苏云金杆菌高效生产菌株的筛选

从灯蛾罹病死亡幼虫中分筛筛选出苏云金杆菌ＢａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓＳＢ－１菌株，从引进的Ｂ．ｔ．菌种中筛选出ＳＢ－８菌株。该两株菌经发酵试验，生产性能良好，对抗药性强的台湾、泰国和深圳品系的小菜蛾毒力较高。田间试验表明杀虫效果好。     

一起兔巴氏杆菌病的诊治

兔巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起兔的一种出血性败血性疾病。多发生于春秋两季，发病率和死亡率都很高，我校附近一养有500多只兔子的养殖场在2004年3月初发生了该病，造成大批家兔死亡，具体诊治经过如下。     

山羊巴氏杆菌病的诊治

巴氏杆菌病(Pasteurellosis)主要是由多杀性巴氏杆菌所引起的各种家畜、家禽和野生动物的一种传染病。在山羊中，主要表现为败血症和肺炎，该菌抵抗力强，对干燥、热和阳光敏感，用一般消毒药在数分钟内可将其杀死。     

酸马奶酒中乳杆菌的生物学特性及其抗菌特性的研究

试验从内蒙古锡林郭勒盟地区牧民家庭采集的10份酸马奶酒样品中共分离到18株同型发酵乳杆茵和4株异型发酵乳杆茵，并对其生物学特性和抗茵特性进行了研究。发现有5株乳杆茵的产酸能力比保加利亚乳杆茵JCMl002强。其中，10株乳杆茵的茵体悬浊液对指示茵利斯特氏茵有抑茵作用，但其余茵体悬浊液和发酵上清液均对大肠杆茵、金黄色葡萄球茵、利斯特氏茵无抑茵作用。     

植物乳杆菌ST-Ⅲ对实验性动物高胆固醇血症影响的研究

在建立试验用高胆固醇血症大鼠模型的基础上,观察用植物乳杆菌ST-Ⅲ制成的三个不同剂量的ST-Ⅲ活性乳对大鼠血脂水平的影响。动物实验表明:三个剂量的ST-Ⅲ活性乳均可显蓍降低大鼠血清胆固醇(TC)的含量(P<0.01),但对甘油三酯(TG)的降低作用不显著(P>0.05)。高剂量的ST-Ⅲ活性乳可显著提高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量(P<0.01)。因此认为ST-Ⅲ活性乳具有辅助降血脂的功能,特别对高胆固醇血症具有良好的功效。     

副猪嗜血杆菌病的防治

副猪嗜血杆菌病(Haemophilus parasuis，HPs)又称多发性浆膜炎和关节炎或革拉泽氏病(Glasser，s Disease)，以多浆膜炎和关节、腹膜炎、胸膜炎及迅速消瘦等为特征。在工厂化猪场，主要表现为多发性浆膜炎和关节炎，其次是表现为呼吸道类型的继发性支气管肺炎。早在1910年，德国学者Glasser就发现了副猪嗜血杆菌与猪的多发性浆膜炎和关节炎之间的联系。现在世界各地均有发生，HP5是现代化猪场最常见也是危害较大的呼吸道疾病之一。     

胡杨内生真菌曲霉(Aspergillus sp.)链格孢(Alternaria sp.)的生理特性

采用接种法 ,对胡杨内生真菌曲霉 ( Aspergillus sp.)和链格孢 ( Alternaria sp.)在不同温度、p H、碳源、氮源、培养基及糖质量浓度下进行了生理实验研究。结果表明 :温度对两种菌株的生长和孢子产生具有明显的影响 ;曲霉 ( Aspergillus sp.) p H5～ 6时生长良好 ,而链格孢 ( Alternaria sp.) p H为 4～ 5时菌株生长良好 ,两种菌株均以蔗糖为主要碳源 ;菌丝干质量与培养基质量浓度呈正向关系。     

鸡传染性鼻炎的防治

鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌引起鸡的一种急性或亚急性的上呼吸道传染病。该病在生长发育鸡群和产蛋鸡群中广泛发生，使淘汰的鸡数增加，蛋鸡的产蛋量减少10％～40％，从而给养鸡业造成较为严重的经济损失，所以做好疾病的防治工作十分重要。本病以水平传播为主，慢性病鸡或健康的带菌鸡是主要传染源。秋季和冬季多发。当鸡舍内有害气体浓度过高等不良因素时，常导致本病大批发生。另外，常继发于鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎，并且与鸡毒支原体混合感染。     

应用RAPD技术分析禽多杀性巴氏杆菌广西分离株的DNA多态性

应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术，以随机引物单条或成对组合的方式对9株禽巴氏杆菌(PM)广西分离株和3个参考株的DNA进行了多态性分析。结果显示，在选用的20个引物中，有4对引物(4条引物成对组合)扩增的条带为1～16条，其长度在90～2600bp。相似指数分析显示，PM广西分离株GX2与GX4的相似指数最高，为0．97；GX7与B26T1200的相似指数最低，为0．21，C48—1标准强毒株与PM广西分离株间的相似指数为0．33～0．64。表明广西当地的流行株呈现多样性，与PM标准强毒株存在差异。     

猪胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因的克隆、表达及其免疫活性研究

以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础.