洗衣废水污染现状与控制对策研究

调查了成都市洗涤剂使用现状、洗衣废水的排放方式与排放特征。从洗衣废水的污染现状出发,分析了目前洗衣废水处理中存在的一些问题,在此基础上提出了洗衣废水污染防治对策和建议。     

赤红壤蔗区11年连续增量施磷下磷素演变及其对甘蔗产量与磷流失的影响

【目的】系统分析连续11年增量施磷下赤红壤蔗地土壤全磷、Olsen-P以及地表径流磷流失量的变化特征和土壤磷素变化与磷盈亏、蔗茎产量的响应关系,为土壤磷素科学管理提供参考。【方法】依托长期肥力及地表径流定位监测试验(2008年—),选取不施肥(CK)、推荐施肥(OPT)和增量施磷(OPT+P)3个处理,测定土壤全磷、Olsen-P含量及地表径流磷流失量,分析土壤磷素变化与磷累积盈亏量的关系,采用Mitscherlich模型拟合蔗茎产量对Olsen-P的响应曲线,计算土壤Olsen-P农学阈值,并推算施肥处理土壤Olsen-P含量从第11年降至环境阈值所需的时间。【结果】CK处理逐年降低土壤全磷含量,年降速率为0.0251 g·kg^-1·a-1。施肥土壤全磷和Olsen-P含量随种植年限波动增加,土壤全磷和Olsen-P增速率OPT+P处理高于OPT处理。不施肥土壤表观磷盈亏10.2 kg·hm^-2·a-1,施肥处理土壤表观磷盈余41.3—69.2 kg·hm^-2·a-1,占施磷量的31.9%—35.6%,以OPT+P处理...     

种鹅及其后代雏鹅饲粮中添加维生素A对子代雏鹅胫骨发育的影响

试验研究种鹅及其后代饲粮中添加维生素A (VA)对后代雏鹅胫骨发育的影响。选取180日龄体重相近的健康扬州鹅种鹅90只,随机分成5组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组),每组15只母鹅,3只公鹅。各组种鹅分别在种鹅基础饲粮中添加0、4 000、8 000、12 000、16 000 IU/kg VA,基础饲粮预混料中无VA。分别在各组种鹅产蛋高峰期收取种蛋孵化雏鹅,选取96只雏鹅,随机分为2组,每组6个重复,每个重复8只。雏鹅分别饲喂不添加VA和添加9 000 IU/kg VA的饲粮。结果显示:种鹅饲粮中添加8 000和12 000 IU/kg VA,后代雏鹅的胫长显著高于无VA添加组(P<0.05),种鹅饲粮中添加12 000 IU/kg VA,后代雏鹅的胫骨重量和血清钙含量显著高于其余各添加组(P<0.05)。种鹅饲粮中添加12 000 IU/kg VA,后代雏鹅的胫骨强度最强。种鹅饲粮中添加4 000、12 000 IU/kg VA,后代雏鹅的胫骨磷含量显著高于16 000 IU/kg VA添加组(P<0.05)。雏鹅饲粮中添加9 000 IU/kg VA可以显著提高其血清钙含量(P<0.05)。研究表明,种鹅饲粮中添加VA对后代雏鹅胫骨发育有影响,在种鹅饲粮中添加12 000 IU/kg VA有利于后代雏鹅胫骨发育。种鹅摄取的VA能够通过种蛋传递给后代雏鹅,故在种鹅饲粮中添加VA的基础上,0~7 d后代雏鹅饲粮中不用添加VA即可满足其胫骨发育。     

黄土高原地区南瓜优质施肥模式研究

安塞试验站2005~2006连续两年采用N、P、K三因素最优设计,田试不同施肥量对南瓜Vc和干物质两项营养品质的影响,探讨南瓜优质的N、P、K肥效反应模式。结果表明,N肥对南瓜Vc含量的影响最大,K肥对干物质含量的影响最大,N与P交互作用和N与K交互作用对南瓜Vc、干物质含量影响显著。筛选出南瓜优质的较佳施肥量为:施氮90~95 kg/hm2,施磷75~80 kg/hm2,施钾25~30 kg/hm2。N∶P2O5∶K2O=1.00∶0.83∶0.28     

