养殖场如何科学、安全、高效使用兽药

目前很多养殖户反映情况,现在的兽药效果越来越差,是否买到了假药,是什么原因造成的,如何解决?因此我们对市场做了一番调查,总结了以下几个原因:养殖户不懂识别真假药,确实买到了假药;用错了药,没有对症下药;养殖户的用药习惯和方法存在问题,一旦有病情发生,多种药物一起治疗,导致对多种药物都产生抗药性;没有正确的储藏药物,导致药效减小     

春末夏初兔瘟的预防措施

<正>兔瘟是一种高度接触性、烈性传染病,各品种的兔都极易感染,但仅2月龄以上的兔发病,乳兔和不满2月龄的小兔一般不发病。此病多在早春至初夏流行,呈爆发,来势凶猛,传播迅速,常在2～3天内波及全群,发病率很高,致死率几乎100%,故为毁灭性流行。兔瘟发生后,注射青霉素、链霉素、卡那霉素或庆大霉素、磺胺药物都是无效的。必须采用综合性防治措施:1兔场要建立防疫制度严禁兔商进入兔房,不到疫区购买种兔,新购兔要隔离观察至少半个月才能混群。     

肉鸡大肠杆菌的分离鉴定

从豫、鲁、冀接壤地区部分肉鸡场送检的病料中分离出49株大肠杆菌,确定42株菌分属11个血清型,其中02、078、01、074、011为主要血清型,分别占分离株的26.2%,19.0%,11.9%,9.5%和9.5%,表明该地区血清型复杂.药敏试验表明,所分离的49株大肠杆菌对丁胺卡那霉素、氟本尼考、头孢噻呋最敏感,高敏菌株达94%～100%,可作为防治肉鸡大肠杆菌病的首选药物.     

氨基甙类抗生素的兽医临床应用

氨基甙类抗生素是由二个或三个氨基糖分子和一个非糖部分称苷元的氨基环醇通过醚键连接而成,分为天然和半合成两大类。天然来源的包括由链霉菌属培养液中提取获得的链霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、大观霉素等,由小单孢菌属培养液中提取获得的庆大霉素、西索米星、小诺米星等。人工半合成的主要有阿米卡星、奈替米星等。     

转基因棉花纯合系的获得和遗传分析研究

研究表明,携带有外源卡那霉素抗性（Npt-Ⅱ）基因的棉花子代幼苗在含卡那霉素（1000mg/L）的培养基上能够较为正常地生长,在外观上与对照有着明显的差异。据此建立了一种鉴定转基因棉花后代种子纯度的简易方法。利用该方法对转基因植株后代卡那霉素抗性和棉铃虫抗性之间的关系进行了研究。同时,还对转基因棉花纯合系的获得和外源基因的遗传稳定性进行了探讨。     

转基因抗2，4-D棉花室内快速鉴定方法初探

通过在培养基中添加卡那霉素和2,4-D,研究其对抗2,4-D转基因（tfdA）棉花品系508和常规棉花品系中9409种子萌发和生长发育的影响,初步建立了一种不受时间限制的简便快速的室内鉴别转基因材料的方法。结果表明,卡那霉素最明显的特点是使非转基因材料子叶失绿,而转基因材料则呈正常绿色;2,4-D显著抑制非转基因材料的种子萌发和幼苗发育,但对转tfdA材料的影响则不大,其用量在2mg/L的情况下就能将转基因材料和非转基因材料区分开来。用该方法鉴别转tfdA基因杂交一代材料,其结果与大田鉴定相一致。     

猪气喘病的诊治

1 发病情况 我市某养猪场在一间大猪舍内的发酵床上饲养3月龄仔猪126头,2009年1月7日,仔猪开始陆续发病,咳嗽、气喘,病情发展迅速,发病率达100%,至1月29日,先后有37头仔猪死亡,死亡率达29%.用青霉素和磺胺类药物治疗无效,用土霉素治疗症状明显减轻,改用卡那霉素和转移因子治疗后病情得到根治.     

家禽饲养中的科学用药

1根据家禽的生理代谢特点合理选用药物 1．1家禽的肝脏、肾脏较发达,药物在体内代谢较快。但肾脏的肾小球体积小,毛细血管分支少,结构较简单,有效滤过压较低,滤过面积小,有些肾单位缺乏髓袢,对以原形经过肾脏排泄的药物易在体内、血液中蓄积,对机体造成不可逆的损害,如链霉素、卡那霉素、庆大霉素和新霉素等药物,故不宜长期、高剂量使用。     

金鱼草基因转化中卡那霉素筛选压力的确定

在以抗生素为筛选标记的基因转化中,确定适宜的筛选压力是提高基因转化率的前提。本研究以卡那霉素为筛选标记,在10、20、30、50和100mg／L的筛选压力下,根据金鱼草下胚轴外植体的生长表现、愈伤组织和芽的分化率确定适宜的筛选浓度。结果表明,适宜卡那霉素的筛选浓度为50mg／L。以此浓度为筛选压力进行遗传转化所获得的部分再生苗经Southernblot鉴定,均为转化株。     

棉铃虫Nanchung基因的全长cDNA克隆及序列分析

昆虫的Nanchtmg(Nan)基因是瞬时感受器电位香草素受体亚家族(transient receptor potential vanilloid,TRPV)通道蛋白的编码基因.有研究证实,Nan基因的缺失会造成昆虫听觉的完全丧失[1].目前,仅少数昆虫的Nan基因全序列被克隆[2-3].作者利用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增技术(RACE)对棉铃虫Nan基因完整的cDNA进行了克隆、序列分析和同源性比较.