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81.
农药残留检测技术进展概况   总被引:16,自引:1,他引:16  
50年代农药残留量分析方法局限于化学法、比色法和生物测定法,检测方法缺乏专一性,灵敏度也不高。50年代未根据有机磷和氨基甲酸酯类农药的毒理学原理,使用胆碱酯酶抑制法,灵敏度高,适应性广,但缺乏专一性。60年代色谱技术的发展,使薄层色谱法在农药残留分析中广泛应用。而气相色谱法的出现推动了农药残留分析的高速发展。高效能的色谱柱可将各组分或杂质分离。高灵敏度和专一性强的检测器解决了早期不能检出的微量农药、代谢物和降解产物的分析。80年代以来,对热不稳定极性农药及其代谢物的残留应用液相色谱分析。有的农药采用往前…  相似文献   
82.
黄曲霉毒素B1免疫检测方法的新进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄曲霉毒素是迄今发现毒性最强的一类生物毒素,包括AFB1、AFB2、AFB2a、AFG1、AFG2、AFM1、AFM2、AFQ1、AFQ2a等10余种毒素。作者介绍了黄曲霉毒素B1和M1抗体制备和检测方法的研究进展,通过对各种检测方法优缺点的比较分析,得出结论:寻求安全、快速、准确和经济的检测方法已成为黄曲霉毒素研究中亟待解决的任务之一。  相似文献   
83.
采用放射免疫分析原理对鸡法氏囊病检测进行了研究,并对整个技术操作流程进行了一些最佳条件的摸索,从而建立起鸡法氏囊病的微量固相放射免疫分析法。试验表明,该法不仅灵敏度高,特异性强,操作简便,适合于大规模样品的检测,对鸡法氏囊病的早期测报和采取相应的防治措施具有重要的实际意义。  相似文献   
84.
小麦赤霉病菌定性和定量ELISA检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以3株小麦赤霉菌(禾谷镰刀菌BDX4-5,BDX3-2,HwH4-5)的混合菌体蛋白为免疫原,制备多克隆抗体,建立了检测小麦赤霉菌的间接ELISA法。结果表明,小麦赤霉菌抗血清的效价为1∶640 000,灵敏度为0.005μg/mL。由ELISA法测定的结果可知,此抗体可以与镰刀菌发生特异性反应,而与其他供试的病原真菌的菌体蛋白呈阴性反应。对田间人工接种的小麦籽粒进行了ELISA定量测定,病菌的生物菌量与病害的发病程度相符合。  相似文献   
85.
将采自渭北烟田的黄瓜花叶病毒(CMV)分离纯化后,制备抗血清并建立了双抗体夹心式酶联免疫检测方法(DAS-ELISA),同时对其各项指标作了合理选择,结果发现最适包被和酶标抗体的质量浓度均为0.625mg·L-1.用此方法测定表明,在渭北烟区越冬油菜是CMV的主要越冬寄主;CMV侵染烟草所引起的花叶病约占64.3%.  相似文献   
86.
酶联免疫检测法具有操作简便、灵敏度高、设备成本低、可实现批量样品的快速检测等突出特点,现已成为国内外广泛采用的检测农产品中违禁物质的手段。目前国内市场上针对动物尿液中β-受体激动剂的酶联免疫检测试剂盒种类繁多,但产品质量参差不齐。操作人员由于对产品性质、使用方法、注意事项等关键环节理解的偏差,往往造成检测结果不准确,导致阳性样品流入市场。本文建立了酶联免疫检测试剂盒的使用通则,旨在为检验检测人员采购、验收、使用该类产品提供技术参考。  相似文献   
87.
嗜水气单胞菌菌毛的提纯及特性分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
用电镜观察嗜水气单胞菌J-1株,见有两种不同的菌毛,一种为短而硬直的R菌毛,另一种为长而易弯曲的W菌毛。R菌毛数量多,周身分布;W菌毛数量少,一个菌体仅4~6根。搅拌菌体悬液可使菌毛脱落,低速离心的上清液经PEG沉淀、硫酸铵盐析和Sepharose4B层析后,获得纯化的R菌毛。SDS-PAGE显示,在有2-巯基乙醇存在时,R菌毛的亚单位分子量为17000。氨基酸组分分析表明,R菌毛含有41%的疏水性氨基酸。用纯化的R菌毛免疫家兔获抗血清,建立菌体凝集试验和Dot-ELISA法,检测50个待检样本的R菌毛,两法检出率均超过60%,符合率为88%。  相似文献   
88.
弓形虫抗体的金标免疫检测尚未见有文献报告,本文首次报告弓形虫抗体金标快速检测与间接血凝试验对比结果。1 材料与方法弓形虫抗体快速检测试剂盒购自杭州三佳生物技术有限公司,批号:970612、970714,规格为:每盒40人份(40块检测板),按说明书操作,将1滴(约200μl)等倍稀释的被检血清滴入检测板试验孔中,待血清渗完再滴A液2滴,1~2min后加B液1~2滴,在数分钟内即可显示红色肉眼可见的结果,阳性者呈现“+”,阴性者则显示“-”。弓形虫IHA冻干抗原由兰州兽医研究所提供,批号:9704…  相似文献   
89.
对目前国内外应用于吡虫啉检测的酶联免疫检测方法进行综述,论述了该方法建立过程中主要技术环节及其主要进展,以及目前市场上吡虫啉农残酶联免疫检测试剂盒,并展望该技术的应用前景。  相似文献   
90.
新型冠状病毒检测方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS?CoV?2)传播能力强,易感动物种类多.目前,已出现多种变异株,可能存在逃脱现有疫苗保护的风险.认识人与动物界及其与疾病传播的相关性仍然是许多新兴的人畜共患病的关键控制点.本文简述了SARS?CoV?...  相似文献   
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