东方百合鲜切花温室栽培技术

东方百合是目前生产上集约化程度非常高的一种优秀鲜切花。文中从东方百合的形态特征、生长习性、栽培及管理等方面入手,详细总结了东方百合鲜切花温室栽培及管理技术。     

东方百合鲜切花种植技术

百合(Lilium app)为百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)植物,是世界著名的球根花卉,栽培历史悠久,集观赏、食用和药用于一身.用于切花栽培的百合,大致可分为3类,即亚洲百合杂种、东方百合杂种及麝香百合杂种.东方百合作为一种高档切花,市场需求量较大,其中索邦(粉红色)和西伯利亚(白色)是目前世界上广为栽培的2个品种,占市场份额的70%左右.但从目前市场上销售的切花来看,产品质量参差不齐,严重影响了百合产业化的进程.为此,笔者根据多年的实践经验,对如何种植东方百合鲜切花进行了如下技术总结.     

红鳍东方纯IL-2基因克隆及序列分析

鱼白细胞介素-2是近年来新发现的一类细胞因子。根据Bird等发表的河豚IL-2基因序列设计一对特异性引物,通过RT—PCR方法扩增和克隆了红鳍东方纯（Fugum6却es）白介素-2的核苷酸序列。该cDNA序列由490nt组成,编码由149个氨基酸组成的前体蛋白。序列分析表明,红鳍东方纯IL-2核苷酸序列和氨基酸序列与目前已知的其它物种IL-2的核苷酸及氨基酸的同源性分别位于34％-44％和24％～43％之间,N端存在长22个氨基酸的信号肽,含有形成2个链内二硫键的4个半胱氨酸。遗传进化分析表明,红鳍东方纯IL-2在遗传进化上具有其独立性。     

北方春季农田鼠害综合防治技术

目前黑龙江省发生的害鼠主要有黑线姬鼠、褐家鼠、小家鼠、大仓鼠、黑线仓鼠、达乌尔黄鼠、东方田鼠等。根据这些害鼠的特性制定了相应的综合防治技术措施,主要的技术要点有以下几方面。     

三亚、东方、乐东三市县香蕉种植情况调查分析

对三亚、东方、乐东三市县香蕉生产和销售情况进行了实地考察,分析该区域香蕉分布概况和存在问题,提出在该区域大规模发展香蕉种植业的四大优势及有关建议.     

交替去叶对东方百合"索邦"生长的影响

以东方百合"索邦"为试验材料,研究了不同强度去叶对植株株高、花期、叶绿素a、b含量、可溶性糖含量、气孔开度、花粉活力的影响.结果表明,去叶1/3和去叶1/2均可使植株增高,花期延长,但去叶2/3则使株高降低,花期缩短.随着去叶强度的增加,叶绿素含量增加,可溶性糖含量提高,气孔开度增大,花粉活力增强.     

东方白鹳mtDNA D-loop序列的多样性

利用线粒体DNA(mtDNA)控制区(D-loop)序列,对东方白鹳的遗传多样性进行了研究。35条长为335bp的mtDNA控制区序列存在11个核苷酸变异位点,定义10种单倍型,序列差异3.28%,核苷酸多态性(Pi)为0.00760,单倍型多态性(Hd)为0.859,核苷酸差异均数(К)为2.545。通过与鹤形目和鹳形目的某些濒危物种线粒体DNA控制区核苷酸多样性进行比较发现,东方白鹳遗传多样性相对较高。     

东方百合鳞茎打破休眠和低温冷藏技术研究

以东方百合品种西伯利亚(Siberia)在催芽室繁殖的鳞片子球、露地培育的公斤球和开花球为试验材料,对其打破休眠及种球冷冻贮存技术进行研究。通过研究和4 a的批量贮藏生产实践证明:扑海因+多菌灵消毒处理对东方百合种球的消毒最有效;贮藏介质含水量为60%有利于保持东方百合鳞茎的新鲜饱满状态;5℃的温度处理更适合东方百合种球的冷藏;新生芽距离鳞茎顶2/3处进入冷冻的模式优于新生芽与鳞茎顶高度一致进入冷冻的模式。此模式突破了鳞茎贮藏时间为8~10个月的国际标准,将贮藏时间延长到了12个月。     

百合三品系代表品种的核型分析

对东方百合‘西伯利亚’(Siberia)、亚洲百合‘波利安娜’(Pollyanna)和麝香百合‘雪皇后’(Snow Queen)进行了核型分析和比较,结果如下:‘西伯利亚’核型公式为2n=2x=24=4m 10st 10 t,核型为3B型;‘波利安娜’核型公式为2n=2x=24=4m(4SAT) 8st 12 t,核型为3A型;‘雪皇后’核型公式为2n=2x=24=4sm(2SAT) 10st 10 t,核型为3B型。其中‘西伯利亚’和‘雪皇后’的核型不对称程度较之‘波利安娜’要高,三者的主要差异在于第1、2对染色体上次缢痕的位置和数目不同。     

东方百合胚性愈伤组织诱导和植株再生研究

为建立东方百合元帅、提拔、西伯利亚的高频愈伤体系,以幼叶、花丝、生长点为外植体,进行了不同激素组合的MS固体培养基对胚性愈伤组织诱导及植株再生研究。结果发现,Picloram比2,4-D更有利于胚性愈伤组织的诱导,幼叶、花丝更能有效诱导出胚性愈伤组织和再生植株,生长点的出愈率较低。幼叶在MS＋2mg／L Pieloram培养基,花丝在MS＋2mg／LPicloraIn＋0．1mg／L ABA培养基,生长点在MS＋2mg／LPieloram＋0．03mg／LTDZ培养基上能高效诱导出愈伤组织,来自幼叶的胚性愈伤组织在MS＋1．0mg／LBA＋0．1mg／LKT＋0．1mg／LIBA培养基上能高频再生出芽,来自花丝的胚性愈伤组织在Ms＋1．5mg／LBA＋0．3mg／LKT＋0．2mg／LIBA培养基上能高频再生出芽。愈伤组织生长呈直线生长趋势。