用ELISA检测伊氏锥虫血清中TNF的研究

本文分别用鼠抗TNF单克隆抗体T_5和E_6,通过ELISA对伊氏锥虫阳性血清中TNF进行了检测。在受检的164份血清中,T_5检测出现28份阳性血清。E_6检测出现22份阳性血清。两种单抗检测后均为阳性反应的有21份血清,其阳性检出率为12.80%。阳性血清中TNF的含量平均为180ng/ml,范围在0.36ng/ml—1600ng/ml之间。结果首次证实伊氏锥虫感染时TNF的存在,对进一步研究伊氏锥虫的免疫及免疫病理具有重要意义。     

免疫抑制对苏拉灭和贝尼尔治疗小鼠伊氏锥虫病疗效的影响

用从自然感染宿主分离的伊氏锥虫原种ＪＧ的克隆ＪＧｍｃ１和ＪＧｍｃ５感染免疫活性正常小鼠和免疫抑制小鼠，２４ｈ后，以苏拉灭或贝尼尔治疗，两种药物对免疫抑制小鼠的ＣＤ１００均明显高于免疫活性正常小鼠，由经受一次苏拉灭或贝尼尔治疗未愈的免疫抑制小鼠分离的锥虫，感染免疫活性正常小鼠，再用原来对该克隆感染的免疫活性正常小鼠ＣＤ１００的苏拉灭或贝尼尔治疗即无效。用免疫溶解试验分别测定一组免疫抑制和免疫活性正确     

耕牛伊氏锥虫病的治疗

笔者在该病多年诊治中，对发病牛只（品种为滨湖水牛，一般为３～６岁，体重３００～５００kg）采用如下方法进行治疗，获得了理想的治疗效果。１治疗方法对危重病牛，首先用葡萄糖生理盐水５００mL×５瓶＋Vc２mL×１０支，一次性静脉滴注，第２d再行使用抗锥虫药拜耳（２０５），按１０mg／kg＋葡萄糖生理盐水５００mL颈静脉滴注，第２d再行使用抗锥虫药拜耳（２０５），按１０mg／kg＋葡萄糖生理盐水５００mL颈静脉滴注。对临床症状较为明显的病例，使用拜耳（２０５），按１２mL／kg＋等渗生理盐水５００mL，一次性颈静脉滴注。对未…     

体外培育抗苏拉灭伊氏锥虫克隆

将３个苏拉灭敏感的伊氏锥虫原种的克隆连续培养于改良Ｂａｌｔｚ无细胞培养系统中，通过逐步提高培养基中苏拉灭的含量，培育了３个抗苏拉灭的伊氏锥虫克隆─ＪＧｃ１－１６０、ＪＸ－１ｃ１－１６０和ＺＪｃ１－１４０。它们体外药敏试验的ＩＣ５０依次为３５８．５、４１２．３和２４６．４μｇ／ｍＬ，是各自亲本克隆的１２９２．５、１８７４．１和１７６０．ｏ倍；小鼠治疗试验的ＣＤ１００，对免疫功能正常小鼠依次为８０、１２０和３０ｍｇ／ｋｇ，为各自亲本克隆的５．３、８．０和３．０倍，对免疫抑制小鼠为２５０、３００和１００ｍｇ／ｋｇ，分别是相应免疫正常小鼠的３．１、２．５和３．３倍。试验结果表明，抗锥虫药治疗剂量不足和宿主免疫功能不全是导致产生抗药虫株的重要因素，各自既可单独发挥作用，又可相互协同。本文报道了体外培育伊氏锥虫抗药虫株的方法，这一方法对研究锥虫抗药性具有重要作用。     

论猪锥虫病

猪锥虫病是由鞭毛虫纲锥虫科锥虫属的伊氏锥虫寄生于猪的血液和淋巴液内引起的一种原虫病。     

牛伊氏锥虫病的防治策略探讨

如今国内畜牧业的发展速度非常快,畜牧业的发展在一定程度上推动了国家经济发展。新时期养牛业是畜牧业中不可或缺的部分,要想提高养殖户的经济效益,养殖户必须增强对牛伊氏锥虫病的防治意识,结合实际情况制定防治方案。     

伊犁河谷地域虻的鉴定及其携带伊氏锥虫的检测

为了解伊犁河谷区域虻的分布及其携带伊氏锥虫的情况,通过对虻的形态学鉴定及其特异性基因(CO1)和携带病原18S rRNA基因扩增、测序、同源性比对,鉴定和检测了采自伊犁河谷区域的虻及其携带病原情况。结果显示,所采集的虻为原虻属秋季原虻种,PCR扩增虻CO1基因和马伊氏锥虫18S rRNA基因序列分别为653 bp和205 bp。结果发现,秋季原虻的CO1基因与已发表的丹麦株(MT584147.1)同源性为98%,与形态学鉴定结果一致。在156只秋季原虻中携带伊氏锥虫的有9只,阳性率为5.7%(9/156),其阳性条带基因序列与GenBank中已发表的伊氏锥虫基因同源性为99%。试验结果表明,结合形态学分类和分子生物学方法对虻样品进行鉴定操作简单、准确度高。