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51.
本实验室从胡黄连根茎分离到1,6-di-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside单体Caffeoyl Glycoside(CG),体外试验测定其对小鼠免疫细胞功能的影响。通过MTT法检测CG对Balb/c小鼠脾淋巴细胞增殖,NK细胞对K562细胞杀伤活性的影响,以及小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)能量代谢水平;CG对PMΦ吞噬中性红能力的影响。CG在一定剂量范围内单独或者协同非特异性丝裂原(Con A或LPS)作用均能够显著增强小鼠脾淋巴细胞、PMΦ的增殖能力(P〈0.05或P〈0.01),CG单独作用就能显著提高NK对K562细胞的杀伤活性(P〈0.05或P〈0.01)。CG在体外对小鼠主要免疫细胞的增值和功能方面具有显著的促进作用(P〈0.05或P〈0.01)。研究结果显示CG具有特异性与非特异性的免疫增强作用。 相似文献
52.
【目的】探明Cdc42蛋白在牛卵母细胞成熟过程中的表达及分布规律,并且研究抑制Cdc42活性对于牛卵母细胞成熟的影响。【方法】首先通过收集体外成熟不同时间(0-24 h)的牛卵母细胞,用Western blotting的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的表达量变化情况,通过免疫细胞化学的方法检测Cdc42蛋白在牛卵母细胞中的分布及定位情况。根据GenBank公布的牛Cdc42基因(GenBank登录号:NM_001046332.1)的mRNA序列设计引物,并在正向和反向引物的末端分别加上KpnⅠ和EcoRⅠ酶切位点,用PCR的方法扩增牛Cdc42基因的CDS区,将PCR产物和pMD19T载体连接得到野生型的克隆载体pMD19T-Cdc42WT。用定点突变引物以pMD19T-Cdc42WT为模板进行PCR反应,得到Cdc42的显性负性突变体Cdc42T17N的克隆载体pMD19T-Cdc42T17N。将pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N分别酶切后,将Cdc42WT(775 bp)和Cdc42T17N(775 bp)片段分别连接到pcDNA3.1(+)的多克隆位点区域,得到相应的原核表达载体pcDNA3.1(+)-Cdc42WT和pcDNA3.1(+)-Cdc42T17N。用体外转录的方法分别得到Cdc42WT和Cdc42T17N的cRNA,用显微注射的方法将相应的cRNA分别注入到牛GV期卵母细胞质内,检测其成熟率的变化。【结果】①Cdc42蛋白分别在牛卵母细胞中成熟培养0、4、8、12、16、20以及24 h时表达量没有明显差异,但是其分布规律随着减数分裂的进行发生着动态的变化:Cdc42蛋白在卵母细胞皮质区域集中分布的模式在生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞中很少出现,而在第一次减数分裂中期(metaphase Ⅰ,MⅠ)卵母细胞中出现得最多也最为明显;Cdc42蛋白在染色体附近的皮质富集的现象开始出现于前中期(pro-metaphase Ⅰ,pMⅠ),并且出现频率从pMⅠ期到第2次减数分裂中期(metaphase Ⅱ,MⅡ)逐渐增多;Cdc42蛋白和纺锤体重叠定位的现象在第1次减数分裂后期(anaphase Ⅰ,AⅠ)到末期(telophaseⅠ,TⅠ)的卵母细胞中占有有很高比例,而到MⅡ期时这种现象又很少出现。②从牛卵母细胞的总cDNA中扩增Cdc42基因得到785 bp的片段,构建的牛Cdc42的野生型及其显性负性突变体的克隆载体pMD19T-Cdc42WT和pMD19T-Cdc42T17N经酶切鉴定和以及测序比对后,符合预期结果,即成功克隆了牛野生型Cdc42基因并得到其显性负性突变体Cdc42T17N;③构建的相应的原核表达载体pcDNA3.1(+)-Cdc42WT和pcDNA3.1(+)-Cdc42T17N经酶切鉴定和测序比对,符合预期结果,经过体外转录均得到一个3079 bases和987 bases的RNA片段,符合预期结果,即成功构建了相应的原核表达载体并获得相应的cRNA;④与正常成熟培养组和注射Cdc42WTcRNA的牛卵母细胞相比,注射Cdc42T17NcRNA的成熟率显著降低(P<0.05)。【结论】卵母细胞在卵泡发育过程中就已经积累了足够的Cdc42蛋白,而在减数分裂过程中Cdc42可以在卵母细胞的皮质以及纺锤体的位置发挥作用,而且正常的Cdc42活性是牛卵母细胞完成成熟过程并排出第一极体所必需的。 相似文献
53.
