猪瘟病毒E2基因主要抗原区原核表达载体的构建及表达

用RT-PCR技术对猪瘟兔化弱毒C株、石门强毒株(Shimen)、近期地方流行的属于第1群毒株的新疆毒株(XJ)和第2群代表毒株甘肃临洮(LT)株E2基因的主要抗原区进行扩增，均得到约561bp的基因片段；经克隆测序及序列分析，该基因编码187个氨基酸残基，预计蛋白分子质量为21.7ku。将这4个基因分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中，经酶切、PCR扩增和测序分析确证其正确插入到表达载体中，阅读框是正确的，从而构建成重组表达载体。重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中，用异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达，对表达的蛋白用SDSPAGE电泳、免疫印迹和薄层凝胶扫描分析。结果表明，E2基因的主要抗原区可以在大肠埃希氏菌中表达，表达的蛋白多以包涵体形式存在，表达产物的分子质量约为50．0ku，与理论推测的分子质量一致；薄层凝胶扫描分析表明。表达蛋白约占菌体蛋白总量的20．1％；免疫印迹结果证明，表达的E2蛋白可被猪瘟阳性血清所识别。     

猪链球菌病的诊治

猪链球菌病是由多种血清型的链球菌引起的一种人畜共患病。是一种常发病,对养猪业危害很大,各种日龄猪都可感染,特别是饲养管理不善,猪舍封闭,饲养密度大,通风不当等不利因素常可诱发本病。     

重大动物疫病免疫密度考核办法

近年来．从中央到地方各级政府、部门十分重视动物重大疫病的防控工作．并制订和贯彻落实了一系列策略和措施．尤其在实施强制免疫中投人了大量的人力、物力和财力．各地普遍报告猪瘟等重大动物疫情的预防注射做到了“县不漏乡、乡不漏村、村不漏社、社不漏户、户不漏畜、畜不漏针”，免疫密度达100％。但免疫密度的计算方式普遍采用的是耳标（免疫证明）的持有率为基础的．这种计算考核方法因疫苗质量、疫苗保存使用方法、     

用TG染色检测德国牧羊犬冷冻精子顶体形态的研究

本文用TG染色检测德国牧羊犬冷冻精子顶体的形态。根据染色结果可将精子分为四类:a.有正常顶体活精子;b.无正常顶体活精子;c.有正常顶体死精子;d.无正常顶体死精子。冷冻精液效果存在着个体差异。顶体损伤率过高是导致犬冷冻精液受胎率低的主要原因。     

母猪繁殖障碍综合征的病因分析及预防措施

随着养猪业快速发展,全国各地出现大小不同的养猪场,饲养密度越来越大,疾病传播速度日益加快,造成巨大的经济损失。对母猪繁殖障碍综合征的预防尤其应引起高度重视及认真对待。     

鸡弧菌性肝炎的防治与鉴别诊断

鸡弧菌性肝炎在本地区很少见到，同时由于本病临床上常有渐进性消瘦和慢性经过的特征，剖检病理变化主要以肝脏变性坏死为特征，所以极易与青年鸡或新开产母鸡的马立克氏病、白血病、沙门氏菌病、包涵体肝炎相混淆，仅根据临床特点和病理变化很难做出正确判断，所以临床上不容忽视。     

禽类的检疫与检验

禽类除鸡之外,还有鸭、鹅、火鸡、鸽和鹌鹑等等。禽类一般群居、群饲、饲养密度大,一旦发生疫病,尤其是人畜共患病,不仅危害养殖业,还对人的健康构成威胁。因此,我们必须做好对禽类及其产品的检疫和检验。     

生猪宰前检疫的意义与步骤

宰前检疫是对进入屠宰场的待宰生猪进行临床健康检查,以掌握被检动物群体健康状况,即观察静态时的姿势、呼吸、毛色等,动态时的步伐、进食、饮水、排泄物等状况。笔者凭多年的动物检疫工作经验,对生猪宰前检疫,具体步骤及检疫工作的重要作用进行了简述,仅供参考。     

刺鸡痘谨防感染葡萄球菌

鸡的葡萄球菌病是由金黄色葡萄球菌引起的,这种菌在鸡的皮肤、羽毛、结膜、眼睑及肠道中均有存在。鸡体损伤或创伤是它侵入的门户。对未防疫过鸡痘的鸡进行刺种,刺种部位就很容易让葡萄球菌入侵而引起葡萄球菌病。1给鸡刺种鸡痘前最好投喂一些抗菌素,如新霉素等,同时加喂维生素     

阳城县动物防疫的“四到位”

近年来，在县委．县政府的正确领导下，在省市业务主管部门的具体指导下，我县围绕10万头优质肉牛基地县建设，认真贯彻落实国家和各级政府关于加强动物防疫工作的有关文件和会议精神．按照政府保密度．业务部门保质量的动的防疫工作机制，通过层层落实目标责任制，严格实施动物防疫“一畜一标一证一档”，强化内查外堵以及动物防疫监督检查等各项措施．确保了各种动物的免疫密度达到国家规定的标准。近年来我们突出抓了“四个到位”。