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71.
鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94抗原的免疫原性 总被引:4,自引:0,他引:4
将坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94厌氧培养后 ,裂解制备抗原 ,在抗原悬液中加入等量福氏完全佐剂 ,配制成乳化抗原 ,以此分别接种 3组 9只家兔 ,并设立对照组。初次免疫后 7d进行第 2次免疫 ,每隔 1周采血 ,检测免疫兔血清中抗体滴度 ,2 8d后免疫兔分别用 2 m L 的 10 8个菌 /m L(2个 ML D)坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94感染 ,3只对照家兔同时感染相同剂量 ;逐日观察攻毒家兔的变化。结果 ,3只对照家兔于感染后的 12~ 2 1d死亡 ;而 9只免疫兔完全能抵抗毒力菌株的感染 ,6个月后仍存活。试验表明 ,坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94裂解抗原加佐剂后 ,具有良好的免疫原性。 相似文献
72.
旋毛虫肌幼虫排泄—分泌抗原诊断猪旋毛虫病的研究与应用 总被引:7,自引:2,他引:7
应用“ES”抗原和酶复合物对猪旋毛虫病进行了ELISA的诊断研究,其抗原是对Gamble(1984)的肌幼虫培养方法经过改进研制而成的.应用这种抗原和免疫制剂建立起来的酶联免疫吸附试验诊断方法,具有灵敏度高、特异性强、操作简便、容易判断等优点,改变了我国过去应用粗制虫体抗原诊断猪旋毛虫病的状况.通过对71头人工感染旋毛虫病猪血清的诊断,可获得100%的阳性检出率.对旋毛虫病流行区120万头猪的检测证明,患猪检出率达93—95%.对250头ELISA阳性猪与宰后检查对照,其诊断符合率为98%左右. 相似文献
73.
酶解去除抗原蛋白饲料对仔猪生产性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
分别选用18日龄和24日龄断奶的长太杂交仔猪,采用单因子试验设计,分两个试验研究了复合酶体外预处理、不预处理去除抗原蛋白的豆粕和生大豆不同类型日粮对不同断奶日龄仔猪生产性能和生化参数的影响。结果表明:酶解预处理能有效去除豆粕抗原蛋白,极显著提高18日龄断奶仔猪生长速度和饲料利用效率(P<0 01),豆粕加酶预处理提高仔猪免疫力;24日龄断奶仔猪加酶去除抗原蛋白豆粕饲料其生产性能显著优于豆粕对照组(P<0 05),利用体外酶解预处理去除抗原蛋白豆粕饲料显著提高饲料利用率,饲料的品质越好,动物年龄越大,加酶去除豆粕抗原蛋白不同处理方式对仔猪生产性能的影响差异不显著(P>0 05);生大豆加酶预处理不宜作为18日龄断奶仔猪饲料的唯一蛋白源补充料;18日龄和24日龄断奶仔猪用酶解预处理大豆蛋白作单一蛋白补充料均不产生过敏反应。酶解预处理去除抗原蛋白是一种合理利用大豆产品资源的有效方法。 相似文献
74.
75.
This study reported that a hapten of imidacloprid, 1-[(6-Carboxylethylthio-3- pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine was synthesized using technical material of imidacloprid to react with 3-mercaptopropionic acid in hot alkaline solution. The hapten was conjugated to bovine serum albumin (BSA) and ovalbumin (OVA) to form the immuno-antigens and the coating antigen, respectively. The antibody with high titer (2.56 × 104) was obtained after immuning rabbits. The results showed that the antibody had a high affinity to imidacloprid tested by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), which IC50 and IC20 were 20.7 and 1.1 μg L−1; and the cross reactibilities to those compounds related with imidacloprid were less than 1.4%. 相似文献
76.
采用戊二醛法 ,将半抗原磺胺对甲氧嘧啶 (SMD)与载体牛血清白蛋白 (BSA)偶联 ,制得磺胺对甲氧嘧啶全抗原 SMD-BSA。其紫外扫描光谱和红外光谱表明偶联成功。通过改变半抗原 SMD和偶联剂戊二醛的用量 ,制得多种结合比的全抗原 ,这为进一步制备抗 SMD抗体提供了良好的免疫原 相似文献
77.
