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51.
粗放管理条件下山西中部地区适用草坪草种评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
选择北方地区建植草坪常用的草地早熟禾Poa pratensis、多年生黑麦草Lolium perenne、高羊茅Festuca arundinacea、匍匐剪股颖Agrostis stolonifera和白三叶Trifolium repens 为供试种,采用NTEP草坪质量评价体系进行了3年的引种评比试验.结果表明:在粗放管理条件下,高羊茅和白三叶适应性很强,其草坪质量保持性好;草地早熟禾次之,虽然其草坪质量下降较快、抗性较低,但草坪质量相对较好,可以与高羊茅以适当比例混播;多年生黑麦草和匍匐剪股颖适应性差,草坪质量下降速度很快,不适宜于低养护强度下在山西中部地区单播建植草坪使用.  相似文献   
52.
Sagittal T2‐weighted sequences (T2‐SAG) are the foundation of spinal protocols when screening for the presence of intervertebral disc extrusion. We often utilize sagittal short‐tau inversion recovery sequences (STIR‐SAG) as an adjunctive screening series, and experience suggests that this combined approach provides superior detection rates. We hypothesized that STIR‐SAG would provide higher sensitivity than T2‐SAG in the identification and localization of intervertebral disc extrusion. We further hypothesized that the parallel evaluation of paired T2‐SAG and STIR‐SAG series would provide a higher sensitivity than could be achieved with either independent sagittal series when viewed in isolation. This retrospective diagnostic accuracy study blindly reviewed T2‐SAG and STIR‐SAG sequences from dogs (n = 110) with surgically confirmed intervertebral disc extrusion. A consensus between two radiologists found no significant difference in sensitivity between T2‐SAG and STIR‐SAG during the identification of intervertebral disc extrusion (T2‐SAG: 92.7%, STIR‐SAG: 94.5%, P = 0.752). Nevertheless, STIR‐SAG accurately identified intervertebral disc extrusion in 66.7% of cases where the evaluation of T2‐SAG in isolation had provided a false negative diagnosis. Additionally, one radiologist found that the parallel evaluation of paired T2‐SAG and STIR‐SAG series provided a significantly higher sensitivity than T2‐SAG in isolation, during the identification of intervertebral disc extrusion (T2‐SAG: 78.2%, paired T2‐SAG, and STIR‐SAG: 90.9%, P = 0.017). A similar nonsignificant trend was observed when the consensus of both radiologists was taken into consideration (T2‐SAG: 92.7%, paired T2‐SAG, and STIR‐SAG = 97.3%, P = 0.392). We therefore conclude that STIR‐SAG is capable of identifying intervertebral disc extrusion that is inconspicuous in T2‐SAG, and that STIR‐SAG should be considered a useful adjunctive sequence during preliminary sagittal screening for intervertebral disc extrusion in low‐field magnetic resonance.  相似文献   
53.
酸碱对低活力苜蓿种子萌发及初期生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以H2SO4,HCl,HNO3及NaOH为激活荆,研究其对低活力苜蓿种子萌发及初期生长产生的影响。结果表明:不同酸碱处理及其时间不同,效果差异明显,但各处理在不同程度上均对苜蓿种子萌发和初期生长有促进作用;尤其是短时间HNO3处理,对激发苜蓿种子活力效果最佳。  相似文献   
54.
取桑芽、幼叶经前处理后,用1N HCl酸解处理材料15分钟,再进行低渗滴片,制备桑有丝分裂染色本标本.经观察,用此法制备的染色体标本,同样可以达到酶解去壁低渗法的观察效果,而比酶解去壁低渗法极大的节约实验费用;与常规切片法、压片法相比,其染色体制备效果好,且操作程序更简捷.将该方法称作桑树酸解去壁低渗法.  相似文献   
55.
56.
Background: Low‐molecular‐weight heparin (LMWH) is being used increasingly in veterinary medicine for both treatment and prophylaxis of thromboembolic disease, but no predictable patient‐side method exists to monitor its effect. Objectives: The aim of this study was to evaluate thromboelastography (TEG) and prothombinase‐induced clotting time (PiCT) assays for detecting hemostatic alterations following in vitro heparinization of canine whole blood with dalteparin (Fragmin). Methods: Citrated whole‐blood samples were collected from 7 clinically healthy dogs. Dalteparin was added at concentrations of 0, 0.156, 0.625, 1.25, and 2.5 U/mL of whole blood. TEG was performed using heparinase cups with tissue factor (TF, 1:50,000) and kaolin as activators. Reaction time (R), clotting time (K), angle (α), and maximum amplitude (MA) were recorded. PiCT and anti‐FXa activity were measured in plasma. Results: With TF, increasing concentrations of dalteparin significantly prolonged R and K and significantly decreased α and MA. K, α, and MA ratios were significantly different from baseline at all dalteparin concentrations and R was significantly different from baseline at concentrations of 0.625, 1.25, and 2.5 U/mL. With kaolin, only R was significantly different from baseline at dalteparin concentrations of 0.625 and 2.5 U/mL. PiCT detected dalteparin concentrations ≤ 0.625 U/mL, with a good linear correlation (r2=.96, P<.0001). Conclusion: These results suggest that TF‐activated TEG and PiCT assays should be further evaluated as promising new methods for evaluating the effect of LMWH, using doses in the recommended clinical range and prospective clinical studies.  相似文献   
57.
