氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中总砷

实验研究了用氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中总砷的仪器条件、检出限、精密度、回收率等,比较了不同前处理方法对土壤标准样品测定的准确度。在最佳条件下,砷的检出限达到0.016mg·kg-1,精密度4.6%,回收率在94%以上。表明该方法对土壤中总砷的测定具有简便、高效、适用性强的特点,克服了国标方法步骤繁琐的不足。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定果蜡中总砷的含量

建立了一种采用氢化物发生原子荧光光谱法测定果蜡中总砷含量的有效方法。该方法最低检出限为0.023ng/mL,RSD为0.52%。柑橘专用果蜡总砷含量为(0.048±0.005)mg/kg,苹果专用果蜡总砷含量为(0.024±0.002)mg/kg,加标回收率为95.45%～100.16%。实验表明,此法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

连续投影算法在砂糖橘总酸无损检测中的应用

酸度是评价砂糖橘品质的重要指标之一,为了消除光谱变量间的共线性影响、减少建模变量以提高校正速度,该文应用连续投影算法(SPA)对砂糖橘总酸近红外光谱无损检测模型进行优化。利用连接点修正方法修正近红外光谱,结合学生化残差图和模型回归图剔除异常样本,利用SPXY(sample set partitioning based on joint x-y distances)方法划分样本集,最后利用SPA进行变量选择,比较SPA选择的变量建模和全光谱变量PLS模型的预测效果,并分析橘皮对总酸模型的预测精度的影响程度。     

臭氧处理饮用水腐植酸效果的光谱检测比较研究

以光谱法在饮用水腐植酸的检测应用比较为核心,通过臭氧对腐植酸的作用探讨了各种光谱法检测方法的差异。考察了腐植酸在光谱下的特征吸收峰,然后以TOC、UV280、UV254和UV250/UV365为指标,比较了不同臭氧氧化时间对于溶液中腐植酸芳香性、分子大小、有机物浓度等各方面的效果与差异。研究结果表明:臭氧作为氧化剂对水中溶解性腐植酸有一定的效果,对于UV254所代表的芳香性与TOC检测的一致性较好;UV250/UV365的结果显示臭氧并不能将腐植酸的大分子充分降解,与TOC、UV254一致性较好;UV280与其他指标一致性较差。臭氧预氧化在效果稳定性、反应迅速性和安全性方面有优势,适宜作为自来水预氧化工艺,对于5g/h的臭氧产量,在100mL的浓度为20mg/L的腐植酸溶液,其臭氧氧化时间取100～120s最佳。     

健康与患脱毛症云豹毛中几种元素比较研究

目的:通过对9只来自野外和园内养大的云豹毛中锌、铜、铁、钙4种元素检测,了解云豹对这4种元素代谢特点与产生脱毛症的关系.方法:从云豹尾部的上1/3处采毛,用原子吸收光谱法检测.结果:在所检测的9只云豹中,其中3只患脱毛症的云豹毛中铜元素含量都低于4.4 μg/g,其他3种元素所测结果表明与脱毛症均没有直接关系.结论:铜元素缺乏可能与云豹息脱毛症关系密切.     

氢化物-原子荧光法测定稻谷中硒含量的样品处理方法探讨

目的:探索氢化物-原子荧光法测定稻谷中硒含量的样品快速处理方法。方法:从加混酸比例、加混酸消化时间、超声波时间以及不同浓度混酸等影响因素进行了比较研究。结果:样品称量后直接加混酸,再超声15.00 min,硒的提取效果最好,可以大大提高稻谷样品前处理效率,显著缩短样品的检测周期。结论:样品经超声处理可以避免冷消解过夜,是一种省时、经济、操作简便的稻谷样品处理方法。     

原子吸收光谱法检测鱼粉中铬含量的探讨

铬存在于饲料和鱼粉中,是动物体内必需的微量元素,参与糖和脂肪代谢,促进动物机体生长发育.但高含量的铬又会引起动物中毒,主要表现是缺氧症状.鱼粉中高含量的铬主要有2个原因:1)环境污染造成鱼体内铬含量高,从而使鱼粉的铬含量升高.2)有人为提高鱼粉的蛋白含量,违规添加皮革粉,至使鱼粉中铬含量升高,所以对鱼粉中铬元素的检测显得越发重要.以原子吸收光谱法对检测鱼粉中铬含量加以探讨,试验证明,此方法具有操作简单、重复性好、稳定性好和适合大批量检测等特点,应用此方法检测r值可达0.9986,回收率≥97.65%.     

双道原子荧光分析仪测定粮食中无机砷

根据GB/T 5009.11-2003中测定食品中无机砷的方法,应用AFS-820型双道原子荧光光谱仪探讨了载流、还原剂以及仪器操作等条件对粮食中无机砷测量结果的影响。     

近红外光谱法快速测定苎麻粗蛋白含量（英文）

[目的]探讨应用近红外光谱仪测定苎麻粗蛋白的可行性。[方法]以50个样品组成校正集,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱信息与粗蛋白含量的校正模型,用该模型对10个样品的粗蛋白进行预测。[结果]该模型的相关系数为0.98。苎麻粗蛋白含量的化学测定值与近红外光谱模型预测值之间存在较好的相关性,预测值与化学值之间的平均相对误差为3.54%。[结论]用近红外光谱分析建立苎麻粗蛋白预测模型并测定苎麻粗蛋白含量是可行的。     

氢化物原子荧光光谱法测定水中Hg和As

[目的]采用氢化物原子荧光光谱法同时测定水中Hg和As。[方法]以地表水体河流为研究对象,采用氢化物原子荧光光度法测定水样中Hg和As,PF6-2非色散原子荧光光度计A道测定Hg,B道测定As。仪器测试条件为还原剂1.0%Na BH4、载液5%HNO_3、载气氩气且流量300 m L/min。[结果]不同浓度的Hg-As混合标准溶液经测定,Hg和As标准曲线的相关系数分别为0.999 9和0.999 5,线性关系较好;Hg和As检出限分别为0.02和0.01μg/L;Hg和As精密度分别为0.59%和2.98%;Hg和As相对标准偏差为1.02%和1.26%。[结论]Hg符合Ⅳ类水质标准,As未超标符合Ⅰ类水质标准,Hg超出农田灌溉用水标准,不适合河流周边农田耕地灌溉。