抗大片吸虫ES抗原单克隆抗体的制备及特异性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用大片吸虫分泌排泄(ES)抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选和3次克隆化培养后获得2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞(F5,F9)。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查,证实其分泌单抗的性质稳定。通过间接ELISA试验证明,F5和F9单抗能与大片吸虫、肝片吸虫的ES抗原发生特异性反应,而不与它们的虫体抗原反应。SDS-PAGE电泳和Westerm-blot显示,F5McAb能与ES抗原的相对分子质量为26000-28000的蛋白条带反应,而不与其可溶性虫体抗原反应。表明F5McAb有ES抗原特异性,是一株具有潜在诊断价值的McAb。 相似文献
78.
埋植抗原缓释剂ARD后牛乳特异性抗体效价评价 总被引:5,自引:2,他引:5
对奶牛埋植抗原缓释剂ARD(antigen release devise)生产免疫乳的高效性进行评价,随机选择40头成年健康荷斯坦奶牛,试验组20头奶牛于右侧髋内淋巴结处埋植3种释放时间不同的ARD,分别在埋植当天、14 d和28 d释放抗原,通过ELISA检测血清和乳清中特异性抗体的效价及消长规律。研究表明:埋植ARD免疫后,奶牛血清中特异性抗体滴定效价均明显升高,ELISA滴定效价平均为2×106。埋植后9 d便可检测到乳清中特异性抗体,其应答规律与3种ARD的释放一致,ELISA滴定效价平均可以达到4.1×104,可以达到2~3 d初乳的水平。试验结果说明了ARD生产免疫乳的高效性;通过比较血清和乳清中特异性抗体含量变化,发现在血清效价相同的情况下,奶牛个体对IgG的转运存在差异;ARD的缓释技术较为精确,缓释误差仅为2~3 d。 相似文献
79.
本试验采用硫酸铵分段沉淀法,将猪囊尾蚴的蛋白质分离为:粗抗原、p25、p25—55、p55—80、s80等五种抗原、采用平板凝集、试管凝集、琼脂扩散等方法,分别进行试验和分析,其结果以p25—55抗原效果为佳,对猪囊尾蚴病的生前诊断具有实用价值。 相似文献
80.
GUO Zheng-hui HUANG Hai DU Tao XU Ke-wei CAO Yi CHEN Jie-qing DONG Wen YAO You-sheng LIN Tian-xin XIE Wen-lian JIANG Chun HAN Jin-li HUANG Jian 《园艺学报》2011,27(6):1090-1096
AIM: To study the expression of prostate-specific membrane antigen (PSMA) on the level of phospho-ERK, cell growth and migration of prostate cancer LNCaP cells.METHODS: The method of silencing PSMA was established by lentivirus-mediated RNAi in our early experiment. The cells were divided into 3 groups.In experimental group, the expression of PSMA in LNCaP cells was stably blocked by lentivirus-mediated RNAi. In negative control group, the cells were transfected with lentivirus-mediated control RNAi (without any interference to PSMA).The normal LNCaP cells served as blank control. The cells in these 3 groups were cultured in both 2 environments: normal medium and medium with PD98059 (an inhibitor of ERK phosphorylation). The phospho-ERK was detected by Western blotting and immunocytochemistry. Furthermore, the growth and migration of the cells were evaluated by MTT and transwell assays,respectively.RESULTS: In normal medium, the expression of phospho-ERK was attenuated in experimental group (P<0.05) and the quantity of "positive" cells was less than those in other 2 groups (P<0.05). Furthermore, the growth curves of the cells showed that the growth ability in experimental group was significantly decreased (P<0.05, after 48 h) and the migration ability in experimental group was reduced (P<0.05). In the inhibitory medium, the cells in all 3 groups expressed phospho-ERK at a lower level. Moreover, the abilities of growth and migration in these 3 groups were poorly displayed. These inhibitory effects on phosphorylation of ERK were similar to the cells in experimental group cultured in normal medium.CONCLUSION: PSMA may play a role in up-regulation of phospho-ERK and it may take an advantage in growth and migration of prostate cancer LNCaP cells. 相似文献