假俭草体细胞抗寒突变体的获得及其SRAP分子鉴定   总被引:2,自引:1,他引:2  
假俭草抗寒性差是限制其广泛应用的主要因素之一。本研究目标是以优良假俭草选系E-126为材料,经低温诱导和筛选获得体细胞抗寒突变体。结果表明,假俭草种子诱导的愈伤组织在继代培养的过程中,经0℃的低温条件下培养26 d,获得了2块存活的愈伤组织,该愈伤组织经过继代增殖后,进行分化、生根和移栽,获得株系1和株系2。苗期外部形态观察结果表明,假俭草低温诱导的株系1、株系2和对照在叶色、叶毛、叶长和叶宽上均没有显著性差异。半致死温度分析结果表明,株系1、株系2以及对照叶片半致死温度(LT50)分别为-6.646,-6.546和-5.351℃,处理与对照之间差异显著,且都低于对照,但株系1和株系2之间无显著性差异。SRAP的结果表明,假俭草低温诱导的株系1和株系2在110,230以及240 bp处均存在相同特征带,表明假俭草体细胞突变体植株的变异稳定且在分子水平与对照存在差异,但株系1和株系2无差异。因此,株系1和株系2可作为同一体细胞抗寒突变体株系加以利用。  相似文献   
58.
文章探讨了能量补充对低出生体重仔猪的死亡率、断奶体重、日增重及初乳摄入量的影响。处理组选择22头母猪所产的306头活仔猪,其中极低出生体重(<1 kg)72头,低出生体重(1~1.2 kg)77头,分别于出生时和出生后8~12 h口服能量补充剂。对照组选择24头母猪所产的340头活仔猪,其中极低出生体重81头,低出生体重74头。结果显示:能量补充较对照组显著降低了极低出生重仔猪哺乳3 d的死亡率(P <0.05),有降低低出生重仔猪死亡率的趋势(P=0.07)。总的来说,能量补充剂有降低仔猪哺乳3 d死亡率的趋势(P=0.06)。能量补充较对照组对极低出生重仔猪哺乳7和21 d存活优势率显著提高了4.04和3.59倍(P <0.05)。对照组较处理组显著提高了仔猪的断奶重(P <0.05)。对照组与处理组对仔猪的日增重、初乳摄入量及出生产量的影响均无显著差异(P> 0.05)。处理组母猪初乳产量在数值上比对照组低(P> 0.05),但处理组母猪初乳产量均匀性在数值上较对照组好。综上所述,能量补充通过为极低出生体重仔猪直接提供能量而不是通过提高初乳的摄入量来降低其断奶前的死亡率。  相似文献   
59.
低温胁迫对狗牙根生理及基因表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以耐寒性差异较大的杂交狗牙根品种运动百慕大、天堂419和普通狗牙根品种保定狗牙根为试验材料,分析了昼夜温度为适温(30 ℃/25 ℃)、亚适温(18 ℃/12 ℃)、冷害(8 ℃/4 ℃)和冻害(4 ℃/-4 ℃)4种温度处理下,低温对狗牙根生长速率和草坪质量、MDA含量、叶绿素荧光(Fv/Fm)、光合作用(Pn、Gs、Ci、Tr)、H2O2O2·-含量、抗氧化酶活性(SOD、POD、CAT、APX)、抗氧化酶及耐寒相关基因(CBF1、COR、LEA)表达的影响。结果表明,随着温度的降低,狗牙根草坪质量、生长速率、Fv/Fm和光合作用显著下降,但在耐寒性强的运动百慕大中下降幅度较小;低温下叶片MDA和H2O2含量及O2·-产生速率显著升高,其中在耐寒性弱的保定狗牙根中升高程度更大;狗牙根叶片抗氧化酶活性及抗氧化酶基因的表达水平随着处理温度的下降而显著升高,其中在运动百慕大中更为明显;狗牙根CBF1、COR和LEA基因表达量随着温度的下降而显著升高,尤其是在耐寒狗牙根运动百慕大中更为显著。低温诱导的抗氧化酶和耐寒相关基因上调表达,增强了细胞内的抗氧化防御,有助于狗牙根植株维持较高的光合作用和细胞膜稳定性,延缓叶片的衰老,从而提高了狗牙根的抗寒能力。  相似文献   
60.
为筛选提高赛马竞技成绩的有益微生物,试验比较现役纯血速度赛马粪便微生物群落多样性及丰度差异.选择休赛一周的现役纯血马9匹,按比赛成绩分为A (16.8 m/s)、B(16.4 m/s)、C(16.3m/s)3组.收集新鲜粪便样本,提取粪便样本菌群DNA,对微生物16S rDNA的V3~V4区序列Illumina测序.结...  相似文献   
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