基因型影响较大。此外,分别克隆强、弱优势F1闻差异表达的条带,反Southem鉴定出40个差异表达基因。涉及光合作用、生物运输、逆境应答、转录调控、信号转导、糖代谢、氨基酸代谢等。 相似文献
994.
DA-6对草莓叶绿体光化学反应和Rubisco活性的影响 总被引:5,自引:3,他引:2
以草莓为试材,研究叶面喷施二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对叶绿体光化学反应和Rubisco活性的影响。结果表明,处理14d后,10和20mg/L DA-6分别使草莓叶片净光合速率提高了7.6%和16.4%,同时还提高了叶绿素含量、叶绿体Hill反应、光合磷酸化活性和Mg^2+-ATPase活性,并使Rubisco活性各提高了7.9%和16.9%。40mg/L的DA-6降低了叶片的光合作用速率、叶绿素含量、叶绿体光化学反应和Rubisco活性。试验结果表明,叶面喷施DA-6能调节草莓叶片叶绿体光化学反应和Rubisco活性,并同时影响叶片的净光合作用速率。 相似文献
995.
996.
997.
6-BA对牡丹切花保鲜及生理生化特性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
以牡丹品种'百花丛笑'为试材,研究了6-BA对牡丹切花的瓶插寿命和相关生理特性的影响.结果表明,加6-BA的瓶插液(20 g/L蔗糖 200 mg/L 8-羟基喹啉柠檬酸 0.2 mg/L 6-BA)的切花寿命(9 d)比未加6-BA的对照(20 g/L蔗糖 200 mg/L 8-羟基喹啉柠檬酸)的寿命(7 d)延长2 d.6-BA处理的切花水分平衡值达到零的时间比对照晚2 d,花瓣MDA含量和相对电导率(REC)比对照上升趋势缓慢,而可溶性蛋白质含量比对照下降较慢;6-BA处理的POD活性峰值比对照峰值高,且晚于对照出现.以上结果说明,瓶插液添加6-BA,可以调节牡丹切花的生理特性,并延长其瓶插寿命. 相似文献
998.
999.
【目的】确定GAS6(growth arrested-special 6)基因在染色体的物理位置,为该基因的克隆及功能研究打下基础。【方法】运用比较基因学的方法,根据人的该基因序列设计引物,从大围子猪基因组分离猪该基因的内含子9的片段,通过扩增体细胞杂种克隆板上27个样品和辐射克隆板上118个样品。【结果】分离了猪该基因包括内含子9的片段(GenBank收录号为AY880668),首次将GAS6基因物理定位于猪SSC11 q11-17,与微卫星SW1452标记紧密连锁,LOD值为16.88,存留率为22%,在放射杂交图谱上的图距为56 cR。【结论】GAS6基因区间定位结果与精细定位结果相一致,也与比较定位结果相一致,并进一步验证了猪11号染色体(SSC11)和人大部分13号染色体(HSA13)存在同源性。 相似文献
1000.