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T优 78 89系福建农业大学作物科学学院遗传育种研究所与省种子总站合作 ,用不育系T78A与早恢 89配组选育而成的优质杂交早稻新组合。T78A为福建农业大学作物科学学院遗传育种研究所与省种子总站合作 ,对龙特甫A进行遗传改造选育而成的早熟 ,优质三系不育系。 2 0 0 0年 7月通过福建省品种审定委员会田间鉴定。 2 0 0 1年早季仙游县承担省种子总站下达示范面积 2hm2 。为了配合生产上的推广应用 ,进行不同施氮方法与栽植密度裂区试验 ,以其为高产栽培提供依据。1 材料与方法1 1 试验方案按裂区设计排列 ,主处理为氮肥施用方法C ,… 相似文献
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泰和县是南方典型的红壤土区,红壤土占全县耕地的60%以上,种植一般农作物收成很低,而泰和县生产了大量优质马铃薯,吸引了南方各地蔬菜经销商前来调购,马铃薯产业也成了当地农民的一条致富途径。但由于长期从东北调进种薯,品种单一,病情逐年加重,导致单产水平徘徊不前。为解决现状,改变北种南调传统观念,2005年冬,笔者从黑龙江引进3个北方种,从湖北、浙江引进3个南方种,进行比较试验,拟从中寻求适应性强、高产、高抗、高效益的品种及栽培方式。 相似文献
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一个农作物新品种的推广、扩大种植,首先要经过有关种子机构的审定。目前我国对作物品种审定的依据是通过指定的农业单位对几个农作物新品种进行品种区域试验,根据区试中各品种产量的高低排名定位,确定其品种可否在该地区推广种植。我国现行的品种区试办法是确定一个已推广的品种为对照,与其他拟推广的几个品种在同一块田地、同一生长季节的同等面积内(包括重复区), 相似文献
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真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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