近几年“猪高热病”频繁,使养殖户造成不可估量的损失。业内人士都知道高热病主要源头是圆环蓝耳病毒导致免疫细胞机体抑制并发猪瘟、流感、细菌性疾病并发感染,诱发猪群疾病的猪圆环病毒2型(PCV-2)引起剧烈性、破坏病毒性疾病控制和净化是目前猪场必不可少的—项课程。 相似文献
54.
55.
1产品名称及有效成分商品名:安倍健有效成分:乳酸菌、芽孢杆菌、丁酸梭菌、酵母菌等、综合活菌数≥2×1012/克;生物多糖、生物碱、苷类、蒽醌类及其还原衍生物等。2作用机理2.1可通过修复和激活机体受损的免疫系统,刺激动物免疫器官的生长发育,激活T、B淋巴细胞,从而提高免疫球蛋白和抗体水平,增强细胞免疫和体液免疫功能,促进免疫细胞的生成,从而有效促进外周免疫器官及免疫细胞的功能活性,提高群体免疫力; 相似文献
56.
禽脑脊髓炎免疫细胞类别和数量变化的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究用AEV-NH937株分别给1日龄雏鸡口服感染和脑内接种,并在感染后的不同阶段采血、剖检,进行琼扩试验和病理组织学观察(H.E.染色、胶质细胞染色、RNA显色、ANAE显色),结果表明:AEV经不同途径感染均引起了典型的非化脓性脑脊髓炎,血清琼扩反应阳性,各免疫器官和中枢神经小血管周围均见RNA阳性细胞(主要是前浆细胞和浆细胞)明显增多。感染后机体出现了活跃而持续的体液免疫应答;同时也见ANAE阳性细胞(主要是巨噬细胞)增多。 相似文献
57.
58.
给肺炎模型小鼠腹腔分别注射高剂量(200mg/kg·d)和低剂量(100mg/kg·d)的穿心莲内酯,7d后,测定小鼠肺脏指数、肺组织病理变化和血液中相关免疫细胞数量的变化,探讨穿心莲内酯对呼吸道感染的影响。结果表明,与模型组相比,穿心莲内酯高、低剂量组小鼠肺脏病变评分显著降低(P〈0.01);穿心莲内酯高剂量组小鼠肺指数显著降低(P〈0.05);穿心莲内酯高、低剂量组小鼠血液中淋巴细胞数量显著降低(P〈0.05),穿心莲内酯低剂量组小鼠血液中中性粒细胞数量显著升高(P〈0.05)。说明穿心莲内酯能显著降低肺炎小鼠淋巴细胞数量和小鼠肺指数,减缓或消退肺部炎症,对小鼠呼吸道感染有明显保护作用。 相似文献
59.
60.
实验性鸡包涵体肝炎病毒侵袭过程中免疫细胞的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用鸡腺病毒内蒙古毒株(FAV-HA)对1日龄SPF雏鸡进行人工感染,经HE染色发现,各淋巴器官的淋巴细胞严重流失,肝脏等器官中单核-巨噬细胞活化增生;经间接免疫荧光法病毒抗原定位,除法氏囊外,均呈不同程度的抗原阳性反应,单核-巨噬细胞阳性明显,用间接免疫荧光法计数,实验组T、B淋巴细胞均明显少于对照组。 相似文献