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61.
采用A蛋白双抗夹心法,在包被抗血清前先用A蛋白包被微量测定板,利用A蛋白抗血清中免疫球蛋白的FC部位结合,以F(ab’)2部位吸附抗原毒素,在被吸附的毒素上再加一层相同的抗血清和酶标记的A蛋白,以检测杂交竹梢枯病菌毒素蛋白。结果表明:A蛋白预包被能提高检测效价,降低本底值。抗原浓度对酶联检测有显著影响,纯毒素稀释倍数大于10-6,检测结果与对照接近,不适宜用于检测。OD值随抗原稀释倍数的增加下降,且下降幅度受测定抗血清浓度的影响;当检测液稀释1∶5(1∶50时,测定抗血清浓度在10-4(病株汁液)和10-6(含毒素发酵液)时可测出显著差别。抗血清浓度为10-4下,含毒素发酵液在标记A蛋白浓度为1∶10(1∶640范围内有较好测定结果,而病株汁液在标记A蛋白浓度为1∶10(1∶160才能测出。本研究首次将此技术用于真菌毒素检测中,该方法对杂交竹病株汁液中的致病毒素有高度的特异性和灵敏度,能早期诊断暗孢节菱孢菌引起的杂交竹梢枯病。 相似文献
62.
为探明杂交竹梢枯病菌毒素蛋白的质膜结合位点及在不同品种的结合活性,在低压层析分离纯化毒素蛋白的基础上,以该蛋白免疫新西兰大白兔制备毒素特异性抗血清,并将该蛋白用不同浓度的抗体吸附后处理杂交竹幼嫩枝条。结果表明:毒素所引起的症状有不同程度的减轻,说明所制备的抗体在与毒素发生特异性免疫学反应的同时,可部分封闭毒素分子上与毒素受体结合的位点;利用竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)测定杂交竹嫩枝的质膜制剂与毒素蛋白的结合活性显示,质膜制剂与毒素结合后能部分阻断毒素与其抗体的免疫学反应,即质膜制剂中含有毒素的结合位点,且不同品种的结合活性有差异;用胰蛋白酶或加热处理质膜制剂后,质膜制剂对毒素与其抗体反应的抑制作用消失,证实质膜制剂中与毒素结合的是蛋白类物质。 相似文献
63.
介绍了宣城市野生菱资源的种类和分布等基本现状,初步评估其濒危状况和保护价值,并提出了保护措施与建设。 相似文献
64.
以黑白瓶测氧为基础,采取不同估算方式对南湖2006年度鲢鱼和鳙鱼产量进行估测,后结合生产实际对不同估测结果进行对比分析,并得出相关结论: 相似文献
65.
地处广州白云山北麓的南湖,山美、水美,宝巾花更美。金秋季节,南湖湖边的四周,建筑群的入口处,摆着一盆盆巨型的宝巾花盆景,有的盘亘苍劲、有的飘若游龙、满树开着紫红的花苞,有如彩霞满天。置身此地,如入梦景。 相似文献
66.
桑黄化型萎缩病防治技术体系及其应用效果 总被引:1,自引:1,他引:1
桑黄化型萎缩病在我国苏、浙、皖、赣、闽、鲁、湘、鄂、豫、冀、晋、陕、粤、渝、川等省(市)蚕区均有发生,发病桑园约占全国桑园总面积的30%.发病桑树表现为侧枝丛生,叶小而黄化,产叶量低,叶质差,病树2~3年后枯死.因其传播蔓延速度快,常造成大面积桑园毁坏,尤其是新栽的幼龄桑园,成为我国蚕桑生产为害极为严重的病害. 相似文献
67.
本文利用病原毒素同源异质的特点诱导杂交竹抗病潜力,筛选出抗梢枯病的最佳诱导因子并排除其对病原菌的直接作用,经琼脂玻片萌发法测定3种诱导因子(温度灭活毒素、蛋白酶降解毒素和细胞壁成分)对杂交竹梢枯病病原菌暗孢节菱孢菌孢子萌发的抑制作用,结果显示经过60℃灭活毒素浓度为40μg/mL处理的孢子萌发效果最为理想。通过最佳诱导因子对杂交竹不同品种诱导持续期进行测定,采用针刺法先接种诱导因子后挑战接种病原菌,1~40 d内观察抗感品种对诱导因子响应的差异,症状上杂交竹8#的感病程度重于3#和6#,40 d时叶片和枝干变黄干枯,病情指数结果表明,3个杂交竹品种接种诱导因子后感病程度降低,诱抗效果显示杂交竹6#的诱抗指数高于3#和8#。以上结果证明诱导因子使不同杂交竹品种均产生了一定的抗性且抗性越强的品种诱导抗性越好。 相似文献
68.
69.
长春南湖水生生态系统的初级生产Ⅱ--附生藻类与大型水生植物 总被引:4,自引:0,他引:4
长春南湖大型水生植物的干质量热值随着生长季的推进而升高.附生藻类的净生产力为0.30 kJ/(m2@d).大型水生植物的净生产力为1.95 kJ/(m2@d).浮游植物、大型水生植物和附生藻类在净初级生产力中的比例分别为93%、6%和1%.可收获的大型水生植物每年可将一定数量的磷带出湖体. 相似文献
70.