三种内生真菌与大花蕙兰共生对矿质营养吸收的影响

以从兰科植物出的内生真菌与大花蕙兰接种,均能形成菌根,其中ＧＣ９４１和ＧＣ９４５两种菌只侵染根的表皮细胞,在细胞内呈菌丝结结构,而ＧＣ９３４菌在侵染前期同前两和种真菌,后期菌丝可部分侵染皮层细胞,并呈疏松的分枝状结构。３种内生真菌可使幼苗茎叶干重比增施矿质营养但不接种真菌的处理（ＣＫ２）提高１７３．２％－２５０．１％,并对植株吸收Ｎ,Ｐ,Ｋ养分有促进作用,其中ＧＣ９４５菌使幼苗吸收Ｎ和Ｋ的量比ＣＫ     

香蕉假茎象甲的化学防治技术研究

通过田间防治试验,明确了毒死蜱、二嗪磷等10种药剂对香蕉假茎象甲具有明显的防治效果,提出了相应的使用方法和适合的使用时期,为防控香蕉假茎象甲提供了依据。     

柱花草磷饥饿响应基因SgPHR1和SgPHR2的克隆与表达分析

低磷胁迫是限制作物生长和产量的重要因素之一。磷饥饿响应因子PHR（phosphate starvation response）是植物磷信号调控网络中的关键因子,具有调控植物磷平衡的生物学功能。本研究在柱花草（Stylosanthes guianensis）中克隆到转录因子SgPHR1和SgPHR2基因。SgPHR1和SgPHR2基因cDNA全长分别为1413 bp和849 bp,编码470和282个氨基酸残基,蛋白分子量分别为51.4 kD和30.9 kD。SgPHR1和SgPHR2均为SANT家族成员,包含MYB蛋白结构域和CC蛋白结构域,并具有多个潜在的磷酸化位点。亚细胞定位预测表明,SgPHR1和SgPHR2均定位于细胞核中。实时定量PCR结果表明,SgPHR1基因在柱花草根和叶中的表达量高于茎中的表达量,而SgPHR2基因在叶中表达量显著高于根和茎。缺磷（-P）和缺氮（-N）处理均显著增强了SgPHR1和SgPHR2在柱花草根中的表达。不同缺磷时间处理结果进一步表明了SgPHR1和SgPHR2在转录水平上响应低磷胁迫,暗示SgPHR1和SgPHR2可能参与了柱花草对低磷胁迫的应答。本研究结果为解析柱花草响应低磷胁迫的分子机制提供了候选基因。     

30%氯胺磷乳油防治水稻稻纵卷叶螟和稻飞虱效果初报

通过对30%氯胺磷乳油防治水稻稻纵卷叶螟和稻飞虱进行试验,结果表明:用200mL/667m2,药后7d防治水稻纵卷叶螟的效果为83.8%,防治稻飞虱的效果为62.4%。可以替代甲胺磷使用。     

欧盟将更多农药列入淘汰使用名单

欧洲委员会将逐步淘汰有机磷杀虫剂二嗪磷、敌敌畏、杀螟硫磷、马拉硫磷、乙酰甲胺磷。噻嗪酮,以及氨基甲酸酯杀虫剂硫双威、甲萘威的登记和使用。早在去年,欧盟农药登记机构在对这些农药进行第二轮评审时,就决定不给予再登记。     

三唑磷酶联免疫吸附测定法中包被抗体稳定剂的研究

选择了甘油、山梨醇、聚乙二醇(PEG)、卵清蛋白(OVA)、多肽、糖、氨基酸等试剂,通过经验法和正交法相结合的手段配制了一系列稳定剂,对吸附在酶标板上的三唑磷多克隆抗体进行处理(37℃,1 h)后,再在37℃下连续贮存 7 d,利用直接竞争ELISA法对不同稳定剂处理的包被抗体免疫活性、亲合性及检测灵敏度进行检测,并与未经稳定剂处理的对照进行比较,筛选得到效果较好的稳定剂 1 (质量分数:甘油2.5%,氨基酸1.5%,蛋白胨3.0%,离子螯合剂0.1%,防腐剂0.01%)。用稳定剂 1 处理包被抗体后,4~6℃下保存半年及37℃下保存14 d的试验结果表明,抗体的活性相对保持率分别为97.8%和94.2%;其免疫活性、亲合性(I50分别为68.43和54.38 ng/mL)及灵敏度(I10分别为3.72和 3.22 ng/mL)与常规方法包被的抗体(包被好后不贮存,直接检测,I50为60.73 ng/mL,I10为 3.11 ng/mL)无明显差异;冻融试验表明,经稳定剂 1 处理的三唑磷抗体在反复冻-融次数不超过8次时其活性也是稳定的。说明筛选出的稳定剂可以显著提高三唑磷多克隆包被抗体的稳定性,可用于三唑磷ELISA试剂盒的生产。