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1.
[目的]研究水稻对硅元素的吸收特性。[方法]以水稻为材料,采用水培试验,设置0.085、0.850 mmol/L 2个硅水平,明确水稻对硅的吸收模式。[结果]在2个硅处理下水稻在12 h的总吸硅量明显高于蒸腾吸硅量,二者都随着时间的延长逐渐升高,并且蒸腾吸硅量占总吸硅量的比值表现为高硅浓度处理高于低硅浓度处理;2个处理在6 h内的硅吸收都受到了代谢抑制剂和低温的抑制,并且表现为高硅浓度的抑制程度低于低硅浓度的抑制程度;2个处理在12 h内木质部汁液硅浓度随时间的延长逐步升高,而外部溶液硅浓度随时间的延长逐步降低,并且木质部汁液硅浓度比外部溶液的硅浓度高数倍。[结论]水稻对硅的吸收存在主动吸收和被动吸收2个过程,尤其在高硅浓度处理下,被动吸收更不能忽视。 相似文献
2.
范志浩 《中南林业调查规划》2015,(2)
生态化造林绿化既是一项生态工程,也是一项社会和经济工程,既强调造林绿化对促进区域自然生态系统向良性循环方向演替的功能,也注重造林绿化对地方经社会发展和满足人们生产生活需求的贡献。依据西藏"两江四河"流域的自然条件和生态状况,从生态化的角度,对区域内造林绿化模式进行了探讨。 相似文献
3.
对Si3N4陶瓷/GCr15钢副在油性剂T406与极压抗磨剂P120复配作用下的摩擦磨损性质进行了对比试验研究.采用SSX-550型扫描电子显微镜观察试件的磨损表面形貌,并用能量散射谱仪进行了磨损表面的化学元素分析.结果表明,T406与P120复配对该摩擦副有较明显的减磨抗磨协同作用,最佳复配比例为1.0%T406+2.0%P120.能谱分析结果表明,T406与P120复配时,产生的协同作用主要是在GCr15钢摩擦表面形成的化学反应膜,Si3N4陶瓷/GCr15钢副的磨损形式主要为磨料磨损和化学腐蚀磨损. 相似文献
4.
沿黄稻区水稻硅素吸收、分配特点研究 总被引:16,自引:0,他引:16
在河南沿黄稻区原阳到的潮土上设置田间试验,用H2SO4-H2O2消煮-重量法测定各生育时期稻株各器官中含硅量,结果表明,水稻分蘖期及叶鞘中含硅量最高;开花以后是吸硅最多的时期其阶段吸硅量随生育时期推移呈指数曲线分布;拔节前大部分硅分配在叶鞘中,拔节后叶片、叶鞘中硅的分配率比较均衡,成熟时以中分配较多 相似文献
5.
红壤蔗区土壤有效硅的空间变异特征 总被引:1,自引:0,他引:1
在一块面积约24 km2的低丘红壤蔗区中,测定了土壤表层175个土样的土壤有效硅含量,结果表明有效硅平均含量较低(117.7mg/kg),变异系数为中等变异强度。地统计学的空间结构分析表明,土壤有效硅存在中等程度的空间相关性,变程为5 km。Kriging方法绘制的等值线图显示,土壤有效硅的空间分布呈明显的斑块状,与地形分布有一定的相关性。通过估计值标准差分布图增补采样点可提高插值精度,为施肥管理提供依据。 相似文献
6.
几种微量元素作用及对水稻发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
硅、锌、锰、硼、硒是植物生长发育中不可缺少的微量元素,植物将土壤中的微量元素转化成有机物,直接影响到人类的健康。大量试验结果证明,适量施用微肥可以明显提高水稻产量,改善水稻品质,增强水稻抗逆性和抗病性。我国在微肥方面的研究也取得较大成就。 相似文献
7.
对Ni64Si15B21非晶合金条带在250℃不同退火时间下的结晶度进行了测定。得到了结晶与度火保温时间呈抛物线关系的实验规律。 相似文献
8.
9.
基于密度泛函理论的第一性原理计算方法研究了Mg2 Si半导体沿[001]方向单轴应变下的结构、力学性质以及电子性质.计算结果表明:无应变时晶格参数和弹性常数与其他理论及实验值吻合的很好.施加应变后,其与应变方向垂直的晶格常数随应变值呈近似线性变化.通过应力-应变曲线和Born力学稳定性判据,确定了Mg2Si化合物在拉伸、压缩过程中的稳定范围和理想强度.Mg2Si的电子布居和电子态密度分析,表明Si-Mg之间的显示离子键特性,并给出了在拉伸压缩过程中Mg和Si原子轨道电子对总的态密度影响. 相似文献
10.
Two plant species, tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) and bitter gourd (Momordica charantia), were used for in‐depth studies on the dynamics of silicon (Si) uptake and translocation to the shoots and compartmentation of Si in the roots. The experiments were conducted under controlled environmental conditions in nutrient solutions, which were partly amended with 1 mM Si in the form of silicic acid. At harvest, xylem exudates were collected, and Si concentrations and biomass of roots and shoots were determined. Mass flow of Si was calculated based on the Si concentration of the nutrient solution and transpiration determined in a parallel experiment. Plant roots were subjected to a fractionated Si analysis, allowing attributing Si to different root compartments. Silicon concentrations in the roots compared to the shoots were higher in tomato but lower in bitter gourd. A more ready translocation from the roots to the shoots in bitter gourd was in agreement with Si concentrations in the xylem exudates which were higher than in the external solution. In tomato, the xylem‐sap Si concentration was lower than in the nutrient solution. Calculated Si mass flow to the root exceeded Si uptake in tomato, which was consistent with the measured accumulation of Si in the root water‐free space (WFS). In contrast, Si concentration in the root WFS was lower than in the nutrient solution in bitter gourd, reflecting the calculated Si depletion at the root surface based on the comparison of Si mass flow and Si uptake. Within the roots, more than 80% of the total Si was located in the cell wall and less than 10% in the cytoplasmic fractions in tomato. In bitter gourd, between 60% and 70% of the total root Si was attributed to the cell‐wall fraction whereas the proportion of the cytoplasmic fraction reached more than 30%. Our results clearly confirm that tomato belongs to the Si excluders and bitter gourd to the Si‐accumulator plant species for which high Si concentrations in the cytoplasmic root fraction appear to be characteristic. 相似文献