首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1070篇
  免费   41篇
  国内免费   82篇
林业   117篇
农学   71篇
基础科学   19篇
  143篇
综合类   513篇
农作物   46篇
水产渔业   16篇
畜牧兽医   191篇
园艺   41篇
植物保护   36篇
  2024年   16篇
  2023年   49篇
  2022年   57篇
  2021年   55篇
  2020年   47篇
  2019年   53篇
  2018年   21篇
  2017年   37篇
  2016年   54篇
  2015年   38篇
  2014年   39篇
  2013年   57篇
  2012年   63篇
  2011年   70篇
  2010年   52篇
  2009年   57篇
  2008年   58篇
  2007年   51篇
  2006年   33篇
  2005年   34篇
  2004年   23篇
  2003年   23篇
  2002年   31篇
  2001年   30篇
  2000年   25篇
  1999年   25篇
  1998年   16篇
  1997年   7篇
  1996年   10篇
  1995年   12篇
  1994年   8篇
  1993年   10篇
  1992年   8篇
  1991年   8篇
  1990年   2篇
  1989年   9篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1958年   2篇
排序方式: 共有1193条查询结果,搜索用时 0 毫秒
131.
低分子量有机酸对土壤磷素的活化效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
用室内培养法试验了草酸,柠檬酸和酒石酸对土壤磷的活化作用,结果表明,有机酸对土壤磷的活化作用明显,三种有机酸的活化作用草酸>柠檬酸>酒石酸,活化作用随有机酸浓度提高而增强,试验的两种土壤培养96小时,土壤有效磷释放便基本达到最大值,在潮土上,草酸,柠檬 ,酒石酸处理土壤磷素最大释放率分别为150.9%,97.6%和23.3%。  相似文献   
132.
在植物生长发育中,CIPKs(CBL-interacting protein kinases)在胁迫信号转导和增强抗逆途径中发挥着重要作用,而OsCIPK5的具体功能还未知。为了研究OsCIPK5的功能,本研究从日本晴水稻中成功克隆了OsCIPK5基因。用生物信息学方法对其编码的蛋白进行分析,结果表明OsCIPK5含有2个功能区即激酶活性区和NAF区,OsCIPK5与5种植物的CIPK5同源性较高,而与短花药野生稻CIPK5的同源性最高(94%),亲缘关系最近。利用植物生理学方法对水稻进行低钾处理,结果表明水稻根中OsCIPK5受低钾诱导表达,而叶片中OsCIPK5表达量没有变化;同时构建了OsCIPK5与黄色荧光蛋白基因融合的植物瞬时表达载体,共聚焦显微镜观察显示,OsCIPK5编码的蛋白主要定位在细胞核、细胞膜,还以颗粒状结构不规则分布在细胞质中。进一步构建了OsCIPK5的RNAi载体,通过水稻遗传转化体系获得26株阳性转基因水稻。荧光定量PCR(Real-time qPCR)分析表明,T1代转基因水稻中OsCIPK5的表达量与野生型相比显著降低。OsCIPK5的生物信息学分析、植物生理学分析、亚细胞定位以及RNAi转基因水稻的获得为研究OsCIPK5的功能奠定了基础。  相似文献   
133.
134.
[目的]研究在不同条件下制得的海南甘蔗渣活性炭对有机实验室废水的处理能力。[方法]以ZnCl_2为活化剂,采用L16(43)正交试验法,研究以甘蔗渣为原材料制备活性炭的工艺,及其对实验室有机废液的吸附特性。[结果]影响活化效果的因素主次顺序为ZnCl_2溶液质量浓度、料液比、活化时间。在500℃时最佳活化的工艺条件为活化剂ZnCl_2溶液质量浓度180 g/L、料液比1.5、活化时间60 min,在该条件下制得的甘蔗渣活性炭对有机实验室废液的处理效果最好,活性炭粒径在100~120目为宜。[结论]该研究可为实验室有机废液处理提供科学依据。  相似文献   
135.
提高离子交换树脂净水功能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对过度老化与中毒的离子交换树脂,进行饱和NaCl处理,“反处理”和醇再处理等,可使树脂重新活化,恢复出水质量与数量。  相似文献   
136.
吴晓霞 《安徽农业科学》2007,35(36):11755-11756
细胞分裂素对细胞的分裂增殖起着重要的调节作用,在细胞周期中的G1/S期,细胞分裂素促进D型细胞周期蛋白CycD的表达;在G2/M期,其作用与CDK的磷酸化有关。植物通过体内细胞分裂素的代谢影响细胞分裂素水平,调节植物生长发育调控基因,影响植物的根尖、茎尖等器官的生长发育。  相似文献   
137.
啤酒大麦使用W -HE生物表面活化剂、C -HE植物生长调节剂、喷施宝、丰产宝、生根粉能促进大麦生育前期的生长发育 ,增加分蘖 ,抑制后期的节间生长 ,有利于根系的发育和干物质的积累 ,对植株有较为明显的活化和调节作用 ,增产效果明显  相似文献   
138.
水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的克隆及表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780)。该序列全长1660bp,包含1个1629bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序。序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成。采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响。结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应,光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达。基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控。  相似文献   
139.
根据一个从巴西橡胶树胶乳cDNA文库中获得的EST片段的序列设计引物,通过RACE的方法获得了橡胶树编码SUMO活化酶(SUMO-activating enzyme,SAE)的cDNA,命名为HbSAE1。序列分析结果表明HbSAE1长为2 411 bp,含有1917 bp的阅读框,214 bp的5'-UTR和280 bp的3'-UTR,编码638个氨基酸,分子量为70.79 ku,等电点为5.41。半定量RT-PCR分析结果表明HbSAE1基因在花、树皮、叶、胶乳中均有表达,其中在胶乳中表达量最高。  相似文献   
140.
本文通过用不同浓度 (0mmol l、 0 5mmol l、 1mmol l、 2mmol l、 5mmol l、 10mmol l) ,不同有机酸(柠檬酸、草酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸 )及氨基酸 (谷氨酸、天冬氨酸 )对土壤中Al、F和几种营养元素 (P、Cu、Zn、Fe、Mn)的浸提实验 ,得出结论 :(1)有机酸及氨基酸对土壤中的Al、F、P、Cu、Zn、Fe、Mn具有活化作用 ,但其活化作用的大小因茶根分泌物的种类和浓度及土壤理化性质而异 ,即一般而言 ,柠檬酸、草酸、酒石酸、苹果酸的活化作用较  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号