全方位推进草原虫害防治工作——转变思路强化能力“十一五”期间草原鼠虫害防治工作跃上新台阶

草原鼠虫等生物灾害与旱灾、雪灾并称为草原三大自然灾害。近年来,由于气候变暖、草原退化、天敌减少和防治面积有限等因素影响,草原鼠虫害危害面积呈加重趋势,鼠虫灾害频繁发生,导致草原生态恶化和畜牧业生产损失严重,影响了草原畜牧业的可持续发展。     

双孢蘑菇出菇管理及病虫害防控技术

双孢蘑菇,又称洋蘑菇、白蘑菇,是世界上商品化栽培规模最大、生产量最多的菇类.在自然季节栽培双孢蘑菇,播种后约需40 d便进入出菇阶段,出菇期约4～5个月[1],此期间是提高产量和品质的关键时期,对该阶段的管理,就显得格外重要,因此要根据气候条件和出菇情况采取合理的调控,才能保证高产和优质.     

高海拔地区夏季双孢蘑菇栽培优良菌株的筛选

通过对引进的9个双孢蘑菇菌株和当地主栽品种As2796的菌丝生长特性、生育期、子实体形状、产量和生物学效率等的比较,结果表明,双孢蘑菇菌株双13、991和Ag23综合性状表现较好,出菇早,商品性好,生物学效率高,分别达到52.5%、51.8%和48.6%,较对照As2796增产10.0%、8.4%、1.7%。初步认为3个菌株适合在高海拔地区夏季生产中应用。     

西方近代双孢蘑菇栽培技术在我国的传播及影响（一）

19世纪末20世纪初,西方近代双孢蘑菇栽培技术与近代农学一起开始传入我国。所传播的内容不仅是蘑菇的栽培技术,还带来了真菌分类知识、生物双名法以及菇的形态构造、繁殖、营养、对外界环境的要求等生物学基础理论,还有菌种制作、栽培管理、病虫害防治、产品加工包装等领域的知识与技术,这些理论知识、应用技术大多至今还发挥着积极的作用。自然科学知识的运用,正是西方近代蘑菇栽培与我国传统食用菌栽培的最本质区别。由此,也促进了我国多种食用菌的科学发展,为实现食用菌新法栽培铺筑了一条坚实的道路。     

超大果藤稔葡萄数字化栽培技术总结

笔者的试验园,1991年种植藤稔葡萄,1992年开始挂果。在近20年实践中调整了以下5方面的栽培技术。⑴苗木调整:扦插苗→巨峰砧嫁接苗→SO4砧嫁接苗。⑵栽培方式调整:露地栽培→避雨栽培→单膜覆盖大棚促早栽培→双膜覆盖大棚促早栽培。⑶蔓叶果管理调整:双十字V形架梢距16cm调整为20 cm;11叶+5叶摘心调整为8叶剪梢+3叶剪梢+4叶摘心;着果后整穗、疏果调整为     

双垄全膜马铃薯套种豌豆对马铃薯生育期及病害的影响

在双垄全膜马铃薯套种针叶豌豆的栽培模式下,研究了其对马铃薯的生育期及病害的影响。结果表明,马铃薯在双垄全膜栽培条件下出苗、现蕾、开花及成熟都较露地有所提前。在病害方面,覆膜使马铃薯早疫病的发生加重,但对晚疫病的发生有很好的抑制作用。     

“九二○”在两系粳杂70优双九制种中的应用技术研究

适时、适量使用好“九二○”,是夺取70优双九制种高产的关键。试验结果表明:70优双九制种产量达3 000 kg/hm2时,“九二○”的用量一般为父本喷75~90 g/hm2,母本喷150~180 g/hm2,总用量控制在240 g/hm2左右为宜。     

土壤裂缝产生过程中双氢胺对氮溶质运移的影响

模拟稻田土壤在淹水后加入不同量的（NH4）2SO4和双氢胺（DCD）抑制剂的溶液，让土壤自然变干，直至土壤产生裂缝到裂缝稳定的连续培养，在培养第10d后再给土柱复水的6种处理，每天监测各处理渗漏液中铵态氮、硝态氮和亚硝态氮的浓度变化。试验结果表明，肥料（NH4）2SO4和DCD的加入量是10：1．5和10：2时，即DCD和肥料（NH4）2SO4施用量的高比例能在裂缝产生过程时较好地抑制铵态氮硝化。整个培养过程没有获得DCD抑制剂对渗漏液中硝态氮和亚硝态氮的影响。裂缝稳定后的复水对渗漏液中的铵态氮没有影响，但是提高了渗漏液中的亚硝态氮和硝态氮的浓度。     

3种检测方法在脱毒马铃薯种薯病毒检测中的应用及检测效果比较

为进一步明确适用于脱毒马铃薯种薯的病毒检测方法,为脱毒马铃薯生产提供更为有效和准确的病毒检测技术指导。应用反转录聚合酶联式反应(RT-PCR)、双抗体夹心-酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)以及胶体金免疫层析技术(GICA)3种方法,对脱毒马铃薯生产中的马铃薯X病毒(PVX)、S病毒(PVS)进行检测,在不同品种及不同繁育等级的种薯中分别比较3种方法的检测效果。结果表明,RT-PCR对马铃薯原原种中的2种病毒检测效果显著优于其他2种方法;3种方法对一级种的2种病毒检测效果无显著差异。RTPCR非常适用于原原种病毒的检测;ELISA方法对原种及一级种大样本抽检更为适用,而GICA因成本高,更适宜一级种小样本的快速抽检。     

双棘黄姑鱼IGF2 基因克隆及其在卵巢发育中的作用研究

运用RT-PCR和RACE技术,首次克隆了双棘黄姑鱼(Protonibea diacanthus)的IGF2 cDNA。双棘黄姑鱼IGF2cDNA全长842bp,其中开放阅读框为648bp,5′非翻译区为125bp,3′非翻译区为69bp。IGF2前体mRNA编码215个氨基酸,成熟肽为71个氨基酸残基的多肽。多重氨基酸比对结果显示,双棘黄姑鱼与其他鱼类IGF2氨基酸序列高度保守。同源性分析表明,双棘黄姑鱼IGF2氨基酸序列与同属鲈形目的斜带石斑鱼、金头鲷、罗非鱼同源性分别为95.8%、95.3%和91.2%。系统进化树结果与同源性分析结果相似,双棘黄姑鱼IGF2基因首先与同属鲈形目的斜带石斑鱼、金头鲷、罗非鱼类聚,再与虹鳟、牙鲆、黄颡鱼的IGF2和斑马鱼IGF2b基因聚为一支,最后与斑马鱼IGF2a类聚为鱼类IGF2基因。组织分布结果表明,IGF2基因在双棘黄姑鱼各组织中表达广泛。RT-PCR结果显示,双棘黄姑鱼卵巢成熟期和退化期的IGF2表达量显著高于发育期,推测IGF2的表达可能促进了双棘黄姑鱼卵巢的成熟。