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101.
目的:探究口服凝胶剂治疗犊牦牛腹泻的临床疗效观察和血清生化指标变化.方法:选择15-30日的腹泻犊耗牛30头,正常的犊耗牛30头,对患有腹泻的犊耗牛进行治疗,治疗周期为一个星期,对治疗的30头犊耗牛的血清收集,然后收集15头正常的犊耗牛的血清,将剩余的15头正常的犊耗牛每天喂治疗腹泻的药物,3天后收集其血清,将观察的血清水平和临床效果制成表格,便于统计和观察.结果:口服凝胶剂对犊耗牛腹泻治疗的效果比较显著,腹泻犊耗牛的血清明显高于正常的犊耗牛(P<0.05),60头犊耗牛之间的差异具有明显的统计学意义(P<0.05).结论:通过对腹泻犊耗牛口服凝胶剂的观察,可以看出口服凝胶剂对腹泻犊耗牛的治疗效果显著,而且不会对正常的犊耗牛产生不良的影响,腹泻犊耗牛与正常犊耗牛的血清生化存在一定的差别,口服凝胶剂治疗犊耗牛的腹泻值得推广使用. 相似文献
102.
为解决实践中检测青霉素钾(钠)样本数量多,次数频繁,需耗费大量的标准品造成资源浪费问题,建立兽用青霉素钾(钠)含量的非随行标准高效液相色谱测定法。以C18为固定相,0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值到3.5):醇:水=10:30:60为流动相A,0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值到3.5):甲醇:水=10:50:40为流动相B,A:B=30:70,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为225 nm。采用外标法定量计算含量。青霉素的线性范围为20~1 000μg/m L,回归方程为Area=5.790 4×Amt-30.007(n=5),相关系数大于0.999。在不更换色谱柱的情况下,使用该方法可以仅采集1次标准溶液的数据就能够对不同时间测量的青霉素样品进行定量,从而可以节约大量的检测成本。 相似文献
103.
104.
为了建立宫衣净酊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)测定方法,应用色谱柱为安捷伦Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果表明,在此色谱条件下,葛根素的线性范围为18.25μg/mL~584.00μg/mL(r=0.999 9,n=6),平均回收率为108.83%(RSD=1.03%)。说明本方法简便、准确、重现性好,可以作为宫衣净酊的质量控制方法。 相似文献
105.
106.
《中国蜂业》2016,(12):46-51
国内外关于单花蜜的研究报道很多,然而对于百花蜜的研究报道并不多见。本研究以德钦中蜂百花蜜为主要研究对象,参照国家相关标准的方法测定理化指标,采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用法对其挥发性成分的种类和含量进行分析。结果表明:5个中蜂百花蜜样的10个理化指标检测值均符合我国蜂蜜标准GB18796-2005的要求;通过对5个蜜样的离子图谱进行检索分析,共确定130种化合物,5个蜜样虽为同一时段同一地区采集,但其挥发性成分存在较大差异;并发现异辛酸在德钦百花蜜中为主要挥发性成分,间乙酰氨基苯酚可能为德钦百花蜜的特有挥发成分。本研究旨在评价德钦中蜂百花蜂蜜的质量和营养价值以及为百花蜂蜜的研究提供真实的科学依据,为当地蜂产品的开发提供一定的帮助。 相似文献
107.
《中国兽医杂志》2016,(9)
本试验建立了酒石酸泰万菌素可溶性粉中泰万菌素含量的超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱检测方法(UPLC-Q-TOF-MS),并对二级质谱中的离子碎片进行了比对分析。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含2 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温40℃。质谱条件为电喷雾离子源,检测方式为正离子全扫描模式,外标法定量。结果表明,药物浓度与峰面积在100~2 000μg/L范围内相关系数R2=0.9992;泰万菌素的检出限为3μg/L,定量限为10μg/L;添加回收率在98.9%~104.7%之间,批内变异系数为1.27%~1.81%,批间变异系数为1.04%~1.59%。利用Molecular Structure correlator对碎片进行了分析比对,为泰万菌素的结构验证提供了依据。 相似文献
108.
梨新鲜度与其挥发性成分的关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以砀山酥梨为试材,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)技术,分析了砀山酥梨在(4±1)℃条件下挥发性成分的变化,检测了砀山酥梨可溶性固形物、硬度、酸度等新鲜度指标,探讨了砀山酥梨新鲜度与其挥发性成分之间的关系。结果表明:新鲜砀山酥梨在(4±1)℃条件下的保鲜时间为42d,其特征性气味成分主要为正己醇、1-辛醇;不新鲜砀山酥梨的特征性气味成分为2-甲基丁基乙酸酯、硅酸四乙酯、异戊醇、正己醇、1-辛醇、香叶基丙酮,且砀山酥梨由新鲜变为不新鲜时的阈值分别为1.57、2.74、1.39、15.15、211.13、2.36μg/L。试验结果为通过气味判断砀山酥梨的新鲜度提供了理论参考。 相似文献
109.
110.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在245 nm波长下对试样中的氟氯吡啶酯定量分析。结果表明,氟氯吡啶酯的线性相关系数为0.999 99;标准偏差分别为0.05;变异系数分别为1.55;平均回收率分别为99.97。 相似文献