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1.
利用表达 H 5亚型禽流感病毒 (AIV)血凝素基因的重组鸡痘病毒 (r FPV- HA)以不同剂量免疫 1日龄 SPF鸡、有或无母源抗体 (FPV、AIV H5)的商品鸡 ,并于免疫后 2 1d利用同亚型 AIV通过肌肉注射进行致死性攻击 ,通过检测免疫后 HI抗体应答、比较攻毒后发病率和死亡率评价免疫剂量和母源抗体对 r FPV- HA免疫效力的影响。结果发现 ,免疫后 2 1d,15 %~ 2 0 %的 SPF鸡和无母源抗体商品鸡可检出 HI抗体 ,而含母源抗体商品鸡检测不到 HI抗体。利用H5亚型 AIV致死性攻击后 ,10 3~ 10 6 PFU的 r FPV- HA可保护 95 %~ 10 0 %的 SPF鸡和无母源抗体商品鸡抵御强毒攻击 ,使之免于发病和死亡 ;而不同剂量 r FPV- HA接种的含母源抗体商品鸡有 80 %~ 90 %发病和死亡。结果表明 ,在较宽的免疫剂量范围内 ,r FPV- HA对 SPF鸡和无母源抗体商品鸡可提供良好的保护 ,显示出一定的应用前景 ;母源抗体影响 r FPV- HA诱导的免疫应答 ,且提高免疫剂量亦不能克服其干扰作用 ,这提示在实际应用中需优化免疫程序 ,避免母源抗体干扰。  相似文献   
2.
用鸡传染性支气管炎病毒(IBV)和鸡传染性喉气管炎病毒(II。TV)以不同的稀释度按一定比例混合,接种同一鸡胚,同时收获胚液和有病斑的绒毛尿囊膜制成IB-ILT二联冻干疫苗,按《中华人民共和国兽用生物制品规程》方法进行检验。结果,其安全性和效力检验均达到2种单苗的质量标准,证明2种病毒在鸡体内产生互不干扰的抗体。  相似文献   
3.
核酸疫苗是一种将某种保护性抗原的编码基因克隆到真核细胞表达调控序列的质粒中 ,制成 DNA的重组质粒 ,直接给动物注射后质粒 DNA在组织内扩散 ,被宿主细胞摄取 ,随后通过宿主细胞的转录翻译系统 ,表达保护性抗原蛋白 ,在抗原蛋白释放分泌的同时 ,诱导机体发生免疫应答 ,产生对该抗原的保护性免疫 ,以达到治疗和预防疾病的目的。因此核酸疫苗又称基因疫苗 [1]。其包括 DNA疫苗和 RNA疫苗 ,目前研究最多的是 DNA疫苗 ,由于其不需要任何化学载体 ,又称 DNA疫苗。本文就寄生虫核酸疫苗的研究作一综述。1 核酸疫苗的研究概况1 994年 5…  相似文献   
4.
鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种,经普通琼脂培养,冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批,每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡,免疫第14天时,用强毒株Sg9和Sp4攻击,免疫组死亡保护率均达90%以上,试验结果表明,该苗具有良好的安全性和免疫效果。  相似文献   
5.
【案情简介】1994年8月26日甲公司与乙公司签订一份《贷款担保合同书》。双方约定,从1994年8月1日起至1999年8月1日止,乙公司自愿作为担保人为甲公司发生的银行贷款,在300万元担保限额内承担连带担保责任,直至还清全部贷款本息。在担保合同有效期内,银行对甲公司的贷款到期、展  相似文献   
6.
提高养猪生产效率和经济效益的关键,取决于管理工作的力度和技术水平的高低。其中考评工作又成为拟订管理方案和检验经营成果的重要依据。据初步测算,在一些大型养猪企业蕴藏着的增产、增收潜力为15%~20%,成为不可低估的潜在财富。因此,最大限度地发挥养殖企业经济效益的动因——科学化管理,无疑成为增效的杠杆。文章就如何增效以及在生产中的成本控制技术,进行了初步探讨。  相似文献   
7.
免疫刺激复合物疫苗研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
8.
鸡传染性法氏囊病(IBD)是危害我国养禽业最严重的禽病之一,该病不仅引起患病鸡只死亡率增加,造成直接经济损失,还损伤鸡免疫器官法氏囊,导致机体免疫抑制,带来更大的间接经济损失。在对该病的疫苗免疫预防方面,国产的低毒力A80株活疫苗与中等毒力B87株活疫苗都  相似文献   
9.
禽霍乱一直是危害大庆市养禽业发展的重要传染病,为防治该病,大庆市兽医卫生防疫站积极推广禽霍乱蜂胶灭活疫苗。在推广禽霍乱蜂胶灭活疫苗之前,进行了田间与区域试验,进一步测定禽霍乱蜂胶灭活疫苗的免疫效力。现将过程及结果报道如下。  相似文献   
10.
为了确定鸡IL-2对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株Et MIC-2质粒的免疫增效作用,将构建的pcDNA3.0-IL-2、pcDNA3.0-EtMIC-2和pc DNA3.0-IL-2-EtMIC-2质粒分别免疫雏鸡,研究其对E.tenella攻毒后的免疫保护效果。结果显示,pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2重组质粒的免疫剂量为100μg、150μg时,抗E.tenella攻击的保护率均高达95%,抗求虫指数(ACI)分别为163和165,比免疫pcDNA3.0-IL-2和pcDNA3.0-EtMIC-2组分别提高了91.99%、94.35%和31.88%、33.50%。  相似文献   
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