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991.
多重PCR方法快速检测粪样中产气荚膜梭菌 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了多重聚合酶链反应 (multiplexPCR)检测产气荚膜梭菌的α_毒素和肠毒素 (enterotoxin)基因。该方法可以检测猪粪便样品或小肠内容物中肠毒性产气荚膜梭菌。首先猪粪便样品经前处理后 ,接种选择性培养基 ,再挑取单个菌落溶于超纯水中 ,煮沸提抽 ,制备样品DNA ,进行PCR检测。从实验中我们成功的扩增出 32 4bp的α毒素基因片段和 2 33bp的肠毒素基因片段。以人工污染样品 10倍系例稀释后进行检测 ,该方法的检测灵敏度达到 1.0× 10 4 CFU/g并对 5 8份猪粪便样品检测 ,获得 5 3株产气荚膜梭菌 ,分离率为 91%,其中 4株为带有肠毒素的产气荚膜杆菌 ,占整个分离菌株的 7.5 %。因此多重PCR方法在检测粪样中的产气荚膜梭菌是一种非常有用的方法并可以快速检出肠毒素 ,从而避免了使用动物作定型试验。 相似文献
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993.
994.
橡胶树高产抗寒材料云研77—2,云研77—4的选育 总被引:6,自引:1,他引:5
利用高产,抗寒力强的亲本进行有性杂交,通过抗寒前哨苗圃抗寒性的选择和初级系比,高级系比,以及生产性试验系统资料的鉴定,云研77-2和云研77-4的生长,产量,抗性等方面优于GT1,特别是云研77-4抗寒能力强,推荐在云南省西部植胶区的重寒区中规模种植;东部植胶区中寒区试种。 相似文献
995.
青藏高原地域辽阔,植物资源丰富,五十年代以来,对此作了许多调查,但许多研究结果与实际生产条件难得结合,为加深不同化背景之间的了解,必须多关注当地人的看法,为此我们以部分当地的豆科植物与非豆科植物(为对照)进行了民间植物知识调查。当地牧民对禾本科的评价一律较高,对豆科的评价一律较低。 相似文献
996.
棉花新品系86~6是中国农科院植保所与河南省新乡县小冀镇王屯科技组合作于1985年以中棉所12号为母本,以86~4号为父本杂交,在枯、黄萎病混生病圃经多年连续选择育成的。江西省棉花所于1996年引入试种,现将结果介绍如下:1材料与方法11供试品种1... 相似文献
997.
1998~1999年测定了中国美利奴军垦型细毛羊正常繁殖周期中血清N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活力与孕酮(P4)浓度,并探讨了它们与发情排卵的关系.结果表明,母羊在休情期的NAG活力为26.98U/L±1.65U/L,P4平均含量小于0.1ng/ml.发情排卵当天(0天)NAD活力为51.12U/L±5.43U/L,P4平均含量为0.236ng/ml±0.07ng/ml.发情后1天(+1天)NAG活力为38.35U/L±3.78U/L,P4平均含量为5.256ng/ml.经t检验,0天和+1天的NAG活力和P4含量差异十分显著(P<0.01).提示NAG活力变化可以作为简便、快速预测母羊发情排卵的指标. 相似文献
998.
999.
光敏、温敏核不育水稻核不育基因等位性及基因对数的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以光敏核不育系农垦58S及其衍生的光敏核不育系7001S、温敏核不育系W6154S、增矮64S,以及温敏核不育系安农S-1及其衍生的温敏核不育系810S、安湘S、香125S为材料进行相互杂交,在长日高温条件下观察F1的育性,根据其可育性和不育性确定核不育基因的等位性。结果表明:7001S、W6154S、培矮64S与核不育基因供体农垦58S之间有等位点的核不育基因;但温敏核不育系W6154S与培矮64S之间,不具等位点的温敏核不育基因。该结果说明光敏核不育系农垦58S至少存在一对光敏核不育基因和两对温敏核不育基因,而且各对温敏核不育基因可独立遗传,在夏季高温条件下其不育性得到充分表达。安农S-1与其衍生的不育系之间以及衍生的不育系与不育系之间都具有等位点的温敏核不育基因。农垦58S及衍生的核不育系与安农S-1及衍生的核不育系之间没有等位点的核不育基因。 相似文献
1000.
通过田间试验检测了壳聚糖(CHT)溶液及配入外源植物激素包衣种子对春性小麦冬前生长发育的影响。结果表明:用2%的CHT溶液包衣,能显著促进种子萌发及麦苗生长,配入50或100mg/L的6-BA,能明显增加单株分蘖及生物量。试验结果还表明:在2%的CHT溶液中,当PP333浓度为800mg/L时,配入50或100mg/L的6-BA对茎蘖生长发育没有增效作用,但最终均能使春性小麦形成苗壮、蘖多、抗寒性好的冬前群体;然而当PP333浓度为1200mg/L时,配入50或100mg/L的6-BA有明显的增效作用,并最终也形成苗壮、蘖多、抗寒性好的冬前群体。 相似文献