减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗诱导对新城疫病毒的免疫保护

探讨了以减毒鼠伤寒沙门氏茵为栽体传递新城疫病毒DNA疫苗的安全性、免疫原性和可行性。将含新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因的真核表达质粒pcDNA3-F的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株(ZJ111／pcD-NA3一F菌株)，以10^8CFU进行首免，2周后二免，三免后4周攻击强毒株F48E9，观察其安全性和免疫原性，同时设只含空载体pcDNA3的ZJ111／pcDNA3菌株对照及口服PBS对照。结果表明：重组ZJ111／pcDNA3-F菌株具有良好的安全性。对强毒株攻击的保护率达64．7％。重组ZJ111／pcDNA3-F菌株不仅能诱导雏鸡产生NDVELISA抗体，而且诱导产生的法氏囊B淋巴细胞和胸腺T淋巴细胞增殖反应显著高于ZJ111／pcDNA3时照组。这些结果提示，减毒沙门氏菌为载体不仅可直接将NDVF基因呈递给鸡体细胞进行表达，产生抗NDV的体液免疫，而且还可诱导细胞免疫应答。     

表达绿色荧光蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌感染动力学

用表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550(pYAGFP)给BALB／c小鼠尾静脉注射和口服，时小鼠脏器进行细菌计数，并用间接ELISA法测定血清中抗细菌的抗体。结果表明，静脉注射重组菌的小鼠在肝脏、脾脏中重组菌数量有2个峰值，总的趋势是越来越少，而血清中抗体效价越来越高，可以初步推断，肝脏、脾脏中的细菌数量与血清中的抗体水平呈一定的相关性；口服重组菌的小鼠，在各脏器中重组菌的数量呈现正态分布的变化趋势，其中派伊尔结(Peyer’s patches，PPs)中细菌数量与血清中的抗体水平呈一定的相关性，而脾脏、肝脏及肠系膜淋巴结中细菌数量与血清中的抗体滴度无关。     

营养素与中药结合治疗犬瘟热体会

犬瘟热属副黏病毒科麻疹病毒属,按照症状可分为4型:皮肤型、神经型、肺型、胃肠型。3～12月龄幼犬最易感。根据品种、年龄、有无并发感染、护理和治疗等条件的不同,死亡率波动于30%～80%之间。由于目前宠物医疗行业正处在逐渐走向规范化的过程中,即使在业内对本病诊治的看法也不尽相同。笔者在临床实践中,曾发现用药过度导致中毒,初诊不详细导致延误治疗时     

高致病性禽流感防治技术规范

高致病性禽流感,是由正粘病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的禽类烈性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。     

减毒沙门氏菌载体在兽用疫苗研发中的应用

减毒沙门氏菌可以作为DNA疫苗载体表达外源抗原基因,已受到医学界的广泛重视。本文对沙门氏菌的减毒、载体疫苗的优越性及作为口服活载体疫苗在动物病毒、细菌和寄生虫疫苗的最新应用成果进行了综述。     

德惠市当前防控禽流感的主要措施

禽流感是人畜共患病,我国规定为一类动物疫病。该病毒是正粘病毒科,其内部含单股负链的RNA,有囊膜,囊膜上有血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA),是病毒亚型和毒株分类的重要依据,目前已知HA抗原有16个亚型,即H1到H16,NA抗原有9个亚型,即N1到N9,由于不同的毒株所携带的HA和NA抗原不同,因此两者组合成了众多的血清亚型,不同的血清型之间的交叉保护性很低。分为高致     

目前我国主要猪病现状、问题及科学防控策略

目前,猪病对养猪生产的影响和危害仍然很大,如仔猪流行性腹泻持续发生和流行、伪狂犬病的再发和继续流行、猪繁殖与呼吸综合征的散发性疫情等给养猪业造成的经济损失依然很大,甚至影响一些猪场的正常生产。因此,做好猪场主要流行疫病的预防与控制,对于稳定养猪生产十分重要。本文就目前我国规模化猪场主要猪病的现状、预防与控制中存在的问题及防控策略做一概述,供参考。     

一例羊小反刍兽疫的诊防报告

<正>小反刍兽疫又称羊瘟、小反刍兽瘟,是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的绵羊、山羊、野生小反刍兽的高度接触传染性疾病,临床上以高热、眼鼻有大量分泌物、上消化道溃疡和腹泻为主要特征。我国将其列为一类动物疫病。1发病情况2014年3月,我地养羊户卢某与其兄弟在自己家门前建造羊舍,3月7日左右从山东省某活羊交易市场,共购进432只肉羊,购进当天路途运输已死亡7只,到家后开始全群发     

表达RGD和MEL重组沙门氏菌的构建及其对B16细胞凋亡作用的研究

为研究融合表达肿瘤靶向肽(RGD)和蜂毒肽(MEL)双基因重组减毒沙门氏菌对小鼠黑色素瘤B16细胞的体外抑瘤作用,本实验将RGD-MEL基因片段克隆至pEGFP-N1载体,将重组载体导入减毒沙门氏菌LH430,构建了重组沙门氏菌LH430/pEGFP-RGD-MEL,经PCR技术、质粒双酶切鉴定后采用阳性重组菌株侵染体外培养的小鼠黑色素瘤B16细胞,提取细胞总RNA经反转录后采用PCR检测目的基因RGD-MEL转录情况,western blot检测目的蛋白RGD-MEL以及凋亡蛋白Caspase-3、Bcl2、Bax的表达;流式细胞术检测B16细胞凋亡情况。结果显示:导入RGD-MEL基因的减毒沙门氏菌LH430侵染B16细胞后,目的基因RGD-MEL高效表达;经重组菌株侵染的B16细胞凋亡蛋白Caspase-3、Bcl2、Bax表达水平均显著增高(p<0.05);重组沙门氏菌诱导B16细胞的凋亡作用较PBS组显著增强(p<0.05)。本研究为细胞穿膜肽和细菌联合治疗肿瘤提供实验支持,并为后续动物试验奠定了研究基础。