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真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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一、临床症状.病羊无精神,呆立低头,体质消瘦,步态不稳,睾丸和阴囊下垂,放牧时落后,个别羊体表有1-2个蜱及少量虱,有的下颌和腹下发生水肿,体表淋巴结肿大,体温升高,一般在39541℃,呼吸加快,唇色淡且臭,眼结膜苍白,眼睑毛细血管没有血色(即贫血表现),有的伴有轻度黄疸,采食减少以至废绝,瘤胃蠕动减弱,病重者完全停止, 相似文献