Al(OH)3和α-SiO2对聚磷酸铵热分解过程的影响

采用热质量损失分析和X射线衍射分析考察了Al(OH)3和α-SiO2对聚磷酸铵(APP)热分解过程的影响,探讨了APP高温热分解行为及其与添加相之间的相互作用.结果表明,APP和Al(OH)3混合物中,APP的分解产物多聚磷酸和Al(OH)3的分解产物反应生成AlNH4HP3O10,加速了APP热分解,两者初始相互反应温度提前至263℃,600～900℃生成稳定的Al(PO3)3;APP和α-SiO2混合物初始热分解温度与APP的第1阶段分解温度一致,450℃时,APP热分解产物与α-SiO2反应已生成SiP2O7.Al(OH)3和α-SiO2共同添加与它们分别添加对APP热分解的影响有较大区别:APP、Al(OH)3和α-SiO2混合物的初始相互反应温度进一步降低至261℃,Al(OH)3的热分解产物优先与APP热分解产物发生反应,生成AlNH4HP3O10.α-SiO2促进了AlNH4HP3O10发生分解生成Al2P6O18,抑制了Al2P6O18转化为Al(PO3)3,600～900℃时,残留物有α-SiO2、Al(PO3)3以及Al2P6O18.     

Organic matter availability for denitrification in soils of different textures and drainage classes

Abstract

Soils from the A, B, and C horizons representing three natural drainage classes and differing textures were chosen to study relationships between denitrification rate and estimates of available carbon. The highest correlation with denitrification rate was obtained with total organic C. Water‐extractable C, mineralizable C and 0.1 N Ba(OH)2‐extractable C produced less satisfactory correlations. When soils of the B and C horizons only were included in the regression analysis, 0.1 N Ba(OH)₂‐extractable C was found to be unsatisfactory as a predictor of available C for soil denitrifiers. None of the four methods for estimating available C were found adequate for B and C horizon soils which were relatively low in available C. Coarser‐textured soils with relatively low C levels had correspondingly low denitrification rates. Regressions of denitrification rate on mineralizable C or water‐extractable C were nonsignificant with poorly drained soils whereas they were highly significant with well or imperfectly drained soils.     

典型白炭黑工业园区废水的混凝沉淀试验研究

针对白炭黑产业园区废水污染成分较复杂的特性,选用氧化钙、氢氧化钙及聚合氯化铝作为混凝药剂,开展了不同加药量(0.1‰、0.2‰、0.4‰、0.6‰、0.8‰、1‰、2‰)的混凝试验,对废水中关键水质指标变化进行了重点分析,藉此全面展现此种废水混凝处理效果并获取最优适用药剂.试验结果表明:三种混凝药剂对于白炭黑废水混凝处...     

Speciation of iodine in soils

In order to analyze the behavior and phytoxicity of iodine in soil, the chemical forms of soil iodine must be identified. Therefore, a method for quantitative speciation of iodine in soil was proposed. Iodine extracted from soil samples with tetrametBPyIammonium hydroxide (TMAH) was separated into humic and fnalvic acid fractions at pH4 1.5 after the addition of ascorbic acid into the TMAH extract to reduce iodate into iodide. Since the iodide in the TMAH extract was recovered in the fdvic acid fraction by this procedure, iodine contained in the haamic acid fraction was considered to be organically bound. Podine in the fulvic acid fraction was separated into organic iodine bound to fnlvic acids and the total inorganic iodine. Furthermore, iodine soluble from soil in 0.1 mol L^-1 potassium chloride was assumed to correspond to the amount of total iodide in soil, and from the difference in the concentration of total inorganic iodine and soluble iodide, the amount of iodate was calculated. By the application of this method, iodine in soil was separated into four fractions: organic iodine bound to humic acids, organic iodine bound to fulvic acids, iodate, and iodide. This speciation method was applied to two soils. It was found that s Barge proportion of iodine in soil occurred in an organicalPy bound form.     

甲酸-氢氧化钾/碳酸钾混合溶液法制备二甲酸钾

采用氢氧化钾、碳酸钾混合溶液与甲酸反应,一步制备获得二甲酸钾。相比传统的甲酸-氢氧化钾法,该方法能有效降低反应的剧烈程度,使反应可控。与甲酸-碳酸钾法相比,则可适当控制产气量,缩短反应周期。结果表明,反应温度65℃,反应时间1.5h,原料配比n(HCOOH)/n(K+)为2.6,混合比例n(KOH)/n(K2CO3)为0.3/0.7,此时收率可达89.08%。对蒸馏步骤进行优化后,在蒸馏压力为0.45MPa的情况下,控制蒸馏温度为95℃,采用母液回用,收率达到96%以上。     

