中生菌素发酵新技术及基地田间示范研究

中生菌素是中国农科院生防所研制的具有自主知识产权的N-糖甙类抗生素，该抗生素对细菌性病害及真菌病害具有很好的防治效果。项目组在中生菌素产生菌分类鉴定、有效成分鉴别、抗菌活性、毒理测定、作用机理、发酵生产、产品登记、剂型创制、田间推广应用等方面取得了很大进展，但发酵水平低仍是阻碍其大规模商品化生产的重要问题。     

“螨虱灵+贝尼尔+伊维菌素”联合用药对牛场寄生虫驱除效果观察

文章通过"螨虱灵+贝尼尔+伊维菌素"联合用药方案,观察试验对牛体内外寄生虫的驱除效果。结果可见:"螨虱灵+贝尼尔+伊维菌素"联合用药组,用药后血液原虫的(在用药后7天与30天)感染率减少到50%与0%;线虫的感染率(在用药后7天与60天)减少到10%与0%。体表寄生虫的感染率(在用药后7天与20天)减少到10%。     

伊维菌素注射剂防治藏羊疥螨病的疗效分析

<正>羊疥螨是由疥螨寄生在体表而引起的寄生性皮肤病,又叫疥癣、疥虫病、疥疮等,具有高度传染性,往往在短期内可引起羊群严重感染。该病多发生于冬末春初季节,临床上患病羊主要表现为剧痒、消瘦、皮肤增厚、龟裂和脱毛,烦躁不安、食欲减退、代谢机能紊乱、生长发育受阻、饲料报酬下降,严重者可因高度衰竭而死亡,影响羊的健康和毛的产量及品质,对养羊业危害十分严重。目前,在羊疥螨病治疗方面,主要应用驱虫、杀虫药物来进行防治,因此,伊维菌素是一种具     

伊维菌素微乳制剂的安全性试验

按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。     

莫西菌素药效学与药动学研究进展

莫西菌素是一种半合成的单一成分的大环内酯类抗寄生虫药,其药代动力学特征与药效密切相关.通常莫西菌素药代动力学会因制剂、动物品种、机体状态以及与其他药物的相互作用而发生改变.综述了莫西菌素药效学和药代动力学,为莫西菌素的临床应用提供参考.     

埃谱利诺菌素注射剂对藏羊线虫与寄生期幼虫的驱虫效果

应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg体重剂量对藏羊消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3%和100.0%,减少率分别为99.18%和100.0%;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0%,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0%、100.0%,减少率分别为95.79%和100.0%;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83%和99.96%,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42%和99.17%。②0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3 mg/kg体重剂量组。③对照药物伊维菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致。④藏羊皮下注射试验剂量未出现任何异常反应。试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量驱除线虫高效安全。     

生菌素、维吉尼霉素对哺乳仔猪生长和血清代谢物的影响

将90头平均体重4.98kg哺乳仔猪(杜×大×长)分成2组,日粮中分别添加维吉尼霉素(对照组)和生菌素(普乐宝)。结果表明,与对照组相比,试验组日增重、饲料转化率和血清球蛋白水平提高(P>0.05或P<0.05);仔猪腹泻率、血清尿素氮、血糖和胆固醇含量下降(P<0.05);仔猪每千克增重收益增加2.85%。     

泰妙菌素完全抗原制备及鉴定

为建立泰妙菌素(Tiamulin,TML)完全抗原制备方法,分别用混合酸酐法(Mixed anhydride,MA)和N,N-羰基二咪唑法(1,1′-Carbonyldiimidazole,CDI)将半抗原泰妙菌素偶联至载体牛血清白蛋白(Bovine serum albumen,BSA),以制备泰妙菌素完全抗原。对2种方法制备的抗原进行紫外扫描鉴定和SDS-PAGE凝胶电泳鉴定,根据SDS-PAGE凝胶电泳图估算出完全抗原的偶联比。结果均显示抗原偶联成功,估算出的偶联比分别约为1∶23.6和1∶8.1,说明,混合酸酐法制备泰妙菌素完全抗原时偶联率更高。     

2%依维菌素水乳剂防治水稻三化螟田间药效试验

水稻是我国重要的粮食作物,在我国的农业经济发展中发挥着重要的作用。本文为筛选防治水稻三化螟虫的新药物,笔者对广西田园生化股份有限公司生产的2%依维菌素水乳剂进行防治水稻三化螟药效试验。