刈割和放牧后牧草碳氮动态研究进展

牧草被利用后生物量和品质的形成取决于再生,刈割或放牧后牧草能否顺利再生、能否形成较优的生物量和品质与残茬和根系中的物质含量变化和分配息息相关.刈割或放牧后,牧草前期再生中需要的碳、氮主要来自 体内贮藏的碳水化合物和含氮物质,后期需要的碳、氮则主要依靠残茬光合碳同化和根系氮吸收来供应.对前人有关刈割或放牧后牧草残茬和根系中的贮藏碳、氮含量和生理功能变化的相关研究进行了综述,试图从牧草被利用后物质含量变化和分配的角度阐述牧草再生机制,并对牧草再生研究的可能方向进行了展望.     

多菌种偶联发酵生物肥对土壤肥力的影响

通过小区试验研究了多菌种偶联发酵生物肥对土壤养分、理化性状、氮磷利用率、土壤微生物区系及土壤酶活性的影响。     

桔青霉素人工抗原合成及偶联比测定(摘要)(英文)

[目的]建立一种快速准确鉴定和测定人工抗原偶联比的方法。[方法]通过载体蛋白BSA合成桔青霉素人工抗原,用SDSPAGE电泳法、紫外吸收法、质谱法对其进行鉴定和测定。[结果]经过3种方法的鉴定,桔青霉素人工抗原偶联成功,紫外吸收法测得其偶联比是8.4,质谱法测得其偶联比是6。[结论]对3种供试方法比较发现,质谱法能够快速鉴定人工抗原而且能够准确测定人工抗原的偶联比。     

肠黏膜的化学和营养感觉机制

由于肠道化学感觉系统可以控制全身的代谢过程,因此人们对其产生了极大的兴趣。动物进食后,管腔营养素受体被激活,触发了肠上皮细胞内相关信号机制,肠内分泌细胞释放大量激素。十二指肠暴露在高浓度盐酸的脉冲下,但受到肠道防御机制的保护,包括碳酸氢盐和黏液的分泌和黏膜血流量的增加。深入探讨营养素诱导的肠激素释放及其防御机制,有助于通过营养源和营养素的优化与平衡。文章论述了肠黏膜的化学和营养感觉机制。     

邻羟基苯磺酰苯胺类药物的解偶联活性测定

采用氧电极技术测定药物浓度与线粒体呼吸控制率(RCR)关系,及测定线粒体呼吸过程中无机磷浓度的变化量两种方法,检测新合成的5个邻羟基苯磺酰苯胺类有机化合物的活性.结果表明,它们在较低浓度范围(10-4～10-7 mmol/L)内有较强的解偶联活性.     

水溶液中钯催化四苯硼钠的Suzuki交叉偶联反应

在水中使用Pd（OAc）2/DABCO催化四苯硼钠与卤代芳烃的Suzuki反应,碘代芳烃、溴代芳烃在此条件下均可顺利发生反应而生成相应的联芳基化合物,条件温和,产率较高.     

4种偶联率的苦马豆素-HSA合成及其对小鼠免疫原性研究

研究不同偶联率的SW-HSA对小鼠免疫原性的影响,为获得理想的SW人工抗原奠定基础。首先将SW与活性酯在70℃条件下反应制备季铵盐,然后将季铵盐与HSA冰浴搅拌反应12 h,通过调节季铵盐与HSA的摩尔比制备SW-HSA,透析并冷冻干燥,采用紫外分光光度法测定SW-HSA偶联率。将20只昆系小白鼠随机分为A、B、C、D和E组,每组4只。用4种不同偶联率的SW-HSA对前4组小鼠进行免疫,首次免疫抗原量为0.050 mg/只,第30天进行第2次免疫,抗原量与首免相同,以后每隔20 d进行1次,抗原量均为前一次免疫所用抗原量的1.5倍,E组为对照,注射等量生理盐水。从第3次免疫后ELISA检测血清中抗SW抗体效价。紫外光谱测定结果显示,合成的SW-HSA偶联率分别为18.6、12.5、13.5和32.6。ELISA测定结果显示,从第3次免疫后,A、B、C、D组试验小鼠血清的抗SW抗体效价均呈上升趋势,在第5次免疫后,测得其抗SW抗体效价分别为28、29、29、29,达到最高峰。其中D组的抗SW抗体效价在第4次免疫后首先达到29,并在第5次免疫后维持在相同水平。各组试验小鼠血清的抗SW抗体效价于第6次免疫时开始逐渐下降。试验结果证实,不同偶联率的SW-HSA均可诱导小鼠产生抗体,较大偶联率的SW-HSA可以更好地提高抗SW抗体水平。     

牛卵泡TEDDM1表达特点及其功能分析

旨在研究牛卵泡跨膜附睾蛋白1(transmembrane epididymal protein 1,TEDDM1)的分子特征和立体结构,并结合TEDDM1在不同生理状态牛卵泡的表达特性分析其功能。本研究采集牛发情期第一卵泡波优势卵泡(dominant follicle,DF)和从属卵泡(subordinate follicle,SF),分别分离颗粒细胞(granulosa cells,GCs),提取总RNA后反转录,设计牛 TEDDM 1特异性引物进行PCR扩增、克隆、测序,获得全CDS区后运用生物信息学方法对序列结构进行分析;以牛 RPLP 0作为内参基因,在DF和SF中使用qRT-PCR对 TEDDM 1的表达量进行检测;兔抗TEDDM1一抗检测TEDDM1在牛卵泡中的表达和定位。结果表明, TEDDM 1基因CDS区全长903 bp,编码300个氨基酸,有7次跨膜的α螺旋结构,属于典型的G蛋白偶联受体,该基因氨基酸序列与非洲野牛( Bison bison bison )序列相似性最高,为99.4%;功能域分析表明,TEDDM1分子中存在未知功能结构域,蛋白家族716(domains of unknown function protein families 716,DUF716)结构域。qRT-PCR分析表明, TEDDM 1 mRNA在SF的表达量显著高于DF( P <0.05);免疫组化分析表明,TEDDM1在DF和SF的颗粒层和膜层细胞均有表达,特异性显色强度表明TEDDM1在SF颗粒层和膜层细胞表达量均高于DF。本研究为进一步探讨TEDDM1在牛卵泡发育过程中的调控作用及其在信号转导和激素调节中的功能提供了依据,为后期深入研究牛卵泡发育机理奠定基础。