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141.
以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。 相似文献
142.
143.
144.
2012年9月25日,昆曼国际大通道中国段4州市林区警务合作联席会首届会议在云南省西双版纳州景洪市召开。西双版纳、普洱、玉溪、昆明4州市森林公安局共同签署了《昆曼大通道(中国段)4州市林区警务合作框架协议》,成功建立了昆曼国际大通道中国段林区警务合作机制。 相似文献
145.
为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。 相似文献
146.
为研制精 度较高、 更符合客 观实际 的 林分 材种 出 材率 表, 利用 毛白 杨 林分 标准 地 及造材木资 料, 对毛 白杨单株 木树皮 率的变化 规律进 行了研究 。结果表 明, 树皮 率与 胸径、 树高、年龄呈 显著负相 关, 与林 分密度 呈显著正 相 关, 树 皮 率与 胸径 和 年龄 的单 因 子模 型以 及 树皮率与胸 径、树高 、年龄、林 分密度 的多元线 性模 型, 均 具 有 较高 的 估测 精 度; 在同 一 造 材木上, 树 皮率随材 长段的不 同而变 化, 在相 对长度 70 % 树 高以 下 范围, 树皮 率 随材 长段 增 长而迅速降 低, 但在0 ~20 m 树高 范 围内 , 树 皮率 常出 现 反弹 , 因 此, 应分 材 长 段测 算 树皮 率,进而编 制材种与 出材量 表; 树干 各部位皮 厚 与所 在部 位 直径 具 有十 分密 切 的关 系, 其 相 关模型可用 于立木造 材中树 皮率的估 测。 相似文献
147.
盐胁迫下臭椿和银杏叶片细胞离子区域化研究(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
对盆栽银杏和臭椿苗木经 10 0mmol·L- 1和 2 0 0mmol·L- 1NaCl胁迫处理后 ,采用透射电镜X 射线能谱微区分析技术 ,对叶片表皮层、栅栏组织和海绵组织细胞不同部位Na+ 、K+ 、Cl- 含量与分布进行了测定 .结果表明 :在NaCl胁迫下 ,臭椿和银杏叶片各组织细胞的细胞壁、细胞质和液泡中Na+ 、Cl- 含量上升 ,K+ 含量下降 ,Na/K比上升 .银杏Na+ 主要积累在液泡中 ;臭椿Na+ 在 10 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,液泡区隔化 ,2 0 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,细胞质Na+ 含量高于液泡 .银杏在10 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,Cl- 在液泡区隔化 ,2 0 0mmol·L- 1NaCl胁迫下 ,Cl- 未被液泡区隔化 ;臭椿在NaCl胁迫下 ,细胞大量吸收Cl- 的同时液泡未对Cl- 区隔化 .NaCl胁迫下 ,银杏对Na+ 的吸收大于对Cl- 吸收 ,而臭椿对Cl- 的吸收大于Na+ 的吸收 相似文献
148.
149.
矮牵牛茎段植株再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
将矮牵牛Petunia hybrida Vilm的茎段接种在MS附加不同激素的培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明:在MS BA1.0 mol.L-1 NAA1.0 mol.L-1的培养基上可以形成愈伤组织,而且经过继代培养仍可形成愈伤组织;茎段或愈伤组织接种在MS BA1.0 mol.L-1 NAA0.1 mol.L-1的培养基上可以形成不定芽,且诱导率达100%;健壮的高1.5~2.0 cm的不定芽接种在1/2MS IBA0.5 mol.L-1 AC1.0 g.L-1的培养基上,其生长根状况良好,生根率达100%. 相似文献
150.
米良一号猕猴桃的组织培养研究 总被引:2,自引:3,他引:2
米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养.结果表明:①诱导培养基以MS 1.0mg/L ZT为好,材料不经转移可直接分化出丛生芽,ZT浓度在1.5mg/L以上时,对愈伤组织形成有抑制作用,且在1.5mg/L ZT的同时.加0.5mg/L 6-AB,这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的,致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡;②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关,成熟茎段出芽早,幼嫩茎段出芽迟,有芽茎段出芽早,无芽茎段出芽迟,幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右.但由愈伤组织形成的丛芽多得多;③米良一号生根能力不强,出芽后不经生根诱导不能生根,1/2MS 1.0mg/L IBA 30g/L蔗糖,有较好的诱导生根作用;④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ,叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg/LBA 0.2mg/L NAA 1.0mg/L TDZ。 相似文献