乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.     

鸭瘟病毒的PCR检测及其产物分析

根据基因库中已有的鸭瘟 Ul6的序列 ,合成一对引物 ,对 3株鸭瘟病毒进行 PCR扩增 ,均扩增出大小约 42 0 bp的特异性片段。进行测序 ,结果表明 3个毒株扩增后的片段均为 42 1bp。经重复实验后确定最佳反应条件 ,按该条件对两例临床病料进行检测 ,结果均出现大小约为 42 0 bp的特异片段。PCR产物与 L ake Andes株的相关序列比较 ,广东毒株与 L ake Andes株同源性较高     

猪秋冬季节易流行的几种传染病及防治

秋冬季节 ,由于气温较低 ,气候变化无常 ,易引起猪的各种传染病的发生与流行。根据本院目前及往年诊治的病例 ,现将在秋冬季节猪易发生的几种传染病及防治方法介绍如下。1　猪瘟该病是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病 ,死亡率极高 ,不分年龄品种 ,一年四季均可发生。该病主要经消化道传染。现在主要以非典型猪瘟病例较多。随着养猪业的发展 ,典型猪瘟病例已逐渐减少 ,但猪瘟仍以非典型的病例时常出现 ,主要原因是由于疫苗接种和免疫效果不一致所造成。如不接种疫苗仍以典型猪瘟出现。症状 :病猪不吃食 ,精神高度沉郁、寒…     

防止猪传染性胃肠炎的生物安全措施

猪传染性胃肠炎需要多方而的外部生物安全策略以防止病毒和增强免疫力。如果它进入猪场,通过定期消毒来限制暴露。 每个繁殖群都应有一个恰当对付猪传染性胃肠炎(TGE)的策略。由于对各种年龄阶段的猪引起呕吐和/或腹泻继而可能导致死亡损失和降低生长性能的缘故,这种高度传染的疾病在世界上依然不     

同胚接种IBV和ILTV制备二联疫苗

用鸡传染性支气管炎病毒(IBV)和鸡传染性喉气管炎病毒(II。TV)以不同的稀释度按一定比例混合，接种同一鸡胚，同时收获胚液和有病斑的绒毛尿囊膜制成IB-ILT二联冻干疫苗，按《中华人民共和国兽用生物制品规程》方法进行检验。结果，其安全性和效力检验均达到2种单苗的质量标准，证明2种病毒在鸡体内产生互不干扰的抗体。     

小鹅瘟的PCR诊断方法的建立

小鹅瘟是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、败血性传染病。该病主要侵害3~20日龄小鹅,以渗出性肠炎,肝脏、肾脏、心脏等实质器官炎症为主要特征。该病传播快,发病率和死亡率高,是严重危害养鹅业的重要传染病。1956年国内学者方定一教授首先发现了该病,此后世界许多国家均有该病的报道。检测GPV的传统方法多为血清学方法,如中和试验、琼脂扩散试验、免疫荧光试验、免疫过氧化物酶染技术、ELISA以及PCR、核酸探针等方法。其中PCR方法是目前这些方法中快速、敏感、特异的检测手段,已被广泛应…     

新型、高效、低毒内吸性病毒专用杀菌剂——5%金病毒水剂

5％金病毒水剂是韩国LT农艺株式会社专家朴正淳博士经过潜心研究开发出的一种新型、高效、低毒内吸性病毒专用杀菌剂，本品有效成分为国际上最新发现合成的抗植物病毒物质三氮唑核苷酸，三氮唑核苷酸是2003年“非典时期”用于治疗SARS病毒的最佳药剂，后经朴正淳博士添加入特别专用助剂和3％碘复配，并在植物上多次反复试验，对植物病毒病有着很显的治疗作用。该药剂喷雾后可迅速传导到植物茎叶各部分，通过抑制病毒增殖和诱导作物抗性，阻止病毒核酸和蛋白质的合成，有效遏制由病毒引起的花叶、畸形、坏死等多种症状的发展，改善植物代谢条件，增强植物光合能力，提高作物品质，是目前国内外防治各种植物病毒病最理想的高科技药剂之一。     

马传贫驴白细胞弱毒疫苗株跨膜蛋白主要免疫决定区基因的克隆与表达

从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码跨膜蛋白主要免疫决定区(TMIR)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的融合蛋白有一部分是可溶的，其氨基端带有6个组氨酸的标签，因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中，重组的TMIR蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应，而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性，可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制、接种马体内免疫应答及马传贫诊断的研究。