鸡产蛋下降综合征

鸡产蛋下降综合征主要表现为产蛋鸡、特别是初产母鸡的产蛋量下降和蛋品质降低。其病原为腺病毒,可垂直传播,亦可水平传播一不同品种和不同年龄的鸡都可感染该病毒,但不同品种鸡对该病毒的易感性有差异。诊断以HI和中和试验准确、简便、快速。本病目前尚无有效药物治疗,在开产前用疫苗进行预防,可使整个产蛋期得到保护。     

鸡腺胃型IBV分离株血凝特性初探

从不同发病地区患鸡传染性腺胃病的鸡中分离出４株病毒，选择Ｈ９５和Ｓ９６两株流行株，采用胰蛋白酶和卵磷脂酶Ｃ处理，在不同条件下测定其血凝性，试验表明：用２％胰蛋白酶３７℃处理０．５小时后的病毒株对鸡的红细胞凝集价高达２＾１４，这种血凝性不能被抗Ｈ９５毒株的单克隆抗体、鼠、鸡特异性抗血清所抑制。经４单位／ｍｌ卵磷脂酶Ｃ３７℃处理３小时后血凝价可达２＾９，而能被相应的特异性单克隆抗体、鼠、鸡抗血清所抑制     

H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的原核表达及其ELISA检测方法的建立

采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒（AIV）A／Goose／HLJ／p46／2003（H5N1）的NSl基因，将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上，转化DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞，经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析，表明筛选到了重组质粒pc2X-NS1。SDS-PAGE电泳结果显示，重组质粒转化TB1大肠埃希氏菌后，经0．3mmol／L的IPTG诱导，融合蛋白MBP-NS1得到大量表达，融合蛋白以可溶形式存在，分子质量约为67ku。Western-blotting检测结果表明，融合蛋白MBP-NS1能够与H5N1亚型AIV活病毒感染康复鸭血清发生特异性反应，而不能够与H5N1亚型AIV灭活疫苗免疫鸭血清发生反应。试验初步建立了以纯化的融合蛋白MBP-NS1为包被抗原的间接ELISA检测方法，为AIV灭活疫苗免疫家禽与AIV感染家禽的鉴别诊断奠定了基础。     

强化村级防疫队伍建设确保畜牧业持续健康快速发展

村级动物防疫工作是防疫体系建设的重要环节，对保护养畜户利益，增加农民收入，促进畜牧业稳健发展，具有十分重大的单义。为切实抓好动物防疫工作，加快牧业大县，强县建设步伐，近年来，大庆市从防疫的薄弱环节村级防疫队伍入手，立足当前，着眼长远，研究创建了一套新的工作机制，出台了一些扶持政策，从而使全市的动物防疫成果创下了历     

小尾寒羊羔羊育肥试验

小尾寒羊是我国优良地方绵羊品种,具有多种稳定遗传性状的优秀基因,数量性状和质量性状突出.主要优点是:体格大、生长快、繁殖率高和肉裘品质好,主要缺点是产肉性能较低,不善于爬山游走,不适应高寒丘陵山区大群放牧饲养.     

肉种鸡种蛋大小的控制

养殖肉种鸡的管理者都清楚,在种鸡产蛋前期,有很多小蛋不能孵化,即使勉强孵化,孵化率也很低,而且孵化出的雏鸡质量也较差;在产蛋中后期,有时蛋重会很大,破蛋率升高,孵化率也有所降低,影响了种鸡生产性能的发挥.     

黑龙江地区断奶仔猪腹泻大肠杆菌种系类群、血清型和毒力基因分析

揭示黑龙江地区集约化猪场仔猪断奶腹泻(PWD)直肠棉拭子分离到的123株大肠埃希菌所属种系分类群、O血清型及其与毒力基因的特征.采用常规凝集试验进行测定,种系分类群标记的ch uA、yjaA基因和TSPE4.C2DNA片段及肠毒素基因STa、STb、LT、SL T-2e采用PCR方法检测.在123株分离菌株中,除21株未定型、10株自凝外,测定出92株分离的血清型,覆盖18个血清型,其中以O8、O 9、O 149 3种血清型为主,共57株,占定型菌株的61.96％.环境共生的种系进化A群113株占91.87％,肠外强致病D种系进化群2株占1.63％.肠毒素检出菌株74,占分离株的60.16％,其中以STa、STb为主,共占肠毒素检出株的94.59％.结果显示黑龙江省PWD病原性大肠埃希菌优势血清型为O 8、O9、O149,大肠埃希菌肠毒素主要毒力因子为STa、STb,种系进化群为A.     

Dot-ELISA法检测某食蟹猴场猴群B病毒感染的情况

正B病毒(B virus,BV)隶属于疱疹病毒科(Herpesviridae)单纯疱疹病毒属(Simplexvirus),以恒河猴(Macaca mulatta)和食蟹猴(M.fascicularis)等为自然宿主。该病毒最初由恒河猴咬伤的病人脑组织中分离获得[1]。B病毒在猴群中常呈隐性感染,感染率在10%~60%,但其感染人后往往引起死亡,即使存活下来也会产生严重的神经后遗症[2],危害甚大。《实验用猴微生物学检测国家标准》中规定B病毒为必检项目,为此选择适用于基     

对鸡传染性喉气管炎的防治

鸡传染性喉气管炎(ILT)是由鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起的一种急性呼吸道传染病.该病的特征为呼吸困难、气喘、咳嗽并咳出血样分泌物,病变多在气管上1/3处,剖检病变为喉头、气管黏膜肿胀、出血并形成糜烂.     

猪伪狂犬病PCR诊断方法的建立

根据伪狂犬病病毒(PRV)gB基因的序列,设计并合成了一对引物,以闽A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测PRV的PCR方法,应用本方法对分离的病毒进行基因扩增,获得了217bp的特异性DNA片段,证明了对分离病毒检测的特异性和敏感性,为伪狂犬病的快速诊断提供了条件。