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马杜霉素和泰妙菌素联合应用对雏鸡新城疫抗体水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验将不同剂量的马杜霉素和泰妙菌素分别添加到雏鸡的饲料和饮水中同时使用,通过检测不同组别雏鸡血清中ND血凝抑制效价,探讨马杜霉素和泰妙菌素不同剂量联合应用时对雏鸡免疫功能的影响。试验结果表明:正常推荐剂量的马杜霉素5mg/kg与泰妙菌素10mg/kg联合使用时,一般不会对机体免疫造成明显伤害;应用马杜霉素10mg/kg拌料能明显造成机体免疫系统伤害,当其与正常或加倍剂量的泰妙菌素联合应用更会加重对机体免疫功能的不良影响,致使抗体水平下降。 相似文献
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为了研究延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效,选用体重90 kg左右的2月龄健康杜洛克长白杂交猪,通过建立疾病模型和疗效评价指标判别延胡索酸泰妙菌素的治疗效果。结果表明,按1000 kg饲料添加100 g或200 g延胡索酸泰妙菌素,可以显著减轻感染猪的临床症状和病理变化,提高猪的增重,其效果优于磷酸泰乐菌素预混剂。 相似文献
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水洗后的泰妙碱4-甲基-2-戊酮(MIBK)溶液通过降膜浓缩,使MIBK与水形成的二元共沸物在减压条件下蒸发,脱去水分,代替向泰妙碱溶液加入无水硫酸钠吸水的生产工艺。提高成盐结晶溶剂甲醇的加入比例,对结晶过程的搅拌速度分段控制,严格控制析晶过程各项参数。将延胡索酸泰妙菌素晶体干粉溶于甲醇,重结晶析出的纯净的针形晶体干燥后磨细作为晶种。这些措施优化了延胡索酸泰妙菌素成盐结晶工艺流程,降低了生产成本,提高了结晶收率和产品质量。 相似文献
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泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究 总被引:1,自引:1,他引:0
【目的】 研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】 7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10 mg8226;kg-1 b.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】 猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为:t1/2β为2.04±0.23 h,t1/2α为0.39±0.06 h,t1/2π为0.12±0.04 h,Vd 为8.73±1.83 L8226;kg-1,AUC为3.78±0.52μg8226;mL-18226;h-1,ClB为2.99±0.43 L8226;kg-18226;h-1)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:t1/2Ka(0.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg8226;mL-1,AUC(2.62±0.21)μg8226;mL-18226;h-1,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka(0.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(0.7±0.11)μg8226;mL-1,AUC(2.80±0.35)μg8226;mL-18226;h-1,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,AUC、t1/2Ka、Tmax、t1/2Ke和生物利用度均无显著性差异。【结论】泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。 相似文献
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氟哌酸、环丙氟哌酸、泰妙灵治疗鸡败血霉形体与大肠杆菌合并感染的疗效比较 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究对氟哌酸、环丙氟哌酸、泰妙灵作了体外抑菌试验与人工发病治疗试验。结果表明,环丙氟哌酸对鸡败血霉形体的体外抑菌强度为氟哌酸、泰妙灵的8倍,对鸡大肠杆菌的体外抑菌强度分别为氟哌酸、泰妙灵的4倍、8倍。在人工发病治疗试验中,环丙氟哌酸(1mg/kg)对鸡败血霉形体与大肠杆菌合并感染的疗效与泰妙灵(20mg/kg)相当,明显优于氟哌酸(10mg/kg),显示出广阔的临床推广应用前景。 相似文献
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为研究复方泰妙菌素粉对猪大肠杆菌病的疗效,应用人工发病病例进行临床治疗试验。试验结果表明每千克饲料加入本品2 g,1次/d,连用3~5 d,对猪大肠杆菌病的效果十分显著。 相似文献
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Prabhakaran Vinothini Srinivasan Ramesh Venugopalan Sooraj Nair Srinivasan Palaninathan Preetha Padmanabhan Sriram 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2019,42(4):447-451
The bioavailability and pharmacokinetic disposition of tiamulin in broiler chicken were investigated after administration through the crop, drinking water, and feed at 40 mg/kg body weight. Residues of tiamulin in tissues of broiler chicken were also assessed. Plasma and tissue concentrations of tiamulin were analyzed by reverse‐phase high‐performance liquid chromatography (HPLC) method. Plasma concentration–time data were described by the non‐compartmental model for all three routes, and pharmacokinetic parameters were calculated. There were no significant differences (p > 0.05) in pharmacokinetic parameters and mean plasma concentrations of tiamulin between three routes tested (crop, water, and feed), indicating equal efficacy. Tiamulin residues in edible tissues (muscles, skin, and fat) were lower than the advocated maximum residue limit (MRL of 0.1 µg/g and that of liver was 1 µg/g) on the 3rd day. No traces were found on the 5th day after drug administration. This indicated that the withdrawal period (less than 5 days) is very short, which makes it safer. This study shows that tiamulin can be used with equal efficacy through all routes of administration in broiler chicken (crop, water, and feed). 相似文献
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截短侧耳素类抗生素——泰妙菌素的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
综述了泰妙菌素的构效关系、抗菌机理及其活性、药动学、残留、毒性、药效学及临床应用,以期为该药在兽医临床上的应用提供依据及参考。 相似文献