低丰度富集^15N示踪研究中的几个问题

本文介绍了低丰度富集＾１５Ｎ示踪研究中质量分析相对误差的控制办法，一般示踪试验中标记肥料合适丰度值的确定方法，以及该技术的应用前景。     

林地变为玉米地后土壤轻质部分有机碳的^13C／^12C比值的变化

为了观察森林生态系统转变为农业生态系统后土壤有机碳的变化，选择贵州喀斯特森林区为研究对象，采集了林地和邻近的玉米地土壤剖面样品，并按土壤密度把土壤样品分级成轻质部分和重质部分。林地和玉米地土壤均为石灰土、玉米地土壤风化相对较强，淋溶严重而贫瘠，并且所返还的植物残留物数量很少。实验结果表明，林地土壤轻质部分的δ＾１３Ｃ值明显低于重质部分，而玉米地土壤轻质部分的δ＾１３Ｃ值明显高于重质部分，说明植物残     

陕西十地市旅游业发展的地区差异及其影响因素分析

在严格区分业绩指标与影响因素的基础上,收集2004年、2007年及2010年陕西10个地市客流总量和旅游收入数据,从业绩指标出发分析了陕西省各地市旅游业发展的时空差异。并将旅游资源丰度、交通区位、可达性及人均GDP看成是影响区域旅游发展的主要因素,依据2009年的相关统计数据,定量分析了旅游业绩与资源丰度、交通客运量及人均GDP之间的相关关系。结果显示:陕西省旅游业发展,西安一市独大,地区差异显著;旅游资源丰度、交通区位是最主要的影响因素;延安、榆林虽然人均GDP最高,但过重能源化工开发和环境污染严重影响到旅游发展。     

葡萄花油层特低丰度储量区块高含水期治理方法探讨

葡萄花油层特低丰度储量区块一直是油田开发的难点。优选肇州油田芳483区块开展加密调整技术研究,在剩余油分布研究的基础上,采取＂灵活、零散、不规则＂的加密调整方式,并与注采系统调整相结合。现场作业结果表明,采取加密调整技术取得了较好的增产效果,可以为同类型区块开发提供参考。     

陆相烃源岩评价参数浅析

为了更好地把握陆相烃源岩评价参数的研究现状和发展趋势,在查阅大量有关陆相烃源岩评价指标文献的基础上,结合前人对陆相烃源岩评价参数的分析,综述了陆相烃源岩评价的3个主要参数,即有机质丰度、有机质类型和有机质成熟度,分析认为,各种参数都有其适用范围,相互影响,相互依存,需要多种指标相互配合综合评价才能得出客观的评价参数;简要讨论了烃源岩评价中存在的问题。     

不同饵料培养褶皱臂尾轮虫的试验报告

本比较研究了使用不同饵料培养轮虫的效果。结果表明，混合使用小球藻与酵母培养轮虫，提升了营养丰度及食物丰度，从而取得了最佳的培养效果，表现在加快了轮虫的生长与繁殖速度，缩短了培养周期。     

应用改良的Dumas法制备微量生物样品及其15N丰度的发射光谱测定

本文详细地介绍了用发射光谱仪 NOI-5型(15)~N 分析仪与改良杜马氏法联用成功地获得(15)~N 标记尿素相当于5-10ug 样品制备的操作规程。同时,为提高样品的制备效率还介绍了采用多支标准磨口放电管架的改进杜马氏法样品制备的高真空系统装置。测定的发射光谱是稳定的、重现性好、能达到精确度标准。     

添加黑色粒子降低太阳能苦咸水淡化系统中水体通光性能

针对太阳能苦咸水淡化系统中太阳能集热系统在高温段时(≥100℃)效率低,而苦咸水淡化系统在低温段时效率低的结构性不匹配问题,提出了聚光直接加热式太阳能苦咸水淡化系统,为了提高苦咸水的吸光能力,将黑色粒子投入到透明玻璃蒸发器内的苦咸水中,实现了苦咸水的功能化,从光学角度对功能化苦咸水的通光性能展开研究,给出沸腾状功能化水体的通光性能变化规律,并对非沸腾状苦咸水的通光率进行了理论计算。结果表明,功能化苦咸水的通光率随粒子丰度增大在特定点前快速减小而后减小缓慢,其中在测试范围内,含有粒径为0.63 mm粒子的功能化水体的通光率最小,水体通光率最大可减小60.09%;且理论计算变化曲线与试验测量变化曲线趋势一样,理论计算结果与试验测试结果吻合较好,2个测试水体的决定系数R2分别为0.98694和0.96641。该文为提高苦咸水吸光能力的研究提供了有价值的参考。     

厦门湾沉积物中甲藻孢囊的初步研究

描述了厦门湾沉积物中的13种甲藻孢囊的形态与丰度、分布特征。初步研究结果表明,厦门湾沉积物中甲藻孢囊的平均丰度为3360粒·kg-1湿重;其中有2种有毒甲藻:塔玛亚历山大藻和小型亚历山大藻,有2种有害甲藻:具刺膝沟藻和锥状斯氏藻的孢囊,且数量较为丰富。这4种有害有毒甲藻孢囊在环境条件适合时将可能引发赤潮,对厦门湾水产养殖和人体健康产生危害。     

INS、GLN和LP对体外培养牛脂肪细胞内HSL、LP的mRNA丰度的影响

为了阐明胰岛素（INS）、胰高血糖素（GLN）和瘦蛋白（LP）对牛脂肪细胞内激素敏感酯酶（HSL）、LP的mRNA表达的调控作用，本试验采用体外原代培养牛脂肪细胞的培养液中添加不同浓度的胰岛素（0、5、10、20、50、100mmol／L）、胰高血糖素（O、25、100、200、500、1000pg／mL）和瘦蛋白（O、2．5、5、10、50、100ng／mL），培养12h后，应用建立的实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法检测牛脂肪细胞内HSL、LP的mRNA丰度。结果表明：胰岛素对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达呈现剂量依赖性抑制作用，对LP的mRNA表达呈现剂量依赖性促进作用。胰高血糖素对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达呈现剂量依赖性促进作用，对牛脂肪细胞内LP的mRNA表达无作用。瘦蛋白对牛脂肪细胞内HSL的mRNA表达先呈现剂量依赖性促进作用，后呈现抑制作用。但对牛脂肪细胞内LP的mRNA表达呈现剂量依赖性抑制作用。