基于RNA-Seq筛选ALV-J感染汶上芦花鸡肝差异表达致病相关基因

为挖掘感染ALV-J汶上芦花鸡的肝差异表达致病相关基因。本研究以汶上芦花鸡为试验素材,分别在42和300日龄进行ALV血液病毒分离检测筛选ALV阴性和阳性个体,对ALV阳性个体有病理变化的肝组织和阴性个体肝组织进行PCR检测,分别选取3只ALV阳性（G1组）和阴性（G2组）个体的肝组织,并对G1组PCR产物测序、聚类分析确定ALV亚型,利用RNA-Seq测序技术筛选差异表达基因,并进行功能分析,利用荧光定量qRT-PCR对部分差异表达基因进行验证。结果表明,G1组样品经PCR检测、PCR扩增产物测序和聚类分析确定ALV为J亚型,转录组分析发现,共有42个差异基因在GO和KEGG中富集,其中,上调基因18个,下调基因24个。随机选取的5个差异表达基因qRT-PCR验证结果与RNA-Seq测序结果相一致。GO分析显示,差异表达基因主要涉及细胞过程、代谢过程、对刺激的反应、免疫系统等;KEGG分析显示,差异表达基因主要富集在细胞过程、信号传导、疾病、新陈代谢等信号通路。本研究通过转录组分析发现了影响ALV-J致病性的多个基因和关键信号通路,为深入了解ALV-J致病的分子机制提供了思路。     

R~n中向量的正交化

利用矩阵的第三种列初等变换,把 R~n 中任意一组线性无关的向量组化为正交组.     

减阻剂注入泵组的设计要求和使用效果

本文阐述了减阻剂注入泵组的技术性能和设计、使用要求,分别介绍了国产ZB型和美国康诺可公司的注入泵组的工艺流程,同时也剖析了它们的结构特点。通过这两种注入泵组在濮-临输油管道上实际使用的效果及其获得的经济效益的比较,证明了国产ZB-2型减阻剂注入泵组完全可以取代美国康诺可公司的产品。这不仅满足了国内输油生产的需要,也可为国家节省大量的外汇资金。     

棋斑游蛇的染色体组型分析

本文报导了棋斑游蛇(Natrix tessellata)的染色体组型。棋斑游蛇的性染色体是异型性染色体,二倍体染色体数(2n)=34,有8、对大型染色体(Macrochromosome),9对小型染色体(Microchromosome)。棋斑游蛇与同属的其它两种蛇相比,在染色体组型上差异甚大,达到了属级水平。因此,可考虑将其归类于另一个属。     

持力硼对葡萄的增产提质作用

为验证持力硼（四川联达植保提供）对葡萄的增产和提质效果及对葡萄的安全性和其它生理影响，我站于2005年4月13日在我县丹棱镇观音村5社一片10多亩（1亩=1／15公顷，下同）面积的巨峰葡萄园区进行了试验示范。该试验区位于平坝地带，排灌方便，同时为了试验的准确性，我站在整个试验示范区内选择了一块面积1．5亩的葡萄园，采取小区随机区组排列进行了多处理示范试验，并在此田中进行取样调查。由于该农户为社长，对新技术、新科技接受能力强，且配合好。     

基于提升方案的运动补偿时域滤波技术

运动补偿时域滤波(Motion-compensated temporal filtering,MCTF)将若干连续的视频帧组成一个图像组(Group of pictures,GOP)进行时域小波分解,与图像组大小固定的结构相比,自适应图像组结构(Adaptive GOPstructure,AGS)提高了编码效率,但实现复杂度也大大增加.作者提出了一种改进的自适应图像组结构(Im-proved adaptive GOP structure,IAGS),利用帧间预测效果来判断视频序列的时域变化特性,时域变化快的序列采用小尺寸图像组,反之采用大尺寸图像组.结果表明,IAGS的编码性能与AGS基本一致,实现复杂度与固定图像组结构相当.     

山楂幼树早果高产技术

1.搞好整形修剪 定植后的1～3年是培养丰产树形的关键时期.密植山楂园要采用主干高30厘米,树冠不超过3米,保留4～5个骨干枝,在骨干枝上培养大、中、小型结果枝组的低干、矮冠、少干、多辅养枝的多主枝开心形或二层楼树形.这种树形通风透光好,成形快,树冠矮小,产量高,5年生时,行间仍可有半米的空间.     

王浆高产蜜蜂与意大利蜜蜂卵期蛋白质组比较

 【目的】比较王浆高产蜜蜂（Apis mellifera L.浆蜂）与原种意大利蜜蜂（Apis mellifera L.原种意大利蜜蜂）工蜂卵期3 d发育阶段蛋白质组。【方法】采用双向电泳的方法比较两个蜂种卵期发育蛋白质组。【结果】结果显示，两个蜂种卵期3 d所得6张胶图检测到的蛋白点均具有相同的分子量与等电点范围，分子量范围为11.00～94.00 kD，等电点范围为3.40～8.60。在工蜂卵3 d的发育过程中，浆蜂分别检测到502、523和516个蛋白点，而原种意大利蜜蜂分别检测到349、361和354个蛋白点。同时，卵期3天发育过程中，两个蜂种分别检测到180、151和197个共有的表达蛋白。此外，浆蜂还检测到322、372和319个特有蛋白，而原种意大利蜜蜂也分别检测到169、210、157个特有蛋白，这些蛋白90%以上都是低表达量蛋白。【结论】在工蜂胚胎发育过程中，浆蜂有更多的基因参与表达调控，特有蛋白可能与调节王浆产量相关的基因相关。     

大豆耐涝bHLH转录因子筛选及生物信息学分析

为研究大豆bHLH转录因子与涝害响应相关性,为大豆耐涝性研究提供理论基础,本研究对强耐涝性品种齐黄34进行没顶淹水处理,分析转录组测序结果,筛选差异表达的bHLH转录因子并对其进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR方法验证主要差异表达bHLH转录因子编码基因的表达情况,并通过生物信息学方法分析基因结构和互作蛋白.结果 显示:涝害胁迫下共发现7个差异表达的bHLH转录因子,它们的同源性并不高,属于不同类型的bHLH.主要差异表达bHLH基因GmbHLH25-15(Glyma.15 G06680)的表达量变化情况与转录组数据趋势一致,呈现下调表达.预测到10个蛋白可与该蛋白互作,互作蛋白都是铵转运蛋白,其中4个蛋白编码基因的表达量在转录组测序结果中呈现显著性差异.推测在无氧条件下,GmbHLH25-15可能通过调控铵转运蛋白进而调节铵态氮的吸收来供给自身营养,进而抵御涝害胁迫.