农村中小型猪场猪瘟的流行现状及防制对策

<正>猪瘟是伴随我国养猪业发展的主要传染病之一。自20世纪50年代猪瘟弱毒苗问世以来,它的推广应用有效控制了猪瘟的大面积流行。但是近几年来,由于猪瘟病毒持续感染、仔猪先天免疫耐受、免疫接种失败及环境改变等多种原因,导致猪瘟的流     

内毒素对妊娠小鼠子宫内巨噬细胞的影响

研究了内毒素对妊娠小鼠子宫内巨噬细胞的数量和分布的影响,以探讨巨噬细胞对胚胎的着床和维持的作用。采用昆明系妊娠小鼠分为对照组和试验组,在小鼠妊娠6 d(D_6)对照组腹腔注射生理盐水,试验组分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别注射1、2、4μg剂量的内毒素,用酶组织化学染色的方法显示出子宫内巨噬细胞的数量和分布。结果显示,与对照组相比较,试验Ⅰ、Ⅲ组子宫内巨噬细胞的数量明显增多,差异极显著,而试验Ⅱ组与对照组没有显著差异。巨噬细胞在子宫环肌外层、环肌内层和内膜上的分布与对照组相比较,环肌外层巨噬细胞数量减少,而环肌内层和内膜的巨噬细胞数量明显增多,差异显著。提示内毒素使妊娠小鼠子宫内巨噬细胞数量增多,细胞向子宫内膜迁移,而不利于胚胎着床和维持,可能对母胎免疫耐受产生影响。     

猪瘟免疫失败原因及对策

1猪瘟免疫抗体产生过程猪瘟疫苗注射到猪只体内后,疫苗病毒进入血管、淋巴管,通过血液、淋巴液运输到达淋巴器官,在淋巴细胞上生长增殖,刺激B淋巴细胞分化为浆细胞,浆细胞产生并分泌出特异性的能杀死、中和猪瘟病毒的免疫球蛋白——猪瘟免疫抗体。抗体进入血液,被运输到     

猪场常见免疫失败原因分析

随着我国养猪业的飞速发展,猪场的免疫失败问题日益严重。免疫失败就是进行了免疫,但猪群或猪只不能获得抵抗感染的足够保护力,仍然发生相应的亚临床型疾病,甚至临床型疾病。免疫后,猪群或猪只抗体水平或细胞免疫水平不能达标,保持持续性感染带毒状态,都属于免疫失败。疫苗保护应以保护亚临床感染为标准,保护率大于80%,疫病就不会流行。     

树突状细胞免疫功能的研究进展

树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是因其成熟的细胞具有许多树突样或伪足样突起,被命名为树突状细胞[J].目前,DC是所知体内抗原提呈功能最强的专职抗原提呈细胞(Antigen-presenting cell,APC)[2].近些年,随着对DC分布、发育和功能等方面研究的不断深入,人们发现DCs在免疫系统中具有独特的地位,与其他APC相比,其主要特点是能够刺激初始T细胞活化和增殖,而其他的APC仅能刺激以活化的或记忆性T细胞,因此DC能够促进固有免疫发生和启动获得性免疫.此外,DC还广泛参与肿瘤、感染、自身免疫性疾病的发生和发展,近年来已受到广泛的关注和重视.     

当前猪瘟的发病原因及防控措施

近年来,我镇一些养殖场虽然注射了猪瘟疫苗,但猪瘟仍有发生,而且多表现为非典型、慢性及隐性状况,给养殖户造成不小的损失。据报道,国内养猪业每年因发生猪瘟引起死亡的猪只占全部病死猪总数的30%左右,加之流产、产死胎、淘汰种猪,每年的直接经济损失达数十亿元。针对猪瘟给养猪业造成的巨大损失,现将猪瘟防控中的一些发病原因和防治经验与大家交流。     

人FOXP3基因的生物信息学分析

在正常生理和应激生物环境中,叉头转录因子3(FOXP3)是调节性T细胞发育和抑制功能的重要转录因子。试验利用生物信息学在线工具及软件对FOXP3蛋白的理化性质、蛋白晶体结构、翻译后修饰以及其相互作用蛋白等进行了研究。研究发现FOXP3蛋白复合物主要包含NFAT1 DNA结合域和与脱氧核糖核酸结合的FOXP3 FKH结构域,并且通过多种翻译后修饰影响FOXP3蛋白构象和与其互作蛋白的相互作用,最终改变FOXP3蛋白活性以调节Treg抑制特征。研究结果可为今后深入研究FOXP3如何调节Treg抑制的新方法和增强自身免疫性疾病免疫耐受的新疗法提供参考。     

对猪瘟免疫程序的几点修正

由于多年实施以免疫预防为主的防制策略，猪瘟的急性发生和大流行得到有效地控制，疫点显著减少，多局限于所谓“猪瘟不稳定地区”。临床症状由典型变为非典型的温和型猪瘟。出现持续感染(哑临床隐性感染)、胎盘垂直感染(仔猪先天感染)，妊娠母猪带毒综合症(母猪繁殖障碍)及新生仔猪的免疫耐受等。养猪场的免疫程序大同小异，其基本情况大致有三种：     

影响猪瘟免疫效果的因素分析

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度传染性疫病,临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。猪瘟是危害养猪业最大的