水貂冬季的饲养管理

1准备配种期(9月21日～翌年3月4日)的饲养管理1.1准备配种前期(9月21日～10月21日)1.1.1营养需要此期和冬毛生长期是相重叠的,即全群正处于脱夏毛换冬毛时期,水貂性腺发育刚萌动,而种用水貂和皮用水貂在营养方面各有不同。种用水     

猪伪狂犬病的预防与控制

伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus）属于疱疹病毒科（Herpesviridae），疱疹病毒亚科。病毒完整粒子呈圆形，直径为105－110nm，有囊膜和纤突。病毒能在鸡胚及多种动物细胞培养上生长繁殖，产生核内包涵体。病毒对外界抵抗体较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上。     

青稞秸秆对生长期藏绵羊体增重及免疫指标的影响

本试验用青稞秸秆替代燕麦干草作为唯一粗饲料来源,研究其对生长期藏绵羊体增重及免疫功能的影响。选择18只4~5月龄健康河谷型藏绵羊,随机分为2组,即:青稞组(青稞秸秆300 g/d+精料300 g/d)和燕麦组(燕麦干草300 g/d+精料300 g/d)。试验期4周,第1周为预试期,第2~4周为正试期。正试期结束后,按公母各占1/2原则,各组分别选取6只羊屠宰采样。结果发现:青稞组与燕麦组藏绵羊的体重、日增重、脾脏重和脾脏指数均差异不显著(P0.05);青稞组与燕麦组藏绵羊血清中免疫球蛋白(Ig)G、Ig A、Ig M、溶菌酶含量和酸性磷酸酶活性均差异不显著(P0.05),但青稞组中溶菌酶含量有高于燕麦组的趋势(P=0.083);青稞组与燕麦组血清、胸腺和脾脏白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10和干扰素γ(IFN-γ)含量均差异不显著(P0.05)。综合来看,与燕麦干草相比,饲喂青稞秸秆不会降低生长期藏绵羊的体增重及免疫性能,且有提高机体非特异性免疫因子(溶菌酶)含量的潜力,可作为藏绵羊的粗饲料来源。     

鲫鱼核酸和蛋白浓度与形态性状及体质量的关系

测定了鲫鱼的体厚、体高、体长、全长4个形态性状和体质量,以及肌肉中的RNA浓度,DNA浓度和总蛋白浓度,分析了上述形态性状和生化指标与体质量的关系。结果表明,体厚、体长、全长、DNA浓度和protein/DNA与体质量均呈显著相关(P0.05);体厚对体质量的直接作用最大(0.587),DNA浓度对体质量的直接作用为负值,主要通过体厚间接影响体质量;对鲫鱼体质量的决定系数由大到小的顺序为DBTDRNA/proteinDDNA;两两性状对体质量的共同决定系数中,体厚与DNA浓度对体质量的决定系数最大(0.313),DNA浓度与RNA/protein对体质量的决定系数最小(0.007)。通过多元回归分析建立了体质量与形态性状和生化指标间的关系式,结果显示,DNA浓度与体质量成幂函数关系,protein/DNA比值与鲫鱼体质量成指数函数关系,其他指标与体质量均呈多项式关系。     

一种牙体雕刻用蜡屑再熔铸装置

本着节能减排、绿色环保的理念,研究出一种牙体雕刻用蜡屑再熔铸装置。本文对其结构和使用方法进行了阐释,展示了实验结果,并对该装置各部分结构的作用进行了说明。     

三流体联合射流真空系统在烟草行业的应用

为了解决目前国内真空回潮机存在的蒸汽能耗较大、峰值流量陡升陡降影响管网压力稳定的突出问题,采用三流体联合射流真空系统进行技术改造,根据不同的工艺操作要求,可以节约抽真空蒸汽64.3%～79.9%,具有突出的节能减排效果,取得了显著的经济效益和社会效益。     

奶牛胃肠炎的防治

<正>夏秋之季,是奶牛胃肠炎多发季节,多由于饲养不当,饲料品质不良,如饲喂霉烂、变质、有毒饲料,以及风吹雨淋等,奶牛因营养不良,而降低机体抗疾病能力。继发性胃肠炎。多见于各种病毒性传染病、细菌性传染病等。常发生于大肠杆菌病、沙门氏菌病、阿米巴滋养体等感染。临床上以体温升高、腹痛、腹泻、脱水、酸中毒或碱中毒为特征。病程发展急剧,死亡率较高。中医认为:本病虽有外感与饮食之不     

细体拟鲿池塘养殖试验

细体拟鲿(Pseudobagrus pratti)是钱塘江特色经济鱼类之一。为保护和开发利用钱塘江细体拟鲿资源,本研究进行了钱塘江细体拟鲿的池塘养殖试验,以期为今后养殖推广提供依据。一、材料与方法1.池塘条件试验池二口,单池面积0.3公顷。鱼池长方形,进排水方便,底部平坦,淤泥较少,有效蓄水深可达1.7米。每池配备电机功率3.0千瓦的叶轮式增氧机一台。外河水,水源充足,水质良好,     

山羊FATP2基因的克隆及对前体脂肪细胞脂质沉积的影响

旨在对山羊脂肪酸转运蛋白2(fatty acid transport protein 2,FATP2)基因进行克隆及生物信息学分析，检测FATP2基因在山羊不同组织中的表达差异，并进一步揭示干扰FATP2基因对山羊肌内前体脂肪细胞脂质代谢的影响。本试验以10月龄健康简州大耳羊(n=12)为试验动物。采用RT-PCR法扩增并克隆山羊FATP2基因，进行序列对比、系统发育树构建及生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR检测FATP2基因在山羊不同组织中及在山羊肌内前体脂肪细胞不同分化时期的相对表达水平，合成SI-RNA干扰序列并转染至山羊肌内前体脂肪细胞；使用RT-qPCR检测FATP2干扰效率及脂质代谢相关基因的表达情况；通过Bodipy染色法观察干扰FATP2对脂滴形成的影响，利用GPO-Trinder酶学反应检测甘油三酯含量。结果显示，获得山羊FATP2基因序列全长2 335 bp, CDS区1 863 bp, 5′UTR 188 bp, 3′UTR 284 bp;共编码621个氨基酸，山羊FATP2基因在肝脏表达量最高；RT-qPCR检测结果显示，FATP2表达在细胞中被显著干扰；B...