可可球二孢的培养及其侵染橡胶木表面性能的研究

针对人工林速生桉木材色较浅、表面色调单一的问题,以层状双金属氢氧化物（LDHs）对其进行材色调控,仿制名贵木材紫光檀的黑棕色效果。

将与木材高度亲和的钴基金属有机框架（Co-MOF）作为模板和前驱体,利用MnCl₂在木材表面发生水解反应,在桉木单板表面制备钴锰层状双金属氢氧化物（CoMn-LDH）;探究桉木单板分别在0.016、0.032、0.064 mol/L MnCl₂溶液和20、40、60、80 ℃条件下表面颜色的变化规律;并通过扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）和红外光谱（FT-IR）分析,探究LDHs与桉木单板表面的结合机理;通过接触角和耐光老化测试评估改色木材的耐水性和耐光老化性。

（1）在40 ℃ 下,利用0.032 mol/L MnCl₂溶液制得的钴锰双氢氧化物涂层桉木单板实现了紫光檀颜色效果,两者的色度值和紫外光谱均相近。（2）MnCl₂水解诱导Co-MOF和木材的OH⁻交换形成金属氢氧化物,生成CoMn-LDH;SEM显示CoMn-LDH具有微纳米复合结构,XRD和XPS分析表明钴和锰分别以Co²⁺和Mn²⁺的形式存在,CoMn-LDH为典型的钴锰双氢氧化物;其红外光谱呈金属–羟基振动模式。（3）调色木材的接触角由36.2°增大至49.5°;光照120 h后色差在3 ~ 6范围内,属于中质量分辨率下可见色差;表明制备的钴锰双氢氧化物涂层桉木单板表面疏水能力和耐光老化性能均得到提升。

本研究所用调色处理条件温和,能有效改善桉木颜色,提高产品装饰效果和附加值,促进人工林木材的高效利用。

     

基于水滑石的全蛋液中磷吸附与解吸及动力学模型研究

全蛋液营养全面,含有人体所需的蛋白质、脂类、糖类和维生素等多种成分。基于肾病患者低磷饮食的需求,采用水滑石(Layered double hydroxide,LDH)吸附法减少全蛋液中磷的含量,开发一款低磷型液蛋制品,为肾病患者提供专用型饮食。实验研究了不同吸附温度下,吸附时间、磷初始质量浓度及LDH添加量对LDH磷吸附量及蛋白质溶解度的影响,并对其动力学模型进行分析;同时探究了解吸液体积、解吸时间对LDH解吸特性的影响以及LDH重复利用情况。实验结果表明:在1～7 h内,吸附量与吸附时间成正比;各温度下(20～45℃)吸附量和溶解度均随磷初始质量浓度的增加而升高;当LDH添加量为10 g/L时,各温度下吸附效果均较好。在模型分析中,Langmuir等温式和准二级动力学模型拟合度较高,尤其吸附温度在25℃和30℃时拟合效果最佳。解吸实验中,最佳条件为解吸时间5 h,液料比1. 00 L/g,且循环利用前2次可维持较好吸附效果。脱磷后必需氨基酸占总氨基酸的质量分数大于40%,必需氨基酸与非必需氨基酸的质量百分比大于60%,对蛋白质营养性的影响较小。综上可知,LDH是一种适于去除全蛋液中磷的吸附材料,可用于专用型液蛋制品的开发。     

组合预处理对橡实壳组成及酶解转化的影响

为脱除果壳类原料中的半纤维素和木质素,减少其对纤维素酶的无效吸附,提高酶解转化率。采用蒸汽爆破、Na OH、碱性H2O2及其组合预处理方法,研究不同方法对橡实(蒙古栎种子)壳组成及酶解转化的影响。结果表明,经过2.25 MPa蒸汽爆破预处理后,橡实壳半纤维素由26.81%降低至5.79%,半纤维素脱除率达87.28%,酶水解120 h后葡萄糖得率由10.32%提高至38.36%。橡实壳蒸汽爆破组合氢氧化钠处理后,木质素脱除率可达54.29%。而蒸汽爆破组合碱性H2O2处理后,酶解120 h葡萄糖得率可达76.65%,是未处理橡实壳的7.4倍。     

水热氢氧化钾改性花生壳对染料的吸附性能

为了实现花生壳的资源化利用,以氢氧化钾为活化剂,采用水热法制备了改性花生壳吸附剂,并将其用于罗丹明B染料的吸附,旨在达到以废治废的目的。通过正交试验对水热改性温度、时间和改性剂浓度进行优化,采用扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱对吸附剂进行表征,并考察了吸附剂投加量、初始浓度及p H值对吸附剂吸附性能的影响。结果表明,在水热温度453 K、反应时间10 h、氢氧化钾质量分数2%条件下制备的改性花生壳对罗丹明B的吸附量最高;罗丹明B初始浓度为5 mg·L~(-1)、吸附剂投加量为1.5 g·L~(-1)、吸附时间120 min的条件下,对罗丹明B染料吸附率最高达93.50%。改性花生壳吸附剂对罗丹明B的吸附动力学过程符合伪二级动力学,Langmuir吸附等温方程能更好地描述吸附过程,主要为单分子层吸附,并且吸附热力学参数ΔH0、ΔG0,表明该吸附过程是一个自发吸热过程,以物理吸附为主。